References of "2008"
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See detailLes MRSA et la peau. Nouveaux visages des HAMRSA, des CAMRSA et des PAMRSA.
Devillers, Céline; Pierard-Franchimont, Claudine ULg; Henry, Frédérique ULg et al

in Skin (2008), 11

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See detailAtlas van België: Leeswijzer
Binard, Marc ULg; De Maeyer, Philippe; De Temmerman, Leen et al

Book published by Academia Press (2008)

Toute personne qui se déplace dans un environnement complexe souhaite pouvoir s'orienter et tente pour ainsi dire de «cartographier» l'espace dans lequel il évolue. Tant les personnes que les institutions ... [more ▼]

Toute personne qui se déplace dans un environnement complexe souhaite pouvoir s'orienter et tente pour ainsi dire de «cartographier» l'espace dans lequel il évolue. Tant les personnes que les institutions ont besoin d'une représentation compréhensible des environnements spatiaux dans lesquels elles vivent et se déplacent. Un troisième Atlas de Belgique est édité afin de répondre à cette nécessité, avec pour objectif d'ordonner l'abondance de données disponibles, principalement en les visualisant dans l'espace. L'actuelle société belge, avec sa complexité, ses fortes différenciations sociales et spatiales, ses anciennes oppositions et ses nouveaux fossés, est ainsi cartographiée. Le troisième 'Atlas de Belgique' tente de présenter les données d'un maximum de sources en faisant ressortir leur composante spatiale. [less ▲]

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See detailA Statement on Ethics From the HEART Group.
LANCELLOTTI, Patrizio ULg

in Circulation Research (2008), 102(9), 104-5

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Peer Reviewed
See detailMise en charge d'un maxillaire édenté par une restauration provisoire fixée sur implants.
Lamy, Marc ULg

in Implant (2008), 14(3), 167-174

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See detailPhotodetachment and photodissociation mass spectrometry of DNA multiply charged ions
Gabelica, Valérie ULg; Rosu, Frédéric ULg; De Pauw, Edwin ULg et al

in Beck, Rainer D.; Drabbels, Marcel; Rizzo, Thomas R. (Eds.) Contributions 16th Symposium on Atomic and Surface Physics and Related Topics (2008)

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See detailFrasnian laminar stromatoporoid biostromes.
Da Silva, Anne-Christine ULg

in Vennin, Emmanuelle; Aretz, Markus; Boulvain, Frédéric (Eds.) et al Facies from Palaeozoic reefs and bioaccumulations (2008)

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Peer Reviewed
See detailOn the numerical damping of time integrators for coupled mechatronic systems
Bruls, Olivier ULg; Golinval, Jean-Claude ULg

in Computer Methods in Applied Mechanics & Engineering (2008), 197(6-8), 577-588

The generalized-alpha time integrator is considered for the simulation of mechatronic systems. In this context, the fundamental concept of numerical damping is analysed for coupled sets of first and ... [more ▼]

The generalized-alpha time integrator is considered for the simulation of mechatronic systems. In this context, the fundamental concept of numerical damping is analysed for coupled sets of first and second-order differential-algebraic equations. First, it appears that the algebraic variables do not influence the spectral properties of the dynamic variables. Second, we demonstrate that the coupling between the dynamic variables does not influence the high-frequency spectral response, so that the numerical damping can be determined as usual from elementary characteristic polynomials. Those results are exploited to assess the stability properties of the scheme and to select an algorithm with optimal damping properties. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailComment je traite... un herpès labial récidivant.
Nikkels, Arjen ULg; Pierard, Gérald ULg

in Revue Médicale de Liège (2008), 63

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Peer Reviewed
See detailProfile of methylaion of tumour related genes in breast cancer in Tunisian women
Hachana, Mohamed Ridha ULg; Trimeche, Mounir; Ziadi, Sonia et al

in European Journal of Cancer (2008), 6(9), 195

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See detailAstrobiologie
Javaux, Emmanuelle ULg; Claeys, Philippe; Dehant, Véronique et al

Learning material (2008)

powerpoint sur MyULg, notes partielles imprimées

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Peer Reviewed
See detailUne identité problématique : les quatre fragilités du francophone belge
Klinkenberg, Jean-Marie ULg

in French Review (2008), 81(6), 1106-1118

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See detailProduction d’acide gluconique, reconnu comme molécule prébiotique, par transformation enzymatique à partir d’hydrolysats d’amidon
Schömig, Alexandra; Goffin, Dorothée ULg

Report (2008)

Une méthode tout à fait originale a été mise au point dans le but de produire de l’acide gluconique à partir d’hydrolysats d’amidon (gluco-oligosaccharides en liaisons -(1-4)). En effet, dans de ... [more ▼]

