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Avancées concernant l’Aliskiren (Rasilez®), inhibiteur direct de la rénine, et l’Aliskiren-hydrochlorothiazide (Rasilez HCT ®)
Boxho, G.; Krzesinski, Jean-Marie; Scheen, André
2009In Revue Médicale de Liège, 64 (11), p. 560-565
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Keywords :
Aliskiren; Inhibiteur de la rénine; Hydrochlorothiazide; Renin inhibitor; Hypertension; Diabetes; Nephropathy; Pro-renin
Abstract :
[fr] L’aliskiren (Rasilez®), inhibiteur direct de la rénine, est actuellement indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle, en monothérapie ou en association, notamment avec l’hydrochlorothiazide (Rasilez HCT®). Il peut également être utilisé pour compléter le blocage du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA) en combinaison avec un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) (ou éventuellement un antagoniste des récepteurs AT1 ou ARA). Il reste, en effet, de la place pour des agents qui s’opposeraient encore mieux que les IEC ou les ARA à la progression de la néphropathie diabétique. Dans ce contexte particulier, actuellement, le double blocage du SRAA offre probablement une meilleure possibilité de frein que le simple blocage, mais s’avère être de manipulation plus dangereuse. L’aliskiren pourrait trouver une place privilégiée pour optimiser le blocage du SRAA si les études en cours confirment les résultats préliminaires favorables. Cet article résume les données actualisées concernant les répercussions biochimiques du mode d’action spécifique de cette molécule, en particulier les interférences possibles liées à l’augmentation des taux de rénine/pro-rénine, ainsi que les résultats des essais cliniques récents, non seulement dans le domaine de l’hypertension artérielle, mais aussi du diabète sucré, de l’insuffisance rénale et de la cardiologie. Les objectifs et les modalités de réalisation de la grande étude de morbi-mortalité ALTITUDE seront aussi brièvement présentés.
[en] Aliskiren (Rasilez®), a direct renin inhibitor, is currently indicated for the treatment of essential hypertension, as monotherapy or in combination, especially with hydrochlorothiazide (Rasilez HCT®). It may also be use to obtain a more complete blockade of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) when it is associated with an angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI) (or an AT1 angiotensin receptor antagonist) (ARA). There is some room for agents that may be more efficacious in reducing the progression of diabetic nephropathy than ACEI or ARA. In this context, the dual blockade of RAAS most probably offers a better efficacy than the simple blockade, but also exposes to a higher risk. Should ongoing trials confirm the preliminary favourable results, aliskiren might reach a forefront position among the armamentarium now available to optimize the RAAS blockade. The present article will summarize advances concerning the biochemical effects of the specific mode of action of aliskiren, especially the potential interferences related to increased renin/pro-renin levels, as well as results of recent clinical trials, not only in hypertension, but also in the fields of diabetes, renal insufficiency and cardiology. The objectives and design of the landmark study ALTITUDE will also be briefly presented.
Disciplines :
Endocrinology, metabolism & nutrition
Urology & nephrology
Author, co-author :
Boxho, G.;  CHPT Verviers > Médecine Interne > Cardiologie > Interniste
Krzesinski, Jean-Marie ;  Université de Liège - ULiège > Département des sciences cliniques > Néphrologie
Scheen, André  ;  Université de Liège - ULiège > Département des sciences cliniques > Diabétologie, nutrition et maladie métaboliques - Médecine interne générale
Language :
French
Title :
Avancées concernant l’Aliskiren (Rasilez®), inhibiteur direct de la rénine, et l’Aliskiren-hydrochlorothiazide (Rasilez HCT ®)
Alternative titles :
[en] Advances concerning aliskiren, direct renin inhibitor and aliskiren-hydrochlorothiazide
Publication date :
November 2009
Journal title :
Revue Médicale de Liège
ISSN :
0370-629X
eISSN :
2566-1566
Publisher :
Hopital de Baviere, Liège, Belgium
Volume :
64
Issue :
11
Pages :
560-565
Peer reviewed :
Peer reviewed
Available on ORBi :
since 06 January 2010

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