References of "Ylieff, Michel"
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See detailL’Inventaire Systémique de Qualité de Vie pour Personnes Agées (ISQV-65+©) : premiers éléments de validation
Missotten, Pierre ULg; Ylieff, Michel ULg; Etienne, Anne-Marie ULg et al

in Revue Francophone de Clinique Comportementale et Cognitive (2012), XVII(1), 69-82

This article discusses the measurement of quality of life for old people through the preliminary validation study (applicability, reliability and validity) of a questionnaire specifically designed for ... [more ▼]

This article discusses the measurement of quality of life for old people through the preliminary validation study (applicability, reliability and validity) of a questionnaire specifically designed for this population: the Quality of Life Systemic Inventory for old people (QLSI-65+©). This validation is based on a sample of 54 non-institutionalized adults aged 65 to 85 years. All completed a sociodemographic and medical questionnaire, the QLSI-65+©, the Geriatric Depression Scale (GDS) and the Satisfaction with Life Scale (SWLS). The results show a good applicability of the QLSI-65+©. The internal consistency of the indices (State, Goal, Rank and Gap) is very satisfactory. All indices are correlated each other to varying degrees (reliability). Correlations between State, Goal and Gap QLSI-65+© global scores and GDS and SWLS total scores are significant (convergent validity). Finally, State, Goal and Gap QLSI-65+© global scores of the sample are significantly better than those of 17 informal caregivers of people with dementia (validity in terms of know group differences). [less ▲]

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See detailNeuropsychiatric Inventory data in a Belgian sample of elderly persons with and without dementia
Squelard, Gilles ULg; Missotten, Pierre ULg; Paquay, Louis et al

in Clinical Interventions in Aging (2012), 2(7), 423-430

Background/aims: This study assesses and compares prevalence of psychological and behavioral symptoms in a Belgian sample of people with and without dementia. Methods: A total of 228 persons older than 65 ... [more ▼]

Background/aims: This study assesses and compares prevalence of psychological and behavioral symptoms in a Belgian sample of people with and without dementia. Methods: A total of 228 persons older than 65 years with dementia and a group of 64 non- demented persons were assessed using the Neuropsychiatric Inventory (NPI) in 2004. Results: Within the group without dementia, the most frequent symptoms were depression, agitation, and irritability. Within the group with dementia, the most common symptoms were depression, irritability, apathy, and agitation. Prevalence of delusions (P [less ▲]

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See detailLa place de la supervision en thérapie cognitive et comportementale en Europe
Pomini, Valentino; Blairy, Sylvie ULg; Douilliez, Céline et al

in Revue Francophone de Clinique Comportementale et Cognitive (2011), XVI(3), 48-67

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See detailMaladie d’Alzheimer : vulnérabilité et adaptation du patient et de ses aidants
Ylieff, Michel ULg; Squelard, Gilles ULg; Missotten, Pierre ULg

in NPG. Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie (2011), 11(64), 166-172

Les concepts de vulnérabilité et d’adaptation peuvent enrichir les analyses et les débats sur les conséquences psychologiques et sociales de la maladie d’Alzheimer. Leur définition montre qu’ils sont les ... [more ▼]

Les concepts de vulnérabilité et d’adaptation peuvent enrichir les analyses et les débats sur les conséquences psychologiques et sociales de la maladie d’Alzheimer. Leur définition montre qu’ils sont les conséquences indissociables d’un même événement. Des travaux récents sur le vécu de la personne Alzheimer permettent de mieux cerner sa vulnérabilité et son adaptation. Certaines perturbations psychologiques et comportementales peuvent aussi constituer des indicateurs indirects. Les interventions psychosociales favorisent le processus d’adaptation. Le fardeau subjectif des aidants familiaux est en rapport avec leur vulnérabilité et leur adaptation. Il fait l’objet de nombreuses recherches. L’efficacité des interventions pour l’atténuer n’est pas encore clairement établie. [less ▲]

