Article (Scientific journals)
Jentadueto, combinaison fixe linagliptine- metformine pour le traitement du diabete de type 2.
Scheen, André; Van Gaal, L. F.
2013In Revue Médicale de Liège, 68 (9), p. 479-85
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Keywords :
Compliance; Type 2 diabetes; Fixed-dose combination; Metformin; Linagliptin
Abstract :
[en] In case of failure of metformin monotherapy, several pharmacological strategies may be considered for the treatment of type 2 diabetes. Among these, the addition of an inhibitor of the dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) enzyme, a medication commonly named as gliptin, is increasingly used because of two main advantages over sulfonylureas, i.e. the absence of both hypoglycaemia and weight gain. The combination of a gliptin and metformin further improves glycaemic control compared to either monotherapy, due to complementary mechanisms of action. Most patients with type 2 diabetes are treated every day with numerous drugs because of the presence of comorbidities so that poor drug compliance is a major concern in such a population. The use of fixed-dose combinations (FDCs) may improve compliance and, therefore, several gliptin-metformin FDCs are now available. The most recent one is Jentadueto, which combines linagliptin, a selective DPP-4 inhibitor without renal excretion, and metformin, the first-line antidiabetic compound. This FDC is commercialized with two dosages of metformin, i.e. 2.5 mg linagliptin/850 mg metformin and 2.5 mg linagliptin/1.000 mg metformin, and should be administered twice daily with meal.While linagliptin may be prescribed whatever the renal function, the use of FDC should take into account classical restrictions imposed by the presence of metformin.
[fr] Résumé : En cas d’échec de la metformine, plusieurs options médicamenteuses sont possibles pour traiter le diabète de type 2. Parmi celles-ci, l’ajout d’un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase- 4 (DPP-4), souvent appelé gliptine, est de plus en plus considéré au vu de l’absence de risque d’hypoglycémie et de prise de poids, deux avantages par rapport à un sulfamide. La combinaison d’une gliptine et de la metformine améliore davantage le contrôle glycémique que l’une ou l’autre monothérapie, en raison de mécanismes d’action complémentaires. La plupart des patients diabétiques de type 2 sont traités quotidiennement par de nombreux médicaments en raison de la présence de comorbidités de telle sorte que la mauvaise observance thérapeutique est un risque évident dans cette population. Le recours à des associations peut faciliter une meilleure observance et c’est dans cette optique que plusieurs combinaisons fixes gliptine-metformine ont été commercialisées. La dernière disponible est le Jentadueto® qui est une combinaison fixe de linagliptine, un inhibiteur sélectif de la DPP-4 sans élimination rénale, et de metformine, l’antidiabétique oral de première ligne. Ce médicament est disponible aux dosages de 2,5 mg linagliptine/850 mg metformine et 2,5 mg linagliptine/ 1.000 mg metformine, et est administré en deux prises par jour avec le repas. Alors que la linagliptine peut être administrée quelle que soit la fonction rénale, la combinaison fixe doit tenir compte des restrictions imposées par la présence de la metformine. Mots-clés : Combinaison fixe - Diabète de type 2 - Metformine - Linagliptine - Observance
Disciplines :
Pharmacy, pharmacology & toxicology
Endocrinology, metabolism & nutrition
Author, co-author :
Scheen, André  ;  Université de Liège - ULiège > Département des sciences cliniques > Diabétologie, nutrition et maladie métaboliques
Van Gaal, L. F.
Language :
French
Title :
Jentadueto, combinaison fixe linagliptine- metformine pour le traitement du diabete de type 2.
Alternative titles :
[en] Jentadueto, fixed combination of linagliptin plus metformin for the treatment of type 2 diabetes
Publication date :
2013
Journal title :
Revue Médicale de Liège
ISSN :
0370-629X
eISSN :
2566-1566
Publisher :
Université de Liège. Revue Médicale de Liège, Liège, Belgium
Volume :
68
Issue :
9
Pages :
479-85
Peer reviewed :
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Additional URL :
Available on ORBi :
since 13 January 2014

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