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Peer Reviewed
See detailThe Normative Force of Perceptual Justification
Dewalque, Arnaud ULg

in Breyer, Thiemo; Doyon, Maxime (Eds.) Normativity in Perception. Phenomenological, Analytical, and Psychopathological Perspectives (2015)

It seems uncontroversial that perceptual experiences provide us with some “normative support” for beliefs or judgments about our surroundings. Provided that the normative force of perceptual justification ... [more ▼]

It seems uncontroversial that perceptual experiences provide us with some “normative support” for beliefs or judgments about our surroundings. Provided that the normative force of perceptual justification is something that manifests itself in consciousness or something we commonly experience, what are its phenomenal features? To put it differently: What is it to experience the normative force of perceptual justification? In the first section I will briefly comment on the demand of a unified theory of perceptual experiences, viz. a theory which is capable of integrating relevant epistemological and phenomenological aspects of perceptual experiences. In section two I will argue for a way of connecting the epistemological problem and the phenomenological problem by appealing to a compare-and-contrast strategy. Eventually, in section three, I will try to draw some lessons for our understanding of the normative force of perceptual justification. [less ▲]

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See detailNorme per l'edizione critica di testi toscani del Quattro e del Cinquecento
Moreno, Paola ULg

Learning material (2010)

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See detailNorme(s) linguistique(s) et représentations des enseignants. Aperçu du traitement des 'écarts' linguistiques au cours de français
El Karouni, Salima; Collès, Luc; Lucchini, Silvia ULg

in Enjeux : Revue de Formation Continuée et de Didactique du Français (2008), 73

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See detailNormer le passé en Communauté française
Grandjean, Geoffrey ULg

Scientific conference (2015, December 03)

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See detailNormes bibliographiques : Une adaptation française des normes de l'APA (d'après la 6e édition du Publication Manual, 2010)
Couture, Marc; Thirion, Paul ULg

Learning material (2012)

Site canadien destiné à expliquer les principales règles de l'American Psychological Association (APA) en matière de citations et de présentation de la liste des références. Basé sur le site http://doclib ... [more ▼]

Site canadien destiné à expliquer les principales règles de l'American Psychological Association (APA) en matière de citations et de présentation de la liste des références. Basé sur le site http://doclib.ulg.ac.be/apa/ [less ▲]

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See detailNormes et distances en statistique
Bair, Jacques ULg; Henry, Valérie ULg

in Tangente Sup (2005), 26

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See detailNormes et textes en vigueur pour la validation
Hubert, Philippe ULg

Conference (2003)

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See detailNormes linguistiques et enseignants : une insoupçonnable diversité
Lafontaine, Dominique ULg

in Schoeni, G. (Ed.) Normes et activités langagières (1987)

Detailed reference viewed: 32 (2 ULg)
See detailNormes linguistiques, normes sociales, endogenèse. Introduction
Klinkenberg, Jean-Marie ULg

in Bavoux, Claudine; et al. (Eds.) Normes endogènes et plurilinguisme. Aires francophones, aires créolophone (2008)

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Peer Reviewed
See detailNormes pour la rédaction et l'évaluation des appels d'offres : cas du Rwanda
Deuse, J.; Schiffers, Bruno ULg

in Dossier : Conférence de la CORAF/ICS/SENCHIM : L'utilisation des intrants en cultures cotonnière et maraîchères (1998, January)

Detailed reference viewed: 9 (4 ULg)
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See detailLes normes sexuelles
Mormont, Christian ULg

in X.. (Ed.) Traité de médecine générale. 11, Sexologie (1987)

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See detailNormothermic preservation of rabbit hearts using a new perfluorocarbon emulsion
De Roover, Arnaud ULg; Deby, G.; Chapelle, Jean-Paul ULg et al

Poster (1998, March 07)

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See detailNORMS AND GUIDELINES FOR THE PRACTICAL ESTIMATION OF UNCERTAINTY IN ANALYTICAL MEASUREMENTS
Marini Djang'Eing'A, Roland ULg; Chiap, Patrice ULg; Hubert, Philippe ULg

Report (2003)

A. CONTEXTE Il est essentiel de disposer de méthodes analytiques harmonisées et fiables lors de l’analyse de routine. Le but de celles-ci est d’obtenir des informations de façon à prendre des décisions ... [more ▼]