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See detailPersistance des troubles psychologiques et comportementaux de la démence
Squelard, Gilles ULg; Adam, Stéphane ULg; Missotten, Pierre ULg et al

Poster (2010, October)

est considérable. Actuellement, la sélection d’un traitement dépend de la nature du trouble et de son intensité. La connaissance de leur persistance s’avère importante pour la sélection et l’organisation ... [more ▼]

est considérable. Actuellement, la sélection d’un traitement dépend de la nature du trouble et de son intensité. La connaissance de leur persistance s’avère importante pour la sélection et l’organisation du traitement. Objectifs: Evaluer la persistance des troubles psychologiques et comportementaux dans une population de sujets déments suivis longitudinalement. Méthodes: Nous avons sélectionné 104 sujets déments issus de l’étude Qualidem (Paquay et al., 2004). Tous les sujets sont institutionnalisés et présentent des perturbations cognitives (score MMSE<20). Les troubles psychologiques et comportementaux ont été évalués à 12 mois d’intervalle avec le Neuropsychiatric Inventory (Cummings et al., 1997). Résultats: Les perturbations les plus persistantes sont les idées délirantes (62%), et l’agitation (67%). Le risque de rechute est moins important pour la dépression (54%), les hallucinations (44%), l’exaltation de l’humeur (43%), l’apathie (48%), l’irritabilité (52%), et le comportement moteur aberrant (52%). L’anxiété (38%), la désinhibition (39%), les troubles du sommeil (39%) et de l’appétit (38%) sont les moins persistants. Conclusion: La nature persistante de l’agitation et des idées délirantes suggère que le traitement de ces perturbations doit être prolongé. La nature ponctuelle de l’anxiété, la désinhibition et des troubles de l’appétit et du sommeil suggère qu’un traitement à court terme est plus approprié pour ces perturbations. Ces résultats sont à interpréter par rapport à la définition des troubles induite par le NPI. [less ▲]

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See detailEvaluation de la qualité de vie dans la maladie d’Alzheimer et les troubles apparentés
Missotten, Pierre ULg; Squelard, Gilles ULg; Ylieff, Michel ULg

in Gérontologie et Société : Cahiers de la Fondation Nationale de Gérontologie (2010), 133

Definition and measure of quality of life (QoL) raise many conceptual and methodological problems. Its assessment in Alzheimer's disease and related disorders is relatively recent. It uses self-assessment ... [more ▼]

Definition and measure of quality of life (QoL) raise many conceptual and methodological problems. Its assessment in Alzheimer's disease and related disorders is relatively recent. It uses self-assessment or proxy assessment tools. These are the subject of much debate and involve some biases. Current research mainly aims to assess the global level of Alzheimer's QoL, specify the impact of disease and identify the factors that influence it. Data resulting from recent studies using a same instrument, the Alzheimer’s Disease Related Quality of Life (ADRQL), show that the decrease in QoL is less catastrophic than what is usually stated. This is influenced by the level of dependency, by cognitive deficits and especially psychological and behavioural disorders. Moreover, QoL does not seem to decrease linearly during the staging. It may have periods of stability despite the worsening of cognitive impairment. QoL does not appear to be higher in subjects living at home. Current data could contribute to ethical debates about the meaning to life of Alzheimer persons, on their end-of-life and the finality of care. [less ▲]

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See detailLes soins apportés aux personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou d'une maladie apparentée: perspectives et enjeux
Ylieff, Michel ULg; Squelard, Gilles ULg; Missotten, Pierre ULg et al

Book published by Fondation Roi Bauduoin (2009)

Cette publication offre un tour d’horizon des soins aux personnes souffrant de démence : un inventaire de l’offre de soins, un aperçu des problèmes, une sélection de quelques initiatives novatrices et ... [more ▼]

