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See detailHypermédias et tuteurs intelligents : vers un compromis
Leclercq, Dieudonné ULg

in Baron, J. L. (Ed.) Hypermédias et apprentissages (1991)

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See detail"Hypermoderne" le mangeur belge ?
Duquesne, Brigitte ULg

Conference (2010)

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See detailLes hypernatremies en pathologie neurochirurgicale
Hans, Pol ULg; BONHOMME, Vincent ULg; Damas, François ULg

in Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation (2001), 20(2), 213-8

Hypernatraemia is defined as an increase in extracellular sodium concentration, associated with plasma hyperosmolality and cellular dehydration. It can result from excessive water loss, from an increase ... [more ▼]

Hypernatraemia is defined as an increase in extracellular sodium concentration, associated with plasma hyperosmolality and cellular dehydration. It can result from excessive water loss, from an increase in the total sodium content or from both mechanisms. As far as neurosurgical pathology is concerned, hypernatraemia due to excessive water loss may be observed in patients who do not sense thirst or are unable to ingest water. Urinary water loss is seen in diabetes insipidus and osmotic diuresis. Extrarenal water losses from pulmonary origin may be observed in intubated or tracheotomized patients. Hypernatraemia with sodium and water retention may be encountered in patients suffering from Cushing diseases or syndromes, or more frequently in those who are given excessive amounts of sodium (hypertonic saline, sodium salts). Clinical manifestations of hypernatraemia consist of neurologic symptoms related to cellular dehydration; their severity is correlated with the rapidity of the onset of the electrolytic disorder. Depending on the pathophysiological mechanism, treatment of hypernatraemia involves stopping sodium intake, restoring normovolaemia and administering hypotonic fluids. Treatment of diabetes insipidus relies on the administration of the antidiuretic hormone and of drugs that increase its secretion rate or its responsiveness in the kidneys. [less ▲]

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See detailUne hyperparathyroïdie, vous êtes certain ?
Geenen, Vincent ULg

in Actualité Médicale Belge (1997), 541

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See detailLes hyperparathyroidies primaires: étiologies, diagnostic et traitement.
Janssens, L.; Verbeke, V.; Petrossians, Patrick ULg et al

in Revue Médicale de Liège (2000), 55(11), 977-985

L'hyperparathyroïdie primaire est une maladie trop souvent méconnue. Son incidence est estimée à 28/100.000, soit environ 2.800 nouveaux cas par an en Belgique. La fréquence de l'hyperparathyroïdie ... [more ▼]

L'hyperparathyroïdie primaire est une maladie trop souvent méconnue. Son incidence est estimée à 28/100.000, soit environ 2.800 nouveaux cas par an en Belgique. La fréquence de l'hyperparathyroïdie augmente avec l'âge. En effet, 50 % des cas sont rencontrés après l'âge de 70 ans et 3 à 4 % des femmes au-delà de 70 ans sont touchées par l'affection. Cette affection peut être sporadique ou survenir dans un cadre étiologique plus complexe tel que les polyendocrinopathies ou la neurofibromatose. L'attention vers ce diagnostic doit être attirée par une symptomatologie, souvent bâtarde, de fatigue (parfois isolée), de polyurie, de polydipsie, d'hypertension artérielle ou la présence de lithiases rénales. Lorsque le diagnostic d'hyperparathyroïdie est renteu, il convient de localiser la ou les glande(s) pathologique(s) et de définir le contexte étiologique qui pourra déterminer le choix thérapeutique le plus approprié. Une étude biologique simple sera réalisée devant toute suspicion d'hyperparathyroïdie. Dans certains cas, le diagnostic sera aidé par la réalisation d'un test de surcharge calcique qui peut permettre de confirmer l'hyperparathyroïdie et d'apprécier son degré d'autonomisation. [less ▲]

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See detailHyperparathyroidism in multiple endocrine neoplasia type 1 : Surgical trends and results : a 256-patient series from the genem study group
Goudet, P.; Cougard, P.; Verges, B. et al

in World Journal of Surgery (2001), 25(7), 886-890

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Peer Reviewed
See detailLes hyperpaysages - Comment percevoir, interpréter et exprimer la complexité des sociétés derrière les paysages ?
Partoune, Christine ULg; Ericx, Michel

in Bulletin de la Société Géographique de Liège (2005), 45

The design of a landscape’s virtual tour starting from an interactive panoramic image (hyperlandscape) can become a way to develop and express a glance and a speech on the landscape integrating certain ... [more ▼]

