Reference : Etude de l'activité anticancéreuse des inhibiteurs de désacétylases chez des cellules...
Dissertations and theses : Master of advanced studies dissertation
Human health sciences : Oncology
http://hdl.handle.net/2268/83493
Etude de l'activité anticancéreuse des inhibiteurs de désacétylases chez des cellules isolées de patients atteints de mésothéliome pleural
French
Vandermeers, Fabian [Université de Liège - ULg > Département des sciences cliniques > Labo de biologie des tumeurs et du développement >]
2005
FUSAGx, ​Gembloux, ​​Belgique
DEA en Sciences agronomiques et ingénierie biologique
Willems, Luc mailto
Kettmann, Richard mailto
Paul, Roger
Portetelle, Daniel mailto
Lognay, Georges mailto
[en] mesothelioma ; valproate
[fr] Le mésothéliome pleural est un cancer de la plèvre provoqué par l’inhalation de fibres d’amiante. Bien que cette maladie soit encore assez rare, une augmentation de sa fréquence est attendue vers 2010-2020. Dans le développement de cette maladie incurable, la dérégulation de l’expression de certains gènes semble jouer un rôle essentiel. Les histones désacétylases (HDACs), en modifiant la conformation de la chromatine, jouent le rôle de répresseur transcriptionnel. L’utilisation d’inhibiteurs d’ HDACs serait donc une façon de lutter contre ce type de cancer.
Notre travail a tout d’abord consisté à étudier l’effet de deux de ces molécules (valproate et SAHA) sur l’apoptose, sur le cycle cellulaire et sur l’acétylation des histones. Ensuite, des combinaisons de molécules (inhibiteurs d’HDACs et composés de chimiothérapie) ont été testées de manière à rechercher un effet de synergie. Nos résultats mettent en évidence que les inhibiteurs d’HDACs provoquent l’augmentation des niveaux d’apoptose et l’arrêt du cycle cellulaire en phase G1. Différentes combinaisons de molécules permettent d’obtenir un effet additif voire une synergie. Parmi ces combinaisons, l’utilisation de l’adriamycine, de l’etoposide, du taxotère ou du TRAIL donne les meilleurs résultats.
http://hdl.handle.net/2268/83493

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