Une méthode tout à fait originale a été mise au point dans le but de produire de l’acide gluconique à partir d’hydrolysats d’amidon (gluco-oligosaccharides en liaisons -(1-4)). En effet, dans de nombreuses industries traitant des produits d’origine végétale, l’amidon constitue un co-produit qu’il est intéressant de valoriser. Dans ce contexte, le présent travail présente une voie de valorisation originale des hydrolysats d’amidon. Cette méthode comporte une première étape qui consiste en l’hydrolyse par voie enzymatique la plus poussée possible des maltooligosaccharides de la fraction amylose dans le but d'obtenir un maximum de glucose. Deux enzymes ont été testées : l’-glucosidase de Bacillus stearothermophilis et l’amyloglucosidase d’Aspergillus niger. Ces dernières ont été testées sur trois différents substrats : le glucose (pour vérifier l’absence d’une activité de transglucosylation dans les conditions de travail), le maltose et un mélange de maltooligosaccharides de DP 1 à 4. Aucune activité de transglucosylation n’est observée. L’-glucosidase hydrolyse le maltose jusqu’à une teneur résiduelle de 44% et les maltooligosaccharides sont clivés suivant des cinétiques proches, de sorte qu’après 5h30 de réaction, il ne reste que 5 à 10 % de ces maltooligosaccharides. L’amyloglucosidase elle hydrolyse très rapidement les DP supérieurs qui forment alors du maltose qui lui limitera fortement la vitesse de réaction. La deuxième étape consiste en la conversion du glucose libéré en acide gluconique à l’aide d’une glucose oxydase. Les conditions optimales de réaction et l’influence de différents paramètres sur la vitesse et le rendement de la réaction ont été étudiés sur des solutions de glucose. Une régulation du pH s’est avérée indispensable pour rester dans les conditions optimales de l’enzyme et l’utilisation de milieux tamponnés à été préféré à celle d’un pHstat. L’influence de l’ajout d’une quantité d’enzyme plus importante sur la vitesse de réaction a été mise en évidence ainsi que l’importance de l’apport en O2 substrat de la réaction. En effet un débit d’air comprimé de 3L/min, permet un taux de conversion du glucose en acide gluconique de 70 % en seulement 5 h (conversion à 99,9 % en  10h) de réaction au lieu de 30 % après plus de 20 h de réaction en système non aéré. L’agitation s’est également avéré être un paramètre important, celle-ci permettant l’homogénéisation du milieu ainsi qu’une meilleure dispersion de l’O2. Une réaction a ensuite été réalisée dans les conditions optimales mais en l’absence de l’enzyme pour vérifier l’absence d’oxydation résiduelle due à l’apport important d’oxygène. Il en ressort que la réaction a besoin de l’abaissement de sa barrière énergétique par l’enzyme pour avoir lieu. Enfin, la spécificité de l’enzyme a été testée (absence de réactions croisées) sur des sucres de structure proche. Le maltose, cellobiose et les maltooligosaccharides ne sont pas oxydés ou sont oxydés à des vitesses telles que la réaction n’a pas lieu dans nos conditions. Seul le saccharose est oxydé et donne différents acides dont l’acide gluconique. Enfin, l’acide gluconique peut être purifié de ses impuretés (glucose et maltooligosaccharides résiduels) par rétention sur résine échangeuse d’anions (forme AcO-). Dans un premier temps, la séparation est réalisée avec un passage unique sur résine (100mg de résine par ml de solution). Néanmoins, une large proportion de l’acide gluconique est perdu dans l’éluat et les deux lavages alors qu’à peine 0,2% de glucose sont retrouvés au niveau de la fraction d’élution de la résine au HCl. Lors d’une seconde purification, l'utilisation d'une plus grande quantité de résine (200 mg/ml) et le passage des éluats sur une seconde résine, pour pallier à la saturation de la première ont permis de réduire à 17 % (de la masse de départ) l’acide gluconique retrouvé dans l’éluat final et à nouveau d’obtenir une fraction AG très pauvre en glucose (0,022%). [less ▲]

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See detailA l'attention des propriétaires distraits ou négligents : le sort des biens trouvés au regard du droit des biens
Boufflette, Sophie ULg

in Revue Générale de Droit Civil Belge = Tijdschrift voor Belgisch Burgerlijk (2008)

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See detailUtiliser la logique floue pour gérer une production
Henry, Valérie ULg

in Tangente (2008), 126

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See detailAcoustique du bâtiment
Embrechts, Jean-Jacques ULg

Learning material (2008)

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Peer Reviewed
See detailEvidence for neo-generation of T cells by the thymus after non-myeloablative conditioning.
Castermans, Emilie ULg; Baron, Frédéric ULg; Willems, Evelyne ULg et al

in Haematologica (2008), 93(2), 240-7

BACKGROUND: Background and objective. We investigated immune recovery in 50 patients given either unmanipulated or CD8-depleted allogeneic peripheral blood stem cells after non-myeloablative conditioning ... [more ▼]