Cette publication offre un tour d’horizon des soins aux personnes souffrant de démence : un inventaire de l’offre de soins, un aperçu des problèmes, une sélection de quelques initiatives novatrices et enjeux pour l’avenir. Le premier chapitre dépeint le contexte général au sein duquel se déroulent les soins aux personnes atteintes de démence. Il décrit d’abord les évolutions démographiques en cours. Parmi ces dernières, le vieillissement de la population joue évidemment un rôle important, auquel viennent s’ajouter des phénomènes tels que la diminution de la taille des ménages ou le nombre croissant de personnes isolées. Il traite ensuite de sept tendances sociétales et scientifiques qui déterminent dans une large mesure la forme que prendront, à l’avenir, les soins aux personnes atteintes de démence. Le deuxième chapitre dresse un état des lieux de l’offre de soins disponible en termes de services, d’intervenants et de structures pour personnes souffrant de démence. L’offre de services ou de structures tant extra-muraux, trans-muraux qu’intra-muraux est riche et variée. Certains d’entre eux sont nés des besoins des personnes souffrant de démence et de ceux de leurs aidants proches et leur sont spécifiquement destinés. D’autres services s’adressent à un groupe cible plus vaste, mais s’avèrent dans la pratique d’un grand secours dans le cas de la démence. La programmation de ces soins doit suffisante. Le troisième chapitre complète le chapitre précédent, davantage axé sur l’aspect qualitatif, par des informations quantitatives. Les données chiffrées sur la programmation de l’offre de soins mettent en lumière les services réalisés en Belgique, mais aussi en Région flamande, en Région wallonne et dans la Région de Bruxelles-Capitale. Les soins aux personnes atteintes de démence constituent aussi une préoccupation pour nos décideurs politiques. Le quatrième chapitre décrit les compétences et les mesures politiques prises aux différents niveaux de pouvoir (fédéral et régional). Il présente également les principales études qui ont été menées en vue de préparer et de soutenir les politiques en matière de démence. Dans le cinquième chapitre du rapport, les auteurs se tournent vers l’avenir. Quels projets créatifs, quelles initiatives innovantes peuvent constituer des sources d’inspiration pour les soins de demain ? Une petite sélection de bonnes pratiques dans les soins aux personnes souffrant de démence y est présentée. Il s’agit de formes d’habitat et de soins à petite échelle, de groupes de rencontre pour personnes présentant un début de démence et d’initiatives novatrices dans les soins de santé mentale. [less ▲]

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See detailBientraitance et Qualité des soins chez la personne âgée
Thomas, Philippe; Missotten, Pierre ULg; Squelard, Gilles ULg et al

in Revue Francophone de Gériatrie et de Gérontologie (2009), XVI(157), 234-244

The geriatric population is as a group often at risk of disease and often experiencing limited access to health care system because of place of residence, economic factors, social isolation, complex ... [more ▼]

The geriatric population is as a group often at risk of disease and often experiencing limited access to health care system because of place of residence, economic factors, social isolation, complex medical illness, and other individual and familial factors. Quality is essential to continue examining existing organizational structures in homecare or institution for elderly. Interdisciplinary and person-centred cares have been utilized to trigger quality in geriatrics care for years. Person-centred care was part of a wide movement during the last decades of the 20th century that recognised that people with dementia could benefit from psychological approaches, that they had human rights and that they proposed a challenge to dehumanizing care practice which had not been seen previously. These programs have used diverse group of educational models to relate various health professions and community service agencies with academic institutions for training in care of the elderly and to address ethical issues training for the purpose of stimulating educational collaboration. This article explores present and for the future recommendations for interdisciplinary collaborations, discusses educational models on quality management especially in France and Belgian. [less ▲]

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See detailImpact of place of residence on relationship between quality of life and cognitive decline in dementia
Missotten, Pierre ULg; Thomas, Philippe; Squelard, Gilles ULg et al

in Alzheimer Disease and Associated Disorders (2009), 23(4), 395-400

The aim of this descriptive study was to estimate and compare the association between cognitive decline and quality of life (QOL) for 2 groups of dementia patients differing by place of residence: home or ... [more ▼]

