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See detailContribution à l’étude de la compaction du sol.
Loyen, S.; Dautrebande, S.; Xanthoulis, Dimitri ULg et al

Report (2002)

Detailed reference viewed: 22 (7 ULg)
See detailContribution à l’étude de la cryopréservation des cellules souches embryonnaires humaines à visée thérapeutique
Connan, Delphine ULg

Doctoral thesis (2013)

Les cellules souches embryonnaires humaines (hES) sont caractérisées par une capacité d’autorenouvellement quasi-illimitée et une aptitude à se différencier en tous les types cellulaires caractéristiques ... [more ▼]

Les cellules souches embryonnaires humaines (hES) sont caractérisées par une capacité d’autorenouvellement quasi-illimitée et une aptitude à se différencier en tous les types cellulaires caractéristiques des trois feuillets embryonnaires primitifs. Elles sont considérées avec celles qui y sont étroitement apparentées, les cellules souches pluripotentes induites (iPS), comme une source virtuellement inépuisable de cellules pour la recherche biomédicale et les thérapies cellulaires. Cependant, leur utilisation clinique requiert efficacité optimale et sécurité biologique sans faille des procédés, matériels et réactifs utilisés. La cryopréservation est une étape clé indispensable pour le stockage et le transport de ces cellules, au cours de laquelle elles sont soumises à des conditions physiques et chimiques extrêmes, susceptibles d’altérer leur viabilité et leurs propriétés biologiques. Les méthodes efficaces de cryopréservation visent à garantir le maintien de ces propriétés tout en assurant le taux maximum de survie. De plus, un protocole optimal devrait permettre de préserver une grande quantité de cellules en une fois. Enfin, le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et la conformité aux directives européennes relatives à la manipulation et au stockage des cellules pour un usage thérapeutique requièrent la stérilité des échantillons, la reproductibilité, la traçabilité, la standardisation et l’automatisation du processus. Les cellules hES sont habituellement cryopréservées par congélation lente conventionnelle, dont les résultats peu satisfaisants en termes de survie cellulaire résultent essentiellement des dommages cellulaires liés à la cristallisation. Afin de réduire ces dommages, la vitrification a été développée comme méthode alternative pour la cryopréservation des embryons murins, bovins et, depuis peu, humains. Elle consiste en la transformation, sans cristallisation, d’un liquide en un solide amorphe par une augmentation brutale et infinie de sa viscosité. Pour que les liquides cellulaires atteignent cet état solide amorphe, la vitrification nécessite l’utilisation de concentrations élevées en cryoprotecteurs combinée à des vitesses de refroidissement et de réchauffement très élevées. Plusieurs groupes ont adapté les protocoles de vitrification aux cellules hES et ont montré que la vitrification est plus efficace que la congélation lente en termes de survie cellulaire et de maintien des cellules à l’état indifférencié. Cependant, la majorité des protocoles de congélation lente et de vitrification ne peuvent assurer la sécurité biologique de l’échantillon car les cellules sont stockées dans des conteneurs susceptibles de laisser pénétrer de l’azote liquide. De plus, à ce jour, aucun protocole de vitrification des cellules hES ne répond à l’ensemble des critères précédemment cités. La première étude présente notre nouvelle méthode de cryopréservation des cellules hES basée sur une vitrification aseptique dans des pailles scellées. En effet, le maintien de la stérilité et de l’absence de substances toxiques indésirables implique que tout contact direct des cellules avec l’azote liquide doit être évité. De plus, la méthode consiste en des additions successives de milieux avant refroidissement et après réchauffement, sans manipulation directe des cellules, ce qui la rend plus aisée à mettre en œuvre et compatible avec une automatisation. Les différents milieux utilisés sont chimiquement définis et biologiquement sûrs. Afin d’en estimer l’efficacité, nous l’avons comparée à la congélation lente conventionnelle. Nous avons montré que notre méthode de vitrification aseptique des cellules hES est aussi efficace que la congélation lente conventionnelle en termes de survie et est supérieure concernant le maintien de l’état indifférencié. Elle permet en outre de conserver leurs propriétés biologiques et cytogénétiques après réchauffement et expansion. La plupart des auteurs sont favorables à la vitrification pour la cryopréservation des embryons et cellules en termes de survie post-réchauffement. Cependant, les solutions auxquelles sont exposées les cellules au cours de la vitrification ont une concentration en cryoprotecteurs 3 à 4 fois supérieure à celles des solutions utilisées au cours de la congélation lente (4,8-6,4M versus 1,5M). Dans ce cadre, la seconde étude consiste à estimer la concentration intracellulaire en cryoprotecteurs (ICCP) lors de la vitrification et de la congélation lente. Pour ce faire, nous avons utilisé le zygote murin comme modèle cellulaire. Nous avons montré que l’ICCP lors de la vitrification est quasiment égale à 2,14M juste avant de plonger les cellules dans l’azote liquide, et équivaut donc au tiers de la concentration dans la solution vitrifiante (6,4M). De plus, nous avons montré que l’ICCP est plus basse après vitrification qu'après congélation lente. Nos résultats contribuent à expliquer pourquoi la vitrification est paradoxalement plus efficace que la congélation lente pour la cryopréservation des embryons et des cellules souches malgré l’utilisation de concentrations très élevées - potentiellement toxiques - en cryoprotecteurs dans les milieux. A notre connaissance, notre méthode de vitrification aseptique est la première méthode qui combine les diverses propriétés prédéfinies. Notre technique de cryopréservation est donc très prometteuse pour le stockage et le transport des cellules hES ou des cellules équivalentes, y compris dans le cadre d’applications cliniques qui exigent de hauts standards d’efficacité et de sécurité. [less ▲]

