Reference : Le bm-573, un antagoniste original du récepteur au thromboxane a2, réduit le développ...
Scientific congresses and symposiums : Paper published in a book
Life sciences : Biochemistry, biophysics & molecular biology
http://hdl.handle.net/2268/18320
Le bm-573, un antagoniste original du récepteur au thromboxane a2, réduit le développement des lésions athéromateuses chez des souris déficientes en apolipoprotéine e (apo e-/-) contrairement a l’aspirine.
French
Cherdon, Céline mailto [Université de Liège - ULg > Département des sciences cliniques > Chirurgie cardio-vasculaire et thoracique >]
Rolin, Stéphanie mailto [ > > ]
Ooms, Annie [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Chirurgie cardio-vasculaire >]
de Leval, Laurence mailto [Université de Liège - ULg > Département des sciences biomédicales et précliniques > Anatomie et cytologie pathologiques - Département des sciences biomédicales et précliniques >]
Drion, Pierre mailto [Université de Liège - ULg > Services généraux (Faculté de médecine vétérinaire) > Méth. expér. des anim. de labo et éthique en expér. animale >]
Defraigne, Jean-Olivier mailto [Université de Liège - ULg > Département des sciences cliniques > Chirurgie cardio-vasculaire et thoracique >]
Dogné, Jean-Michel mailto [Université de Liège - ULg > Département de pharmacie > Département de pharmacie >]
28-May-2009
Yes
International
21ème Journées Franco-Belges de Pharmaco chimie, 28 et 29 mai 2009, , Belgique
28-29 mai 2009
Société Franco-Belge de Pharmaco chimie
Mons
Belgique
[en] thromboxane a2 ; athéromatose ; souris Apo E-/- ; aspirine ; BM-573
[en] Afin d’examiner l'efficacité de l’aspirine et du BM-573 dans l'athérogenèse, des souris apo E-/- femelles ont été traitées durant 10 et 20 semaines avec le BM-573 (10mg/kg/j), l’aspirine (30mg/kg/j) ou un placébo. Au cours de cette expérience, aucune modification du poids corporel ou de la cholestérolémie n’a été observée. Par contre, le traitement des animaux par le BM-573, a eu pour effet de diminuer les lésions athéromateuses de manière significative tandis que l’aspirine a été sans effet sur ce paramètre. Ces données ont été confirmées par des analyses histopathologiques et biochimiques. Ces résultats confirment que l'antagonisme sélectif des récepteurs TP associé à une inhibition de la thromboxane synthétase réduit significativement les lésions athéromateuses chez les souris apo E-/-. Le BM-573 est, par conséquent, un agent thérapeutique potentiel pour la prévention de l'athérosclérose.
Fonds de la Recherche Scientifique (Communauté française de Belgique) - F.R.S.-FNRS
Researchers ; Professionals
http://hdl.handle.net/2268/18320

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