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See detailLa qualité de vie au travail des professionnels prenant en charge des personnes déficientes intellectuelles vieillissantes
Clesse, Audrey ULg

Master's dissertation (2013)

Introduction : Dans la littérature, de nombreuses recherches se sont concentrées sur l’impact de la prise en charge d’un proche dément sur les aidants informels, en termes de conséquences néfastes sur ... [more ▼]

Introduction : Dans la littérature, de nombreuses recherches se sont concentrées sur l’impact de la prise en charge d’un proche dément sur les aidants informels, en termes de conséquences néfastes sur différentes composantes de leur qualité de vie (dépression, problèmes de santé, épuisement émotionnel, etc.). Ces résultats alarmants combinés à une récente prise de conscience du vieillissement de la population déficiente intellectuelle, en particulier porteuses d’une trisomie 21, nous mènent à un questionnement majeur concernant leur prise en charge par les professionnels. En considérant que ces derniers présentent un investissement émotionnel similaire aux aidants informels de patients Alzheimer, nous envisageons un vécu et un fonctionnement semblable en regard de la prise en charge. Hypothèses : Nous posons l’hypothèse qu’en fournissant aux aidants les moyens d’agir sur une nouvelle situation-problème par la transmission d’éléments pratiques et de connaissances théoriques, propices à une meilleure appréhension du processus de vieillissement, leur bien-être subjectif au travail en sera amélioré. Cette amélioration serait induite, entre autre, par (1) la mise en place de stratégies de résolution de problèmes plus efficientes, vers une prise en charge optimale, ainsi que (2) par la prise de conscience des effets néfastes des stéréotypes, pour faciliter leur déconstruction. Méthodologie : La personne trisomique étant particulièrement sujette au développement d’une démence de type Alzheimer et à des pathologies surajoutées en lien avec son processus de vieillissement, notre intérêt s’est porté sur une population de 13 professionnels prenant en charge des personnes trisomiques vieillissantes, issues d’un Service Résidentiel pour Adultes. Les participants ont été évalués avant et après le suivi d’une intervention théorico-pratique au sujet des vieillissements réussi et pathologique, et plus particulièrement des stéréotypes les concernant. Résultats : L’évaluation en deux temps a permis, d’une part, de rendre compte de la situation initiale des professionnels, à savoir un bien-être affectif élevé et un sentiment de compétence plus important envers les personnes trisomiques jeunes. L’utilisation de stratégies cognitives, la présence d’une « triple stigmatisation » de la personne déficiente intellectuelle vieillissante et des connaissances modérées sur la maladie d’Alzheimer sont également à mettre en lien avec les besoins et les attentes des professionnels, en termes de formation continuée sur le vieillissement. D’autre part, l’observation des changements entre le T0 et le T1 a permis d’apprécier l’impact de notre intervention sur le bien-être subjectif des professionnels, en lien avec les nouvelles connaissances assimilées. Conclusion : En regard de nos résultats, à mettre en lien avec la littérature de comparaison, nous envisageons un besoin urgent de développer la recherche sur cette thématique, afin de déployer des interventions efficaces ayant pour objectif de soutenir et d’informer les professionnels sur l’ajustement dont ils auront à faire preuve dans un futur proche. [less ▲]

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See detailQualité de vie au travail.
Etienne, Anne-Marie ULg

Scientific conference (2005, April 26)

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See detailLa qualité de vie dans la maladie d'Alzheimer et les syndromes apparentés
Missotten, Pierre ULg

Doctoral thesis (2011)

La question de la qualité de vie dans la démence, envisagée par rapport au patient, constitue l’objet d’étude de ce travail de thèse. Plus précisément, la première partie théorique du présent travail fait ... [more ▼]

