Reference : Hypophosphatémie et ostéomalacie oncogénique
Scientific journals : Article
Human health sciences : Laboratory medicine & medical technology
http://hdl.handle.net/2268/101644
Hypophosphatémie et ostéomalacie oncogénique
French
Van der Rest, Catherine [ > > ]
CAVALIER, Etienne mailto [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Chimie médicale >]
COLSON, Laurent [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Médecine de l'appareil locomoteur >]
KAUX, Jean-François mailto [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Médecine de l'appareil locomoteur >]
KRZESINSKI, Jean-Marie mailto [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Néphrologie >]
REGINSTER, Jean-Yves mailto [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Médecine de l'appareil locomoteur >]
HUSTINX, Roland mailto [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Médecine nucléaire >]
DELANAYE, Pierre mailto [Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Néphrologie >]
Aug-2011
Revue Médicale Suisse
7
1630-3
Yes (verified by ORBi)
International
1660-9379
Switzerland
[fr] hypophosphatémie ; ostéomalacie oncogénique
[en] hypophosphatemia ; tumor-induced osteomalacia
[en] In this article, we will discuss about hypophosphatemia due to tumor-induced osteomalacia. This disease is characterized by severe muscular and articular tenderness inducing profound walking limitation. Clinical chemistry results show severe hypophosphatemia due to hyperphosphaturia. Fibroblast growth factor 23 (FGG-23) is abnormally high. Physiological role of FGF-23 is examined. We also consider the pathophysiology of tumor induced osteomalacia, the use of different investigations to localize the tumor and therapies available to treat this rare disease.
[fr] Dans cet article, nous discutons la problématique de l'hypophosphatémie acquise dans le cadre d'une ostéomalacie oncogénique. La maladie se caractérise par une faiblesse musculaire et des douleurs articulaires diffuses entraînant une impotence fonctionnelle majeure. La biologie met en évidence une hypophosphatémie sévère consécutive à une hyperphosphaturie. Le Fibroblast growth factor (FGF-23) est anormalement élevé. Le rôle physiologique du FGF-23 est rappelé. Nous envisageons ensuite la physiopathologie, les diverses investigations ainsi que les différents moyens thérapeutiques à notre disposition pour traiter l'ostéomalacie oncogénique.
Professionals
http://hdl.handle.net/2268/101644

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