BACKGROUND: Background and objective. We investigated immune recovery in 50 patients given either unmanipulated or CD8-depleted allogeneic peripheral blood stem cells after non-myeloablative conditioning. DESIGN AND METHODS: Fifty patients were randomized to receive either CD8-depleted (n=22) or non-manipulated (n=28) peripheral blood stem cells. The median patients age was 57 (range 36-69) years. The conditioning regimen consisted of 2 Gy total body irradiation with or without added fludarabine. Twenty patients received grafts from related donors, 14 from 10/10 HLA-allele matched unrelated donors, and 16 from HLA-mismatched unrelated donors. Graft-versus-host disease pro-phylaxis consisted of mycophenolate mofetil and cyclosporine. Immune recovery during the first year after hematopoietic cell transplantation was assessed by flow cytometry phenotyping, analyses of the diversity of the TCRBV repertoire, and quantification of signal-joint T-cell receptor excision circles (sjTREC). RESULTS: CD8-depletion of the graft reduced the recovery of CD8(+) T-cell counts in the first 6 months following transplantation (p<0.0001) but had no significant impact on the restoration of other T-cell subsets. Both sjTREC concentration and CD3(+) T-cell counts increased significantly between day 100 and 365 (p=0.010 and p=0.0488, respectively) demonstrating neo-production of T cells by the thymus. Factors associated with high sjTREC concentration 1 year after transplantation included an HLA-matched unrelated donor (p=0.029), a high content of T cells in the graft (p=0.002), and the absence of chronic graft-versus-host disease (p<0.0001). CONCLUSIONS: Our data suggest that while immune recovery is mainly driven by peripheral expansion of the graft-contained mature T cells during the first months after non-myeloablative transplantation, T-cell neo-generation by the thymus plays an important role in long term immune reconstitution in transplanted patients. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailEpidémiologie de l'infection par Trypanosoma evansi
Antoine-Moussiaux, Nicolas ULg; Desmecht, Daniel ULg

in Annales de Médecine Vétérinaire (2008), 152(3), 191-201

Trypanosoma evansi is an extracellular parasite, found in blood and tissues, mainly causing anaemia, immune depression and central nervous system disorders. Contrary to other African trypanosomes, T ... [more ▼]

Trypanosoma evansi is an extracellular parasite, found in blood and tissues, mainly causing anaemia, immune depression and central nervous system disorders. Contrary to other African trypanosomes, T. evansi is adapted to mechanical transmission and thus, presents a worldwide distribution. This review summarizes the epidemiological data about T. evansi from its origins to the latest developments, as its addition in 2008 to the World Organization for Animal Health (OIE) listed diseases and other diseases of importance to International Trade. This article puts emphasis on the need for a coordinated epidemiological control strategy and research for improving diagnostic and control tools. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailProtective effect of prion protein via the N-terminal region in mediating a protective effect on paraquat-induced oxidative injury in neuronal cells.
Dupiereux-Fettweis, Ingrid ULg; Falisse-Poirier, Nandini; Zorzi, Willy ULg et al

in Journal of Neuroscience Research (2008), 86(3), 653-9

Transmissible spongiform encephalopathies are a group of neurodegenerative disorders caused by a posttranslational, conformational change in the cellular isoform of the prion protein (PrP(C)) into an ... [more ▼]

Transmissible spongiform encephalopathies are a group of neurodegenerative disorders caused by a posttranslational, conformational change in the cellular isoform of the prion protein (PrP(C)) into an infectious, disease-associated form (PrP(Sc)). Increasing evidence supports a role for PrP(C) in the cellular response to oxidative stress. We investigated the effect of oxidative stress mediated by paraquat exposure on SH-SY5Y neuroblastoma cells. A loss of mitochondrial membrane potential and subsequent reduction in ATP production were demonstrated in untransfected SH-SY5Y cells, an effect that was ameliorated by the expression of PrP(C). Cells expressing either PrP-DeltaOct, which lacks the octapeptide repeats, or PrP-DA, in which the N-terminus is tethered to the membrane, showed increased sensitivity to paraquat compared with cells expressing wild-type PrP(C) as shown by reduced viability, loss of their membrane integrity, and reduced mitochondrial bioenergetic measurements. Exposure of prion-infected mouse SMB15S cells to paraquat resulted in a reduction in viability to levels similar to those seen in the untransfected SH-SY5Y cells. However, "curing" the cells with pentosan sulfate restored the viability to the level observed in the SH-SY5Y cells expressing PrP(C). These data would indicate that the molecular mechanism promoting cellular resistance to oxidative stress had been compromised in the infected SMB15S cells, which could be reinstated upon curing. Our study supports the hypothesis that PrP(C) expression protects cells against paraquat-induced oxidative injury, demonstrates the significance of the N-terminal region of the protein in mediating this protective effect, and also shows that the biochemical consequences of prion infection may be reversed with therapeutic intervention. [less ▲]

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