The design of a landscape’s virtual tour starting from an interactive panoramic image (hyperlandscape) can become a way to develop and express a glance and a speech on the landscape integrating certain principles of the complex thought. In complement of discovery activities and field works appropriate to this objective, the design of a virtual structure of the space on combinative mode would put into our mind some dynamic mental maps for organizing our thoughts. These mental maps could constitute metaphors which would be used as support for structuring our perceptions and thought starting from a systemic groundwork. [less ▲]

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See detailHyperpaysages - Sensibiliser à l'aménagement du territoire par les nouvelles technologies
Partoune, Christine ULg; Pirenne, Marie; Merenne-Schoumaker, Bernadette ULg

in Point sur la Recherche en Education (Le) (2002)

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See detailHyperplasia of Intermediate Lobe may be related to mutation in the Aryl Hydrocarbon Protein Gene in a Context of Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA)
Naves, L.; Costa, A.; Daly, Adrian ULg et al

in European Neuroendocrine Association - Liège, 22-25 septembre 2010 (2010, September)

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Peer Reviewed
See detailHyperplasia of rat arteries smooth muscle cells associated with development and reversal of renal hypertension.
Rorive, G. L.; Carlier, P. J.; Foidart, Jean-Michel ULg

in Clinical Science (1980), 59(suppl 6), 335-338

1. Renal hypertension produces a marked and rapidly detectable hypertrophy of the rat aorta, due to smooth muscle cell hyperplasia and connective tissue deposition. 2. As we described previously for ... [more ▼]

1. Renal hypertension produces a marked and rapidly detectable hypertrophy of the rat aorta, due to smooth muscle cell hyperplasia and connective tissue deposition. 2. As we described previously for collagen synthesis, cell hyperplasia is a very early event which reaches a maximum at a time when the blood pressure is far from its highest level, and thereafter progressively decreases. 3. Reserpine prevents the vascular wall changes on the arterial as well as the venous side of the circulation. On the other hand, captopril although effective in preventing the blood pressure rise does not suppress the hyperplastic response. 4. The arterial hypertensive disease appears to be reversible, when renal ischaemia is corrected. The smooth muscle cell hyperplasia is, however, only partly and slowly reversible. 5. These data suggest that blood pressure is not the only determinant of the vascular wall response, and that the effect of a drug on the blood pressure does nt necessarily predict the vascular wall response. [less ▲]

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See detailHyperplasia-adenoma sequence in pituitary tumorigenesis related to AIP mutation
Daly, Adrian ULg; Beckers, Albert ULg

in ENDO 2010 : The 92nd Annual Meeting (2010, June)

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See detailHyperplasia-adenoma sequence in pituitary tumorigenesis related to aryl hydrocarbon receptor interacting protein gene mutation.
Villa, C.; Lagonigro, M. S.; Magri, F. et al

in Endocrine-Related Cancer (2011)

Mutations of the aryl hydrocarbon receptor interacting protein (AIP) gene are associated with pituitary adenomas that usually occur as familial isolated pituitary adenomas (FIPA). Detailed pathological ... [more ▼]

Mutations of the aryl hydrocarbon receptor interacting protein (AIP) gene are associated with pituitary adenomas that usually occur as familial isolated pituitary adenomas (FIPA). Detailed pathological and tumor genetic data on AIP mutation-related pituitary adenomas are scarce. Non-identical twin females presented as adolescents to the emergency department with severe progressive headaches caused by large pituitary macroadenomas requiring emergency neurosurgery; one patient had incipient pituitary apoplexy. Post-surgically the patients were found to have silent somatotrope adenomas on pathological examination. Furthermore, the light microscopic, immunohistochemical and electron microscopic studies demonstrated tumors of virtually identical characteristics. The adenomas were accompanied by multiple areas of pituitary hyperplasia, which stained positively for growth hormone, indicating somatotrope hyperplasia. Genetic analyses of the FIPA kindred revealed a novel E216X mutation of the AIP gene, which was present in both affected patients and the unaffected father. Molecular analysis of surgical specimens revealed loss of heterozygosity (LOH) in the adenoma, but showed that LOH was not present in the hyperplasic pituitary tissue from either patient. AIP immunostaining confirmed normal staining in the hyperplastic tissue and decreased staining in the adenoma in the tumors from both patients. These results demonstrate that patients with AIP germline mutation can present with clinically silent somatotroph pituitary adenomas. The finding of somatotrope hyperplasia unaccompanied by AIP LOH, suggests that LOH at the AIP locus may be a late event in the progression from hyperplastic to adenomatous tissue. [less ▲]