Detailed reference viewed: 66 (21 ULg)
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See detailContribution à l’étude de la dynamique de l’élevage pastoral au Niger : cas de la région de Diffa
Laouali, Abdoulkadri ULg

Doctoral thesis (2015)

In the Sahelian countries where extensive pastoral breeding is practiced, livestock plays an essential role in the socio-economic and dietary balance of the households. However, throughout the literature ... [more ▼]

In the Sahelian countries where extensive pastoral breeding is practiced, livestock plays an essential role in the socio-economic and dietary balance of the households. However, throughout the literature, this activity was submitted to various controversies including its contribution to the degradation of the environment; greenhouse gas emissions; its weak economic performance; etc. But other studies have noted the importance and efficiency of pastoral practice in a precarious natural environment such as the Republic of Niger, great stockbreeding country in the heart of the Sahel, with a herd of over 37 million heads. Thus, this research has tried to reposition the debate by emphasizing the role and importance of pastoral breeding in the Sahelian countries in general, particularly in Niger and specifically in the region of Diffa. Located between the desert zone in the North and the Sahelian zone in the South, the Region of Diffa is a pastoral area par excellence in Niger. Breeding, with a highly diversified livestock, is the dominant economic activity in the region. It concerns 95% of the population and contributes annually to 55% of the regional gross domestic product. However, this activity is submitted to various constraints, particularly biophysical and anthropogenic. In order to understand the pastoral dynamics in this region, a research work was initiated starting in 2010 and following a systemic approach. The work was built around three poles: Man-Natural Resources-Animals. A survey of 300 households (150 households with a sedentary herd and 150 with a mobile herd) was conducted during the first semester of 2012. Investigations were made on the basis of the prior identification of three agro-ecological zones (pastoral bowls, Komadougou River, Lake Chad) based on 100 households for each zone. The research results revealed that pastoral breeding in the region of Diffa is mutating. Herds (sedentary and mobile) are relatively small sized and increasingly composed in majority by small ruminants. The reproduction is carried out by a core of female spawners more or less stable and dominated by younger ones. Data cross analysis highlights the occurrence of recurrent fodder deficits, attributable to a series of annual rainfall deficits as well as animal diseases as the main causes of changing pastoral breeding in the region of Diffa. To deal with these problems the pastoral and agro-pastoral populations have built and developed a set of adaptive strategies to resist shocks and to mitigate their effects and to ensure the survival of households and livestock. However, over the years and the recurrence of shocks, traditional strategies for managing risks and uncertainties are being weakened with socio-economic consequences in pastoral and agro-pastoral households. An Intervention of the State, NGOs and / or associations and other development partners, would boost these strategies and strengthen the capacity of households to manage risk in the long term. [less ▲]

Detailed reference viewed: 22 (6 ULg)
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See detailContribution à l’étude de la fièvre traumatique chez le chien
Fredericq, Léon ULg

in Bulletin de l'Académie Royale de Médecine de Belgique (1882), 3e série XVI(6), 558-570

Detailed reference viewed: 4 (0 ULg)
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See detailContribution à l’étude de la fièvre traumatique chez le chien
Fredericq, Léon ULg

in Annales de la Société médico-chirurgicale de Liège (1882)

Detailed reference viewed: 4 (0 ULg)
Peer Reviewed
See detailContribution à l'étude de la flore des grottes de Belgique.
Garbacki, Nancy ULg; Ector, Luc; Kostikov, Igor et al

in Belgian Journal of Botany (1999), 132(1), 43-76

Detailed reference viewed: 22 (3 ULg)
Peer Reviewed
See detailContribution à l'étude de la flore et de l'écologie des plantes de quelques grottes wallonnes.
Garbacki, Nancy ULg

in Bulletin des Chercheurs de la Wallonie (1997), XXXVI

Detailed reference viewed: 11 (1 ULg)
See detailContribution à l’étude de la fonction musculaire du sujet fibromyalgique
Maquet, Didier ULg; Croisier, Jean-Louis ULg; Renard, Cindy ULg et al

in Actes du symposium « Evidence Based Physiotherapy » de la Fédération Nationale des Docteurs et Licenciés en Kinésithérapie (2000, October)

