Reference : De la génétique des adénomes hypophysaires familiaux
Scientific journals : Article
Human health sciences : Endocrinology, metabolism & nutrition
http://hdl.handle.net/2268/66329
De la génétique des adénomes hypophysaires familiaux
French
[en] Genetics of familial pituitary adenomas
Beckers, Albert mailto [Université de Liège - ULg > Département des sciences cliniques > Endocrinologie >]
Jaffrain-Rea, M. L. [ > > ]
Daly, Adrian [Université de Liège - ULg > Département des sciences cliniques > Endocrinologie >]
27-Oct-2009
Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine
Elsevier
193
7
1557-1571
Yes (verified by ORBi)
International
0001-4079
Amsterdam
The Netherlands
[en] pituitary neoplasms/genetics ; multiple endocrine neoplasia type 1 ; aryl hydrocarbon receptor-interacting protein
[fr] tumeurs de l'hypophyse/génétique ; néoplasie endocrinienne multiple de type 1 ; aryl hydrocarbon receptor-interacting protein
[en] Pituitary adenomas were previously thought to be rare. However, a recent cross-sectional study conducted in Liège, Belgium, showed that clinically apparent pituitary adenomas were present in about 1 in 1000 inhabitants, which is 4 to 5 times the previously reported prevalence. Pituitary adenomas are generally sporadic, but some are associated with familial-isolated tumoral syndromes (mainly MEN1 and Carney complex). With the recent characterization of FIPA (Familial Isolated Pituitary Adenomas), familial pituitaru adenomas are now thought to account for 5 % to 8 % of all pituitary tumors. New genetic mechanisms are being identified, improving our understanding of the complex manifestations and sometimes unpredictable outcome of pituitary adenomas.
[fr] Les adénomes hypophysaires étaient autrefois considérés comme rares. Une étude liégeoise récente a cependant montré une prévalence des adénomes hypophysaires cliniquement actifs d'environ un sur mille habitants soit quatre à cinq fois supérieure aux données antérieures. Les adénomes hypophysaires familiaux représentent probablement 5 à 8 % des adénomes hypophysaires. Les principales formes sont la néoplasie endocrinienne de type 1 et le complexe de Carney. La caractérisation clinique et génétique des adénomes familiaux a été récemment enrichie par la description de la nouvelle entité FIPA (Familial Isolated Pituitary Adenomas) et des mutations du gène AIP (Aryl Hydrocarbon Receptor Interacting Protein). D'évolution habituellement bénigne, les adénome hypophysaires sont caractérisés par une grande diversité clinique et génétique qui réclame des moyens diagnostiques et thérapeutiques spécifiques.
Researchers ; Professionals
http://hdl.handle.net/2268/66329

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