La question de la qualité de vie dans la démence, envisagée par rapport au patient, constitue l’objet d’étude de ce travail de thèse. Plus précisément, la première partie théorique du présent travail fait le point sur les connaissances actuelles dans la littérature sur la qualité de vie. Cette dernière est appréhendée sous la double perspective conceptuelle et méthodologique. L’état des lieux dans la démence constitue, pour chacune des différentes caractéristiques conceptuelles et méthodologiques envisagées, le dernier élément qui est aussi le plus détaillé. Il est précédé d’un point centré sur la littérature gérontologique qui, lui-même, est devancé par une petite recherche focalisée sur la littérature « générale » (essentiellement issue de la littérature centrée sur des populations adultes). En ce sens, le développement de chaque caractéristique, tant conceptuelle que méthodologique, se fait donc en trois temps : général, gérontologie et démence. Ces trois phases témoignent d’une présentation allant dans le sens du général au spécifique et du moins développé au plus développé. Pour clôturer la première partie théorique, un recensement des outils de qualité de vie (instruments et méthodes d’observation directe) est présenté. En accord avec ce qui vient d’être énoncé pour les caractéristiques conceptuelles et méthodologiques, ce développement des outils est surtout détaillé pour la démence. Ensuite, les objectifs du travail de thèse sont développés pour commencer la partie expérimentale. Ils sont suivis par la présentation des quatre articles scientifiques. Ceux-ci sont centrés sur l’étude transversale et longitudinale (follow-up de 2 ans) de la qualité de vie et des principaux paramètres sociodémographiques (âge, sexe, lieu de résidence) et cliniques (fonctionnement cognitif, dépendance, troubles psychologiques et comportementaux, stade évolutif) de patients déments situés à tous les stades de l’évolution démentielle. De manière générale, les résultats démontrent que les patients déments sont capables de maintenir un niveau de qualité de vie acceptable. Cette constatation a notamment été établie sur base de la comparaison de la qualité de vie de ces patients avec celle de patients présentant des troubles cognitifs légers ainsi que des personnes âgées « contrôles ». Le niveau de qualité de vie des sujets déments est influencé par les variables cliniques dont l’impact a tendance à augmenter avec le temps. Toutefois, une part importante de la variance reste non expliquée, ce qui démontre l’influence d’autres variables. Enfin, le profil de qualité de vie en fonction du lieu de résidence et du fonctionnement cognitif montre des périodes de stabilisation et de détérioration. Cette observation permet 1) d’affiner la question du lien entre qualité de vie et paramètres cliniques ; 2) de démontrer l’absence de diminution strictement linéaire de la qualité de vie en fonction de l’état cognitif ; 3) de questionner le postulat d’une qualité de vie nécessairement meilleure au domicile par rapport à l’institution. Suite à la présentation de ces articles, le présent travail se centre sur une discussion générale. Celle-ci débute par une synthèse intégrée des résultats dégagés au sein des quatre articles. Elle se poursuit par le dégagement des principaux points conceptuels et méthodologiques avant de se terminer par une réflexion clinique et scientifique basée sur les résultats des articles et les principaux points théoriques abordés. Aussi, la présence d’un niveau de qualité de vie non catastrophique pour les patients déments est mis en parallèle avec les notions de buts et de priorités retrouvées dans la prise en charge actuelle des patients déments mais également avec les concepts de personnalité et de citoyenneté ainsi qu’avec les théories du vieillissement réussi et les stratégies d’adaptation. Enfin, ce travail se clôture par une conclusion générale. [less ▲]

Detailed reference viewed: 72 (15 ULg)
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Peer Reviewed
See detailQualité de vie de l’enfant avec antécédents oncologiques et adaptation parentale : étude exploratoire
Tilkin, Caroline; Toucheque, Malorie ULg; Missotten, Pierre ULg et al

in Revue Médicale de Liège (2014)

Cette étude envisage la qualité de vie (QV) de l’enfant avec antécédents oncologiques et celle de ses parents ainsi que la relation entre l’adaptation parentale et la QV de l’enfant. Deux groupes ont été ... [more ▼]

Cette étude envisage la qualité de vie (QV) de l’enfant avec antécédents oncologiques et celle de ses parents ainsi que la relation entre l’adaptation parentale et la QV de l’enfant. Deux groupes ont été créés : un groupe expérimental composé d’enfants avec antécédents oncologiques et leurs parents et un groupe contrôle composé d’enfants tout-venant appariés et de leurs parents. Les enfants ont rempli un questionnaire de QV; les parents ont complété des questionnaires évaluant les stratégies de coping, les représentations de la maladie, le stress parental et la QV. Les résultats montrent que la QV du groupe expérimental est satisfaisante et similaire à celle observée au sein du groupe contrôle. Les représentations des parents (menace et contrôle personnel), ainsi que les stratégies qu’ils mettent en place pour maintenir l’intégration familiale sont significativement liées à la QV de leur enfant. Cette étude met en évidence le besoin d’évaluer l’adaptation des parents d’enfant avec antécédents oncologiques et de développer des interventions ciblant leurs représentations et leurs stratégies de coping. [less ▲]

Detailed reference viewed: 9 (0 ULg)
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Peer Reviewed
See detailLa qualité de vie de sujets âgés déments, MCI et vulnérables : évaluations transversale et longitudinale
Missotten, Pierre ULg; Ylieff, Michel ULg; Schuerch, Michael et al

Conference (2006, September)

Detailed reference viewed: 33 (2 ULg)
See detailQualité de vie des adultes handicapés mentaux et évaluation : Une confrontation nécessaire
Beckers, Jacqueline ULg

in Cahiers du CTNERHI (Centre Technique National d'Etudes et de Recherches sur les Handicaps et les Inadaptations) (1987), 37

Detailed reference viewed: 28 (5 ULg)
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See detailQualité de vie des enfants atteints de mucoviscidose et de leurs parents: Quels sont les prédicteurs?
Toucheque, Malorie ULg; Lemétayer, Fabienne; Missotten, Pierre ULg et al