Detailed reference viewed: 15 (2 ULg)
See detailContribution à l'étude de la fonction vésico-urétrale chez la chienne
Hamaide, Annick ULg

Doctoral thesis (2005)

Detailed reference viewed: 5 (2 ULg)
See detailContribution à l’étude de la forme africaine du coryza gangreneux induite par l’herpèsvirus alcélaphin 1
Dewals, Benjamin G ULg

Master of advanced studies dissertation (2003)

Malignant catarrhal fever (MCF) is an usually lethal pathology which has been described in a large number of ruminant species. Based on the etiology, two main forms of MCF have been described, i.e., the ... [more ▼]

Malignant catarrhal fever (MCF) is an usually lethal pathology which has been described in a large number of ruminant species. Based on the etiology, two main forms of MCF have been described, i.e., the European and the African forms due to ovine herpesvirus 2 (OvHV-2) and alcelaphine herpesvirus 1 (AlHV-1), respectively. The present study was devoted to the African form of MCF (AF-MCF) and to its causative agent AlHV-1. AlHV-1 belongs to the Gammaherpesvirinae subfamily of the Herpesviridae family. Wildebeests (Connochaetes spp) carry AlHV-1, which is lethal for a large number of ruminant species, while apparently harmless to its natural host. Here, we first reproduced AF-MCF using the rabbit as animal model. Macroscopic and microscopic lesions induced by AlHV-1 infection were characteristic of AF-MCF described in cattle. Next, we undertook the cloning of AlHV-1 genome as an bacterial artificial chromosome (BAC). The molecular tools required were produced. They should allow the production of a AlHV-1-BAC shortly. The rabbit animal model together with the BAC technology will allow further studies to address AF-MCF pathogenesis. [less ▲]

Detailed reference viewed: 43 (10 ULg)
See detailContribution à l'étude de la gliogenèse - Perspectives physiopathologiques et thérapeutiques
Rogister, Bernard ULg

Post doctoral thesis (2000)

In this work, we demonstrated that neonatal cortical progenitors characterized by an expression of a polysialilated form on NCAM (Neural Cell Adhesion Molecule) are able to differentiate into astrocytes ... [more ▼]

In this work, we demonstrated that neonatal cortical progenitors characterized by an expression of a polysialilated form on NCAM (Neural Cell Adhesion Molecule) are able to differentiate into astrocytes or oligodendrocytes. Moreover, those precursors are able of a phenotypic plasticity as they differnetiate into Schwann Cells when grafted into adult demyelinated lesions. [less ▲]

Detailed reference viewed: 44 (1 ULg)
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Peer Reviewed
See detailContribution à l'étude de la migration du pinson des arbres Fringilla coelebs L. 1758: phénologie de la migration et analyse biométrique des captures en région liégeoise en automne 1984.
Loneux, Michèle; Castelli, M; Gailly, Paul et al

in Cahiers d’Ethologie Appliquée (1988), 8(3), 337-406

This work is on the analysis of automnal data collected during an intensive two-month bird ringing campaign organized near Liège in 1984. At first we remind the reader of some features and results related ... [more ▼]

This work is on the analysis of automnal data collected during an intensive two-month bird ringing campaign organized near Liège in 1984. At first we remind the reader of some features and results related tho the study of avian migrations in general, and to the chaffinch Fringilla coelebs in particular. This information, gathered from an abundant literature, is essential to the good understanding of our own results. We then deal with three aspects of the data we collected during the fall migration, 1984. The first one describes the visible migration evolution of the chaffinch, as we watched it on the field as it appears for each age and sex class following the evolution curve of the daily number of catches. Furthermore, we compare these results and relate them to the evolution of the meteorological conditions, which have been logged daily on the capture site. Thus, we ascertain that in 1984 the young birds are passing by before the adults and the females before the males (Chi2) and that for a given wind direction the migration intensity is determined by rainfalls. The second aspect is a biometrical principal components analysis of a group of 426 chaffinches. Besides a strongly marked sexual dimorphism in favour of the males this analysis revealed groups, independently from individual age and sex. These groups differ from each other in biometric characteristics and especially in their period of migratory passage. The groups are obviously more or less overlapping. The results of the first aspect are emphasized in the interpredation of the clusters observed on the diagrams. The interpretation of the separating factors is the speculative nature: the wellknow clinal variations and the more or less pronounced migratory habits of the chaffinch as disclosed in the literature are not sufficient to explain the observed trends. Finally, a plot of the daily weighted averages of the wing shape index (Holynsky, 1965), interpreted according to Rensch (1938) confirms beyond any doubt the differences between successive groups of migrators. We briefly advocate this interesting graphical method in the kind of investigations. However in spite of these stimulating results, we have to conclude that exact determination of the geographic origin of the different observed groups is by now impossible. Some suggestions are presented for the planning of futher studies which might contribute to greater precision. [less ▲]

Detailed reference viewed: 10 (1 ULg)