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See detailHyperplasia-adenoma sequence in pituitary: role of AIP gene
Villa, C.; Lagonigro, M. S.; Magri, F. et al

in European Neuroendocrine Association - Liège, 22-25 septembre 2010 (2010, September)

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See detailHyperplasie bénigne de la prostate
Bonnet, Pierre ULg

in La revue de Médecine générale (1999), (161), 120-129

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See detailHyperplasie congénitale des surrénales Forme classique
LEBRETHON, Marie-Christine ULg; STRIVAY, M; Bourguignon, Jean-Pierre ULg

in Percentile (2006), 11(6), 173-177

L'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) définit un groupe de maladies autosomiques récessives dont le déficit en 21-hydroxylase est de loin la forme la plus fréquente. Cette maladie présente une ... [more ▼]

L'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) définit un groupe de maladies autosomiques récessives dont le déficit en 21-hydroxylase est de loin la forme la plus fréquente. Cette maladie présente une bonne corrélation entre phénotype et génotype. Afin d'assurer une prise en charge précoce, un dépistage néonatal existe. Deux formes sont décrites, la forme classique, virilisante avec ou sans perte de sel et la forme non classique à révélation plus tardive. La forme classique représente la première cause d'ambiguïté sexuelle chez la fille. Un traitement anténatal peut être proposé si le foetus est à risque d'HCS dans sa forme classique. Dans les deux sexes, le traitement est constitué de glucocorticïdes associés, si nécessaire, à des minéralocorticoïdes dont l'adaptation doit permettre une croissance staturale, une puberté et une fertilité satisfaisantes. [less ▲]

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See detailL'hyperprolactinémie : résultats du traitement à la Cabergoline chez 455 patients
Beckers, Albert ULg

Scientific conference (1999, September 20)

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See detailLes hyperprolactinémies adénomateuses - Actualités
Beckers, Albert ULg

Scientific conference (2002, November)

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Peer Reviewed
See detailL'hyperréactivité bronchique non spécifique: données épidémiologiques et signification clinique
Louis, Renaud ULg; Corhay, Jean-Louis ULg; Bury, Thierry ULg et al

in Revue Médicale de Liège (1993), 48(4), 213-9

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Peer Reviewed
See detailL'hypersensibilité à l'électricité: une approche multidisciplinaire pour un problème multifactoriel. Revue de la littérature
Crasson, Marion ULg

in European Review of Applied Psychology = Revue Européenne de Psychologie Appliquée (2005), 55

L’hypersensibilité à l’électricité (HE) est un syndrome essentiellement défini par le patient lui-même, lequel présente des plaintes qu’il attribue à l’usage ou à la proximité d’appareils ou d’équipements ... [more ▼]

L’hypersensibilité à l’électricité (HE) est un syndrome essentiellement défini par le patient lui-même, lequel présente des plaintes qu’il attribue à l’usage ou à la proximité d’appareils ou d’équipements émettant des champs électriques (CE), magnétiques (CM) ou électromagnétiques (CEM). La plupart des recherches, scandinaves, indiquent des plaintes dermatologiques chez des travailleurs sur écran mais de plus en plus de personnes se plaignent d’un syndrome plus général de type neurasthénique qui s’étend à d’autres sources de rayonnements nonionisants, lignes à haute tension et systèmes de mobilophonie. Ce terme n’implique pas de relation démontrée entre l’exposition aux champs électromagnétiques et les symptômes rapportés, comme l’indiquent les études de provocation. L’origine de l’hypersensibilité à l’électricité serait davantage multifactorielle et invite à la prise en considération multidisciplinaire de facteurs environnementaux, biologiques, psychologiques et psychosociaux dans le diagnostic et le traitement de ce syndrome hétérogène. Le but de cet article est de donner un aperçu des connaissances actuelles et des hypothèses étiologiques destinées à mieux comprendre et mieux aider les personnes qui en souffrent. [less ▲]

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