Reference : Synthèse d'analogues de tétraponérines, alcaloïdes défensifs des fourmis du genre tetrap...
Scientific congresses and symposiums : Poster
Physical, chemical, mathematical & earth Sciences : Chemistry
http://hdl.handle.net/2268/60898
Synthèse d'analogues de tétraponérines, alcaloïdes défensifs des fourmis du genre tetraponera
English
Rouchaud, Anne [ > > ]
Durvaux, Christophe [ > > ]
Laurent, Pascal mailto [Université de Liège - ULg > Chimie et bio-industries > Chimie biologique industrielle >]
Daloze, Désiré [ > > ]
Braekman, Jean-Claude [ > > ]
2003
A0
No
International
5èmes Rencontres Franco-Belges de Chimie Organique
les 13 et 14 juin 2003
Houffalize
Belgium
[en] Synthesis ; alkaloids ; ants
[fr] Synthèse ; alcaloides ; fourmis
[fr] Les fourmis du genre Tetraponera appartiennent à la sous-famille des Pseudomyrmecinae et sont exceptionnelles par leur comportement défensif particulier. En effet, en cas d’attaque, ces fourmis disposent leur abdomen latéralement et badigeonnent la cuticule de l’adversaire au moyen de leur aiguillon en forme de tire-ligne. L’injection en chromatographie gazeuse capillaire de cette sécrétion a montrés qu’elle était constituée de huit dérivés, les tétraponérine T-1 à T-8.
Ces molécules se rattachent à des squelettes tricycliques originaux et possèdent des propriétés neurotoxiques et insecticides.
Dans le cadre d’une étude structure-activité de ces alcaloïdes, nous nous sommes intéressés à la synthèse d’analogues basés sur un squelette decahydro-dipyrido[1,2-a : 1’,2’-c]pyrimidine.
Les différentes conditions réactionnelles utilisées pour synthétiser ce squelette à partir de pipéridéine et de malonate de diéthyle, ainsi que la nature et la détermination de structure des produits obtenus dans chaque cas seront discutées.
http://hdl.handle.net/2268/60898

There is no file associated with this reference.

Bookmark and Share SFX Query

All documents in ORBi are protected by a user license.