Poster (2012, December 17)

Introduction. La mucoviscidose est une maladie génétique grave, limitant la durée de vie du patient et entraînant de nombreuses complications. Les progrès scientifiques et médicaux ont conduit à ... [more ▼]

Introduction. La mucoviscidose est une maladie génétique grave, limitant la durée de vie du patient et entraînant de nombreuses complications. Les progrès scientifiques et médicaux ont conduit à l’augmentation de l’espérance de vie, de sorte que l’âge moyen de survie est d’environ 40 ans. Dans ce contexte, la qualité de vie (QV) est devenue un objectif thérapeutique important pour les patients atteints de mucoviscidose. Cependant, malgré un intérêt croissant pour le QV, celle-ci a été sous-investiguée chez les enfants âgés de 6 à 12 ans. Parallèlement, on observe que les professionnels de la santé ne sont plus seuls à intervenir dans la prise en charge du jeune patient. L’essentiel du traitement ayant lieu à la maison, la responsabilité concernant la gestion de la maladie reposent désormais sur les épaules de la famille. Ainsi, les parents d’enfants atteints de mucoviscidose doivent faire face à une variété de stresseurs pouvant entraîner d’importantes implications pour le bien-être psychosocial du système familial. Ces dernières années, le rôle de la famille dans l’adaptation des enfants atteints d’une maladie chronique a reçu une attention particulière. À l’heure actuelle, on reconnaît l’importance et l’influence de la relation parent-enfant dans de multiples aspects du développement social et émotionnel de l’enfant. Cependant, dans les recherches en pédiatrie, les pères sont sous-représentés. C’est principalement la relation mère-enfant malade qui a été pris en considération en ignorant la relation père-enfant malade. Objectifs. Ce projet de thèse s’oriente autour de trois objectifs : (1) étudier l’impact de la mucoviscidose sur la QV et, de manière plus générale, sur l’ajustement de l’enfant et de ses parents ; (2) comprendre le lien entre l’ajustement des parents et celui de l’enfant et identifier les mécanismes spécifiques par lesquels les parents influent sur la QV de l’enfant ; (3) étudier l’effet du genre. Méthodologie. Chaque triade (enfant, père et mère) devra répondre à un ensemble de questionnaire évaluant l’ajustement émotionnel, cognitif et comportemental ainsi que le fonctionnement familial et la qualité de vie. Afin d'isoler la spécificité de la mucoviscidose, trois groupes seront créés : mucoviscidose – asthme – sain. Le début du recrutement est prévu en septembre 2012. Contribution. Cette recherche se veut intégrative et contribuera à mettre en évidence les facteurs prédicteurs de la résilience et des difficultés d’ajustement chez les enfants souffrant de mucoviscidose et leur parent. Les résultats contribueront à l’avancement des connaissances et nous permettraient d’influer sur les initiatives de prévention. [less ▲]

Detailed reference viewed: 94 (10 ULg)
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Peer Reviewed
See detailQualité de vie en oncologie pédiatrique : analyse comparative d’enfants en et hors traitements au moyen d’un outil modulaire
Missotten, Pierre ULg; Dupuis, Gilles; Hoyoux, Claire et al

Conference (2010, May 12)

Detailed reference viewed: 24 (1 ULg)
Peer Reviewed
See detailLa qualité de vie en population générale
Gosset, Christiane ULg

Conference (1999)

Detailed reference viewed: 2 (0 ULg)
See detailQualité de vie et chirurgie cardiaque
Etienne, Anne-Marie ULg

Conference (1995)

Detailed reference viewed: 2 (0 ULg)
See detailQualité de vie et chirurgie cardiaque : hypothèse de travail
Etienne, Anne-Marie ULg

Conference (1995)

Detailed reference viewed: 3 (0 ULg)
See detailQualité de vie et comportements de santé en Wallonie. Perspective développementale
Etienne, Anne-Marie ULg; Dardenne, Benoît ULg; Bourgeois, Emmanuelle ULg

in Germain, Marc; Robaye, René (Eds.) L'état de la Wallonie 2011 : portrait d'un pays et de ses habitants (2011)

Detailed reference viewed: 14 (3 ULg)
See detailQualité de vie et comportements de santé en Wallonie. Perspective développementale
Etienne, Anne-Marie ULg; Bourgeois, Emmanuelle ULg

in Germain, Marc; Potelle, Jean-François (Eds.) La Wallonie à l'aube de XXIe siècle. Portrait d'un pays et de ses habitants (2005)

Detailed reference viewed: 5 (1 ULg)
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See detailQualité de vie et droit des seniors
Squelard, Gilles ULg

Conference given outside the academic context (2010)

Detailed reference viewed: 17 (3 ULg)