A. CONTEXTE Il est essentiel de disposer de méthodes analytiques harmonisées et fiables lors de l’analyse de routine. Le but de celles-ci est d’obtenir des informations de façon à prendre des décisions importantes en ce qui concerne par exemple la conformité aux réglementations gouvernementales. Il est généralement accepté parmi les analystes qu’une interprétation correcte des résultats d’une mesure demande une estimation fiable de leur incertitude. L’incertitude est un paramètre de performance pour les résultats de mesures qui est fondamental si c’est résultats doivent être pouvoir comparés et si les utilisateurs veulent pouvoir s’y fier. B. OBJECTIFS Le but du projet a été de mettre au point des normes et recommandations pour l’estimation de l’incertitude de mesures analytiques obtenues à partir des méthodes appliquées dans l’industrie chimique, pharmaceutique et apparentée. Il a été principalement question de méthodes de chromatographie liquide ainsi que celles d’électrophorèse capillaire destinées à l’analyse des matières premières médicamenteuses, pour la bioanalyse de médicaments dans le cadre d’études pharmacocinétiques et au test de pureté énantiomérique des médicaments chiraux. En vue d’atteindre les objectifs du projet, les démarches suivantes ont été appliquées : - Examen de la situation actuelle et principalement les deux approches différentes employées pour déterminer l’incertitude d’une mesure à savoir l’approche ISO communément appelée « bottom-up » et celle du Comité des Méthodes Analytiques communément appelée « top-down ». - Etude de certains domaines d’application (études de cas) et de certains problèmes techniques, à savoir l’échantillonnage, le contrôle de qualité, la limite de détection et de quantification dans le but de définir des lignes directrices générales. - Développement des recommandations générales incluant une approche par arbre décisionnel et proposition de procédures standardisées finalisées, aisées à mettre en oeuvre et d’un coût abordable. - Incitation à la reconnaissance du bien-fondé des recommandations proposées. C. CONCLUSION Dans la première partie de ce projet, la collecte des matériels et des situations existantes ainsi que l’étude des thèmes particuliers ont été évaluées. L’approche « bottom-up » (aussi appelée « error-budget ») pour l’évaluation de l’incertitude a été examinée. Elle est effectuée en quatre étapes à savoir: spécification du mesurande, identification des sources d’incertitudes, quantification des composantes de l’incertitude pour chaque source potentielle d’incertitude identifiée à la deuxième étape et calcul de l’incertitude combinée. L’évaluation de l’incertitude basée sur l’estimation de la précision a été aussi examinée considérant les études intra-laboratoire aussi bien qu’inter-laboratoires. La seconde partie a concerné en la détermination pratique de l’incertitude d’un résultat analytique individuel obtenu à partir des études inter-laboratoires. Dans cet ordre, de nouvelles méthodes de chromatographie liquide (CL) et d’électrophorèse capillaire (EC) ont été développées, validées et appliquées pour l’analyse des substances médicamenteuses. Trois études inter-laboratoires ont été accomplies. Deux sont complètement terminées et la dernière est en cours. Les méthodes CL et EC développées ont été inclues dans les différents protocoles élaborés pour ces études. La première étude inter-laboratoires traitant de l’analyse des échantillons de la phénoxyméthylpénicilline (Pen V) consiste en la semi-micro détermination de l’eau par la technique de Karl-Fischer et un test de chromatographie liquide pour la détermination de la 4-hydroxy phénoxyméthylpénicilline ainsi que les autres substances apparentées. Les deux méthodes ont été basées sur la monographie de la Pharmacopée Européenne. La première étude inter-laboratoires consistait aussi à la titration potentiométrique acide-base pour déterminer le contenu de la Pen V. L’étude a montré comment différents estimés de l’incertitude de mesures analytiques peuvent être déterminés et comment les résultats d’une étude inter-laboratoires peuvent être utilisés pour estimer l’incertitude des résultats futures d’un laboratoire analysant des échantillons similaires. La seconde étude a été réalisée dans le but de valider une nouvelle méthode CL pour l’analyse de l’érythromycine. La reproductibilité de cette méthode a été examinée lors de l’étude inter-laboratoires. Tous les laboratoires ont obtenus des résultats adéquats au niveau de la sélectivité permettant ainsi de déterminer le contenu de l’érythromycine A et de toutes les autres substances apparentées identifiées. L’analyse de la variance (ANOVA), réalisées sur ces résultats, a démontré une bonne reproductibilité de la méthode. De ce fait, elle convient pour remplacer la méthode officielle de la Pharmacopée Européenne. Les résultats de validation peuvent être aussi utilisés par n’importe quel laboratoire qui voudrait effectuer une estimation de l’incertitude pour cette méthode. Une autre étude inter-laboratoires relative au maléate de timolol a été proposée. Elle comprend la détermination du R-timolol et des autres substances apparentées par chromatographie liquide en phase normale. Une méthode CL pour la détermination du R-timolol, décrite dans la 4ème édition de la Pharmacopée Européenne, a été adaptée, validée et testée au niveau de la robustesse. Les résultats du test de la robustesse ont été utilisés pour l’estimation de l’incertitude. Quant aux méthodes EC, deux études inter-laboratoires ont été proposées. La première consiste en l’analyse de la métacycline et la seconde au test de pureté énantiomérique du kétoprofène. Pour la première étude, des problèmes sérieux quant au transfert de la méthode en utilisant différents équipements ont été observés. Ces résultats n’ont pas permis une analyse statistique. D’autre part, une autre étude inter-laboratoires basée sur la méthode EC développée pour le kétoprofène a été proposée. Considérant les résultats obtenus avec la première étude, le test de robustesse s’est avéré nécessaire d’être réalisé pour la méthode EC du kétoprofène après avoir validé cette méthode. D. APPORT DU PROJET DANS UN CONTEXTE D’APPUI AUX PROCESSUS DE NORMALISATION ET DE REGLEMENTATIONS TECHNIQUES A la fin du projet, les résultats attendus ont été le développement d’une stratégie générale incluant une approche par arbre décisionnel et l’établissement des procédures standardisées. Ces procédures doivent être aisées à mettre en oeuvre et d’un coût abordable. Ainsi, un guide de recommandations a été préparé. Le réseau du projet tentera d’en obtenir l’acceptation dans le but de valoriser les résultats attendus. Le réseau tentera aussi d’obtenir l’acceptation des recommandations au sein du groupe ISO et leur application dans la commission de la Pharmacopée Européenne. Le réseau tentera d’initier une nouvelle commission de la “Société Française des Sciences Techniques” (SFSTP) sur l’“Harmonisation des procédures analytiques quantitatives”. Finalement, la dernière activité concernera la définition et l’évaluation d’un guide de recommandations minimales pour la détermination de l’incertitude dans un laboratoire analytique et son évaluation dans les rapports analytiques. [less ▲]

