Publications and communications of Daniela BETEA

Valdes-Socin, H. G., Betea, D., Vroonen, L., & Pétrossians, P. (29 November 2023). Abstracts presented at the 27th Annual Congress of the Belgian Society of Internal Medicine, 1-2 December 2023, Dolce La Hulpe, La Hulpe, Belgium. Acta Clinica Belgica, 78 (sup1), 1-64. doi:10.1080/17843286.2023.2278952

VALDES SOCIN, H. G., LIBIOULLE, C., PETIGNOT, S., BETEA, D., PINTIAUX, A., DIVE, D., DEBRAY, F.-G., BOURS, V., & PETROSSIANS, P. (17 September 2021). Male and female hypogonadotropic hypogonadism associated with two novel non sense heterozygous mutations of Klotho beta gene (KLB) [Poster presentation]. Belgian Society of Genetics, Bruxelles, Belgium.

Valdes-Socin, H. G., & Betea, D. (2021). Fuller Albright (1900-1969): le chercheur et le patient derrière le syndrome. Vaisseaux, Coeur, Poumons, 26 (3), 24-27.

Daly, A.* , ROSTOMYAN, L.* , BETEA, D., BONNEVILLE, J.-F., Villa, C., Pellegata, N. S., Waser, B., Reubi, J. C., Stephan, C. W., Christ, E., & Beckers, A. (2019). AIP-mutated acromegaly resistant to first-generation somatostatin analogs: long-term control with pasireotide LAR in two patients. Endocrine Connections. doi:10.1530/EC-19-0004
* These authors have contributed equally to this work.

Sarquis, M., Marx, S. J., BECKERS, A., Bradwell, A. R., Simonds, W. F., Bicalho, M. A. C., Daly, A., BETEA, D., Friedman, E., & De Marco, L. (2019). Long-term remission of disseminated parathyroid cancer following immunotherapy. Endocrine. doi:10.1007/s12020-019-02136-z

VALDES SOCIN, H. G., BETEA, D., Daly, A., DELANAYE, P., Souberbielle, J.-C., Beckers, A., & CAVALIER, E. (May 2018). hCG as a diagnostic test to differentiate between parathyroid carcinoma, primary benign hyperparathyroidism and secondary hyperparathyroidism [Poster presentation]. 20th European Congress of Endocrinology.

VALDES SOCIN, H. G., BETEA, D., Daly, A., DELANAYE, P., souberbielle, J.-C., BECKERS, A., & CAVALIER, E. (December 2017). Paraneoplastic secretion in parathyroid carcinoma: serum hCG as a tumor marker. Acta Clinica Belgica, 72 (2), 5.

Rostomyan, L., Daly, A., Pellegata, N., NECHIFOR, I., BETEA, D., CASTERMANS, E., Christ., E., & BECKERS, A. (2017). Long-term management of resistant acromegaly with pasireotide LAR in 2 cases with a familial AIP Mutation. In Acta Clinica Belgica.

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Maiga, I., BETEA, D., Beckers, A., & VALDES SOCIN, H. G. (2015). Hyperthyroïdie sur maladie de Basedow survenant après une hypothyroïdie de Hashimoto : étude clinique et biologique sur 10 cas. In Abstract book - Annales d'Endocrinologie - 32ème Congrès de la Société Française d'Endocrinologie.

Potorac, I., BETEA, D., MALAISE, O., Daniel, S., CASTERMANS, E., Bours, V., Daly, A., & Beckers, A. (2015). Une forme compliquée d'hypercalcémie hypocalciurique familiale. In Abstract book - Annales d'Endocrinologie - 32ème Congrès de la Société Française d'Endocrinologie.

Potorac, I., BETEA, D., PETROSSIANS, P., CASTERMANS, E., HAMOIR, E., Labasse, J., Bours, V., Daly, A., & Beckers, A. (2015). Hyperparathyroïdie primaire familiale isolée - corrélation génotype - phénotype des mutations MEN 1? In Abstract book - Annales d'Endocrinologie - 32ème Congrès de la Société Française d'Endocrinologie.

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