Hanson, Julien[Université de Liège - ULg > Département de pharmacie > Chimie pharmaceutique >]
Duwez, Luc[Université de Liège - ULg > > Services généraux de l'Université >]
Drion, Pierre[Université de Liège - ULg > Services généraux (Faculté de médecine vétérinaire) > Méth. expér. des anim. de labo et éthique en expér. animale >]
de Leval, Laurence[Université de Liège - ULg > Département des sciences biomédicales et précliniques > Anatomie et cytologie pathologiques - Département des sciences biomédicales et précliniques >]
Defraigne, Jean-Olivier[Université de Liège - ULg > Département des sciences cliniques > Chirurgie cardio-vasculaire et thoracique >]
Dogné, Jean-Michel[Université de Liège - ULg > Département de pharmacie > Département de pharmacie >]
17-May-2006
International
Bioforum 2006, Liège, Belgique.
Bioforum
Liège
Belgium
[en] Apo E deficient mice ; thromboxane modulators ; atherosclerosis
[en] The aim of our study was to use an apoE–deficient mouse model to test drugs acting as thromboxane A2 antagonist. Presented here is the “en face” method 6 which allows the evaluation of atherosclerosis lesions development in wild type and APO E-/- mice. This method involves pinning out the aorta and quantifying lesion area as a percentage of total surface area. The use of this mice model offers a unique opportunity to characterize the therapeutic benefits of pharmacologicals agents designed in our laboratory of which antioxidants and thromboxane modulators. The pharmacological characterization of BM-573 as potential antiatherosclerotic agent will also be discussed
Fonds de la Recherche Scientifique (Communauté française de Belgique) - F.R.S.-FNRS