Reference : Le cas clinique du mois. Masse médiastinale antérieure chez une patiente acromégale.
Scientific journals : Article
Human health sciences : Endocrinology, metabolism & nutrition
http://hdl.handle.net/2268/36416
Le cas clinique du mois. Masse médiastinale antérieure chez une patiente acromégale.
French
[en] Clinical case of the month. Anterior mediastinal mass in a patient with acromegaly
Laret, Vinciane [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Cardiologie >]
Valdes Socin, Hernan Gonzalo [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Endocrinologie clinique >]
Betea, Daniela [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Endocrinologie clinique >]
Radermecker, Marc [Université de Liège - ULg > > Chirurgie cardio-vasculaire >]
Stevenaert, Achille [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Neurochirurgie >]
Beckers, Albert mailto [Université de Liège - ULg > Département des sciences cliniques > Endocrinologie >]
2003
Revue Médicale de Liège
Hopital de Baviere
58
12
724-728
Yes (verified by ORBi)
National
0370-629X
Liège
Belgique
[en] Acromegaly/complications ; Adenoma/complications/diagnosis ; Adult ; Diagnosis, Differential ; Female ; Humans ; Mediastinal Neoplasms/complications/diagnosis
[en] The discovery of an anterior asymptomatic mediastinal mass with acromegaly creates a dilemma for the clinician. As acromegaly can be due to a pituitary tumor but also to an ectopic production of GHRH, the first diagnostic step consists of finding the etiology of the disease in order to use adequate treatment. This can be complicated by the fact that acromegaly can be associated with other tumors (for instance in MEN-1 disease and Carney Complex) and because chronic GH hypersecretion can stimulate tumor overgrowth and perhaps tumor formation. We describe the case of a 44-year-old acromegalic woman with an anterior mediastinal mass. We present the different diagnoses and a review of the literature.
[fr] La découverte d'une masse médiastinale antérieure asymptomatique associée à une acromégalie pose un dilemme au clinicien. La première étape diagnostique consiste à vérifier si cette tumeur est responsable du syndrome dysmorphique afin de traiter correctement l'excès d'hormone de croissance. Ensuite, il est important de connaître la nature de cette masse, l'acromégalie favorisant ou s'associant parfois aux néoplasies. Nous décrivons un cas d'acromégalie survenue chez une femme de 44 ans, associée à une masse médiastinale antérieure. Nous rappelons également les différents diagnostics à évoquer en présence de celle-ci et présentons la littérature sur le sujet.
Researchers ; Professionals
http://hdl.handle.net/2268/36416

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