Reference : Newly identified biologically active and proteolysis-resistant VEGF-A isoform VEGF111...
Scientific journals : Article
Life sciences : Anatomy (cytology, histology, embryology...) & physiology
http://hdl.handle.net/2268/11078
Newly identified biologically active and proteolysis-resistant VEGF-A isoform VEGF111 is induced by genotoxic agents
English
Mineur, Pierre mailto [Université de Liège - ULg > Département des sciences biomédicales et précliniques > Protéines et glycoprot. de matr.extracell. et membran.basal. >]
Colige, Alain mailto [Université de Liège - ULg > Département des sciences biomédicales et précliniques > Protéines et glycoprot. de matr.extracell. et membran.basal. >]
Deroanne, Christophe mailto [Université de Liège - ULg > Département des sciences biomédicales et précliniques > Protéines et glycoprot. de matr.extracell. et membran.basal. >]
Dubail, Johanne [Université de Liège - ULg > Département des sciences biomédicales et précliniques > Protéines et glycoprot. de matr.extracell. et membran.basal. >]
Kesteloot, Frédéric mailto [Université de Liège - ULg > Département des sciences biomédicales et précliniques > Protéines et glycoprot. de matr.extracell. et membran.basal. > > >]
Habraken, Yvette mailto [Université de Liège - ULg > > Virologie - Immunologie >]
Noël, Agnès mailto [Université de Liège - ULg > Département des sciences biomédicales et précliniques > Biologie cellulaire et moléculaire appliquée à l'homme >]
Voo, Stefan [Universiteit Maastricht > Cardiovascular Research Institute Maastricht > > >]
Waltenberger, Johannes [Universiteit Maastricht > Cardiovascular Research Institute Maastricht > > >]
Lapière, Charles M [Université de Liège - ULG > Département des sciences biomédicales et précliniques > Protéines et glycoprot. de matr.extracell. et membran.basal. > >]
Nusgens, Betty mailto [Université de Liège - ULg > Département des sciences biomédicales et précliniques > Département des sciences biomédicales et précliniques >]
Lambert, Charles mailto [Université de Liège - ULg > Département des sciences biomédicales et précliniques > Protéines et glycoprot. de matr.extracell. et membran.basal. >]
17-Dec-2007
Journal of Cell Biology
Rockefeller Univ Press
179
6
1261-1273
Yes (verified by ORBi)
International
0021-9525
1540-8140
New York
[en] Ultraviolet B and genotoxic drugs induce the expression of a vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) splice variant (VEGF111) encoded by exons 1-4 and 8 in many cultured cells. Although not detected in a series of normal human and mouse tissue, VEGF111 expression is induced in MCF-7 xenografts in nude mice upon treatment by camptothecin. The skipping of exons that contain proteolytic cleavage sites and extracellular matrix-binding domains makes VEGF111 diffusible and resistant to proteolysis. Recombinant VEGF111 activates VEGF receptor 2 (VEGF-R2) and extracellularly regulated kinase 1/2 in human umbilical vascular endothelial cells and porcine aortic endothelial cells expressing VEGF-R2. The mitogenic and chemotactic activity and VEGF111's ability to promote vascular network formation during embyonic stem cell differentiation are similar to those of VEGF121 and 165. Tumors in nude mice formed by HEK293 cells expressing VEGF111 develop a more widespread network of numerous small vessels in the peritumoral tissue than those expressing other isoforms. Its potent angiogenic activity and remarkable resistance to proteolysis makes VEGF111 a potential adverse factor during chemotherapy but a beneficial therapeutic tool for ischemic diseases.
http://hdl.handle.net/2268/11078
10.1083/jcb.200703052

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