ORBi: De Roover Arnaud - Le deficit en alpha-1 antitrypsine. Une indication de transplantation hepatique pediatrique

Reference : Le deficit en alpha-1 antitrypsine. Une indication de transplantation hepatique pediatri...


	Document type :	Scientific journals : Article
	Discipline(s) :	Human health sciences : Gastroenterology & hepatology Human health sciences : Surgery
	To cite this reference:	http://hdl.handle.net/2268/26360

Title :	Le deficit en alpha-1 antitrypsine. Une indication de transplantation hepatique pediatrique
Language :	French
Alternative title :	[en] Alpha-1-Antitrypsin Deficiency. An Indication for Pediatric Liver Transplantation
Author, co-author :	De Roover, Arnaud [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Chirurgie abdominale- endocrinienne et de transplantation >]
	Detry, Olivier [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Chirurgie abdominale- endocrinienne et de transplantation >]
	Honore, Pierre [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Chirurgie abdominale- endocrinienne et de transplantation >]
	Delbecque, Katty [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Anatomie pathologique >]
	de Leval, Laurence [Université de Liège - ULg > Département des sciences biomédicales et précliniques > Anatomie et cytologie pathologiques >]
	Delwaide, Jean [Université de Liège - ULg > > Gastro-Entérologie-Hépatologie >]
	Joris, Jean [Université de Liège - ULg > Département des sciences cliniques > Anesthésie et réanimation]
	Canivet, Jean-Luc [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Soins intensifs >]
	Damas, Pierre [Université de Liège - ULg > Département des sciences cliniques > Anesthésie et réanimation]
	Boniver, Jacques [Université de Liège - ULg > Département des sciences biomédicales et précliniques > Anatomie et cytologie pathologiques]
	Lamy, Maurice [Université de Liège - ULg > Département des sciences cliniques > Anesthésie et réanimation]
	Meurisse, Michel [Université de Liège - ULg > Département des sciences cliniques > Chirurgicale abdominale]
	Jacquet, N. [Université de Liège - ULg > Département des sciences cliniques > Chirurgicale abdominale]
Publication date :	Nov-2001
Journal title :	Revue Médicale de Liège
Volume :	56
Issue/season :	11
Pages :	753-8
Peer reviewed :	Yes (verified by ORBi)
Audience :	National
ISSN :	0370-629X
Abstract :	[en] Alpha-1-antitrypsin deficiency is the most common inborn error of metabolism leading to liver transplantation, and the second cause of liver transplantation in children after biliary atresia. The authors report the case of a 6-year-old girl, who was suffering from end-stage liver disease secondary to alpha-1-antitrypsin deficiency. She was successfully treated by whole liver transplantation, the hepatic graft coming from a 3-year-old donor. Three months later she went back to school. The authors discuss the pathogenesis and the natural history of this frequent cause of liver transplantation in children.
Target :	Professionals ; Students ; General public
Permalink :	http://hdl.handle.net/2268/26360
	also: http://hdl.handle.net/2268/26631

File(s) associated to this reference

Fulltext file(s):

	File	Commentary	Version	Size	Access
Open access	Antitrps.2001.pdf	No commentary	Publisher postprint	13.52 MB	View/Open

All documents in ORBi are protected by a user license.

Dspace v1.5