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See detailNOROVIRUS : ce que les praticiens de soin devraient savoir
HUYNEN, Pascale ULg

Scientific conference (2015, January 18)

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Peer Reviewed
See detailLes Norovirus : grands coupables méconnus de gastro-entérites
Mauroy, Axel ULg; HUYNEN, Pascale ULg; De Mol, Patrick ULg et al

in Revue de la Médecine Générale [=RMG] (2011), (285), 316-321

Recently, noroviruses emer- ged worldwide as a main and frequent cause of sporadic and epidemic gastroenteritis. The symptomatology they cause is usually benign. Their real impact lies on Public Health ... [more ▼]

Recently, noroviruses emer- ged worldwide as a main and frequent cause of sporadic and epidemic gastroenteritis. The symptomatology they cause is usually benign. Their real impact lies on Public Health and Food Safety levels. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailLes norovirus : qui sont-ils ? Le point sur la question
HUYNEN, Pascale ULg

in NOSO-info (2013), XVII(1), 7-12

Detailed reference viewed: 26 (6 ULg)
Peer Reviewed
See detailNorovirus and sapovirus in pigs in Belgium
Mauroy, Axel ULg; Scipioni, Alexandra; Mathijs, Elisabeth et al

Poster (2008, September)

Noroviruses and sapoviruses belong to the norovirus and sapovirus genera respectively in the family Caliciviridae. These positive single stranded RNA viruses are known as common gastroenteritis agents in ... [more ▼]

Noroviruses and sapoviruses belong to the norovirus and sapovirus genera respectively in the family Caliciviridae. These positive single stranded RNA viruses are known as common gastroenteritis agents in human and have been also identified in other species like swine (1). Porcine noroviruses and sapoviruses have been to date poorly detected in European countries. Porcine sapovirus have been only reported in 2 European countries, namely Hungary and Italy (2; 3) and porcine norovirus sequences were detected in The Netherlands (4). In this study, both porcine noroviruses and sapoviruses were detected in swine stools showing their circulation in Belgian premises. Seven samples gave positive amplicons. Using BLAST and phylogenetic analysis, two porcine norovirus strains were identified and are genetically related to genotype 19 strains. Five samples contained porcine sapoviruses and are genetically related to the Porcine Enteric Calicivirus Cowden and newly described porcine strains. Sapovirus sequences were mainly detected in stool of piglets (less than 8 weeks old). Only one sequence was detected in an older pig (16-20 weeks). Norovirus sequences were detected in stools of fattening pigs (16-20 weeks). Neither sapovirus nor norovirus detected sequences could be associated with clinical signs of gastroenteritis. In conclusion, the circulation of both porcine sapovirus and norovirus was shown in Belgium, extending their European distribution. Given uncertainties on the zoonotic risk, countries where swine and humans are relatively closed should develop surveillance programs where both human and animal calicivirus strains are screened in gastroenteritis outbreaks, wastewaters and veterinary diagnostic samples. [less ▲]

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