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Biosynthèse d'alcaloïdiques défensifs de Coccinellidae
Laurent, Pascal; Daloze, Désiré; Braekman, Jean-Claude et al.
2001Journées Scientifiques Annuelles de la Société Royale de Chimie
 

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Keywords :
Alcaloïdes; biosynthèse; coccinelles
Abstract :
[fr] La famille des Coccinellidae est divisée en sept sous-familles et comprend plus de 5200 espèces répandues dans le monde entier. En règle générale, les coccinelles souffrent peu des prédateurs, ce qui peut être attribue a une vaste gamme de défenses (capacité d'envols brusques, camouflage, mimétismes, aposématisme, etc.). Ces insectes disposent également de défenses chimiques: en cas de danger, 1'adulte s'immobilise dans une attitude imitant celle d'un individu mort (thanatose) et secrète des gouttelettes d'hémolymphe au niveau des articulations tibiofémorales de ses pattes par un mécanisme appelé « saignée réflexe ». Chez de nombreuses coccinelles, cet exsudat contient un ou plusieurs alcaloïdes dont l’amertume et la toxicité sont considérées, dans une large mesure, comme une protection vis-à-vis des prédateurs potentiels. Ces alcaloïdes présentent une grande diversité de structures et se rattachent a des squelettes aussi différents que ceux de 1'azaphenalene (coccinelline), de l’homotropane (adaline), des azamacrolides (épilachnène), etc. Afin de mieux cerner 1'evolution des mécanismes de défenses chimiques chez ces insectes, nous nous sommes intéresses a la biosynthèse de 1'adaline, 1'alcaloide majoritaire isolé des coccinelles du genre Adalia. On a en effet avancé 1'hypothèse que 1'adaline et la coccinelline posséderaient un précurseur commun. Néanmoins, si 1'origine polyacétate de la coccinelline a été prouvée, aucune donnée n'est disponible concernant 1'adaline. Afin d'établir 1'origine polyacétate de cet alcaloïde, nous avons mis au point un schéma de dégradation conduisant a 1'isolement du carbone du carbonyle de cette molécule. Nous avons ensuite déterminé le pourcentage de radioactivité au niveau de ce carbone après incorporation de [1-14C] et de [2-14C] acétate de sodium . Parallèlement a ces études, nous avons mis au point une méthode de production in vitro de la coccinelline et de 1'adaline au moyen de broyats de tissus. Cette technique nous a permis d'explorer de manière plus précise le schéma de biosynthèse de ces molécules, de déterminer 1'origine biogénétique de 1'atome d'azote ainsi que 1'organe responsable de la synthèse des alcaloïdes chez ces insectes.
Disciplines :
Chemistry
Author, co-author :
Laurent, Pascal ;  Université de Liège - ULiège > Chimie et bio-industries > Chimie biologique industrielle
Daloze, Désiré
Braekman, Jean-Claude
Pasteels, Jacques
Language :
French
Title :
Biosynthèse d'alcaloïdiques défensifs de Coccinellidae
Publication date :
2001
Number of pages :
A0
Event name :
Journées Scientifiques Annuelles de la Société Royale de Chimie
Event organizer :
SRC
Event place :
Gosselies, Belgium
Event date :
les 4 et 5 octobre 2001
Available on ORBi :
since 06 June 2010

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