Synthèse et caractérisation de nanocharges inorganiques lamellaires à haut rapport d'aspectHenrist, Catherine ![]() Doctoral thesis (2003) Detailed reference viewed: 8 (3 ULg) Synthèse et caractérisation de nanomatériaux fonctionnels siliciques structurés à l’aide de micelles complexes de copolymères séquencés doublement hydrophilesWarnant, Jérôme ![]() Doctoral thesis (2010) This study focused on the design and development of new structuring agents of silica constituted of induced and reversible assemblies of original copolymers, the double hydrophilic block copolymers (DHBC ... [more ▼] This study focused on the design and development of new structuring agents of silica constituted of induced and reversible assemblies of original copolymers, the double hydrophilic block copolymers (DHBC). The first system studied consists of a neutral-anionic DHBC PAPEO-b-PAA ou poly(acrylate methoxy poly (ethylene oxide))-b-poly (acrylic acid). The PAA block is a weak polyacid with a degree of ionization depending on the pH. In aqueous solution and in a right pH range, the association of this copolymer with a weak polybase, an oppositely charged polyamine, such as an oligochitosan, leads to the formation of polyion complex micelles (PIC) with a core/corona structure. These micelles can direct the structure of highly organized inorganic materials with different types of mesostructures. In a second step, by adjusting the conditions of pH, ionic strength, it is possible to "control" the extraction of organic species to get functional porous materials able to trap species of charge opposite to the functionality. Organized materials are obtained because of a favourable balance of the interactions between organic and inorganic species. If a polyamine/silica interaction occurs at the expense of the interaction polyamine/DHBC, the mesostructuring process by the micelles is limited. A neutral-cationic DHBC PEO-b-PDMAEMA poly(ethylene oxide)-b-poly(2-(dimethylamine)ethyl) associated with an anionic PVS poly(vinyl sulfonic acid) polymer can play a dual role in the synthesis of silica materials: firstly managing the growth of silica particles by interacting with the silicates and secondly acting as a structuring agent in association with PVS, confering a mesostructuration to the material. Finally, a very promising approach allowed to encapsulate water-soluble and charged drugs in a material by using as silica complexing agent a complex between the drug and a DHBC. [less ▲] Detailed reference viewed: 48 (8 ULg) Synthèse et clôture du séminaireHalleux, Jean-Marie ![]() Conference (2007, March 21) Detailed reference viewed: 1 (0 ULg) Synthèse et clôture du séminaireHalleux, Jean-Marie ![]() Conference (2007, April 19) Detailed reference viewed: 2 (1 ULg) Synthèse et conclusions de l'étude de faisabilité pour la création de filières de commercialisation collectives de produits locauxDuquesne, Brigitte ![]() Conference (2006) Detailed reference viewed: 8 (2 ULg) Synthèse et conclusions de l'étude de la mise en oeuvre des propositions législatives de la Commission européenne concernant le Bilan de santé de la PAC ainsi que ses applications en Région wallonneDuquesne, Brigitte ![]() Conference (2009) Detailed reference viewed: 10 (1 ULg) Synthèse et étude des propriétés optiques de semiconducteurs nanométriquesLoicq, Jerôme ; ; Renotte, Yvon ![]() Conference (2002) Detailed reference viewed: 21 (3 ULg) Synthèse et étude des propriétés optiques non-linéaires du troisième ordre de nanoparticules semiconductrices: le tellurure de cadmium et le phosphure d'indiumLoicq, Jerôme ![]() Doctoral thesis (2004) Detailed reference viewed: 18 (8 ULg) Synthèse et évaluation biologique d’analogues 6,7-disubstitués du (R)-3-[2-(1-hydroxypropylamino)]-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde en tant qu’activateurs potentiels des canaux potassiques sensibles à l’ATP et leurs analogues biotinylés en tant qu’outils pharmacologiques; De Tullio, Pascal ; et alPoster (2005, May) Detailed reference viewed: 2 (0 ULg) Synthèse et évaluation biologique d’antagonistes non-carboxyliques du récepteur au thromboxane A2; ; et al Poster (1996, January 12) Detailed reference viewed: 1 (0 ULg) Synthèse et évaluation biologique de 2,3-dihydro-4H-1,2,4-pyridothiadiazine 1,1-dioxydes en tant que modulateurs allostériques positifs des récepteurs AMPAFrancotte, Pierre ; ; et alPoster (2002, May) Detailed reference viewed: 3 (0 ULg) Synthèse et évaluation biologique de composés structuralement apparentés au 7-chloro-3-isopropylamino-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxyde (BPDZ 73): introduction d’hétéroatomes au niveau de la chaîne latérale en position 3 du cycle benzothiadiazine 1,1-dioxyde; ; De Tullio, Pascal et alPoster (2000, May) Detailed reference viewed: 1 (0 ULg) Synthèse et évaluation biologique de dérivés de l'amino-4 triazole 1,2,4, inhibiteurs potentiels de protéases à sérine bactériennesPirotte, Bernard ![]() Conference (1988, December) Detailed reference viewed: 4 (0 ULg) Synthèse et évaluation biologique de dérivés de l'amino-5 thiazole et de l'amino-4 triazole-1,2,4, inhibiteurs potentiels de protéases à sérine bactériennesPirotte, Bernard ![]() Doctoral thesis (1989) Detailed reference viewed: 15 (3 ULg) Synthèse et évaluation biologique de nouveaux activateurs des canaux potassiques ATP-dépendants en série benzopyrane; De Tullio, Pascal ; et alPoster (2007, May) Detailed reference viewed: 4 (0 ULg) Synthèse et évaluation biologique de nouvelles coumarines en tant qu’anticoagulants potentiels; ; et al Poster (2003, May) Detailed reference viewed: 15 (0 ULg) Synthèse et évaluation biologique de sulfonylurées en tant qu’antagonistes du thromboxane A2; ; et al Conference (1997, January 12) Detailed reference viewed: 6 (1 ULg) Synthèse et évaluation enzymatique de nouveaux dérivés coumariniques en tant qu'inhibiteurs de protéases à sérine; ; et al Poster (1995, January 12) Detailed reference viewed: 6 (0 ULg) Synthèse et évaluation enzymatique de nouvelles coumarines en tant qu’inhibiteurs de thrombine; ; Pirotte, Bernard et alPoster (2001, June 01) Detailed reference viewed: 5 (0 ULg) Synthèse et évaluation pharmacologique d’analogues pyridiniques du nimésulide : variation du pont « inter-cycle; ; et al Poster (2004, June) Detailed reference viewed: 3 (0 ULg) |
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