The aim of this descriptive study was to estimate and compare the association between cognitive decline and quality of life (QOL) for 2 groups of dementia patients differing by place of residence: home or institution. Each subject was placed within a specific subgroup according to their Mini-Mental State Examination (MMSE) score and was evaluated by a QOL proxy-assessment [Alzheimer Disease Related Quality of Life (ADRQL)] and a dependency assessment (Katz Activities of Daily Living classification). For the ‘‘at home’’ and ‘‘institution’’ groups, global and subscale ADRQL scores showed significant differences between the 5 MMSE subgroups. Place of residence and MMSE subgroups significantly affected global and subscale ADRQL scores. The MMSE 4 to 8, 9 to 13, and 14 to 18 subgroups had ADRQL global scores significantly better in the institution group than the at home group. In contrast, the MMSE 19 to 23 and 0 to 3 subgroups had similar ADRQL global scores in both places of residence. In conclusion, there is no direct relationship between cognitive decline and QOL, and QOL does not seem to be better at home compared with the institution. [less ▲]

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See detailEvaluation de la qualité de vie de personnes âgées : état actuel et utilisation de l’Inventaire Systémique de Qualité de Vie (ISQV©)
Missotten, Pierre ULg; Etienne, Anne-Marie ULg; Squelard, Gilles ULg et al

in Revue Francophone de Clinique Comportementale et Cognitive (2009), 14(3), 14-21

This study approaches the question of the evolution of the quality of life (QOL) measures in older patient populations. On base of the report of the weak number of instruments specifically adapted to this ... [more ▼]

This study approaches the question of the evolution of the quality of life (QOL) measures in older patient populations. On base of the report of the weak number of instruments specifically adapted to this population and of the absence of instruments taking into account both the expectations and the priorities of the individuals, we wished to make the adaptation of a tool for adult, the Quality of life Systematic Inventory (QLSI©). In this prospect, the main aim of this preliminary research was to test the evaluative approach of the QLSI© within a population of old people and to obtain useful information for the construction of a version of the QLSI© for old people. 135 voluntary subjects, from 65 to 85 years old, living at home and having a good health participated in the study. The questionnaire revealed a good QOL which could be explained by the combination of diverse factors such as a good current situation, a lesser importance given to the diverse life domains and the relatively weak goals. The results demonstrated the relevance of the QLSI© but also showed the necessity of certain modifications to make this questionnaire more specific to the old person. [less ▲]

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See detailPrévalences des troubles psychologiques et comportementaux de la démence en fonction du stade évolutif
Squelard, Gilles ULg; Missotten, Pierre ULg; Ylieff, Michel ULg et al

in Revue Francophone de Clinique Comportementale et Cognitive (2009), 14(3), 22-31

Behavioural and psychological signs and symptoms - BPSD are clinical features of dementia. They have considerable impact on the daily life of patients and their caregivers. The aim of this study is to ... [more ▼]

Behavioural and psychological signs and symptoms - BPSD are clinical features of dementia. They have considerable impact on the daily life of patients and their caregivers. The aim of this study is to show the importance of these disorders in dementia semiology and to assess differences in their prevalence across levels of severity of dementia. The sample is made up of 160 subjects with dementia older than 65 years old. Diagnosis of dementia was based on DSM-IV criteria. BPSD were assessed with the NeuroPsychiatric Inventory-NPI and dementia staging was measured with Clinical Dementia Rating/Modified-CDR-M. Results show that prevalence of delusions is more important in severe dementia and that prevalence of agitation/ aggression is more important in profound dementia. These data may help to clarify objectives and treatment of BPSD. This study raises also some methodological problems with the NPI and underlines the importance to define the different disorders included in certain NPI domains accurately. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailQuality of Life in Older Belgian People: Comparison between People with Dementia, Mild Cognitive Impairment, and Controls
Missotten, Pierre ULg; Squelard, Gilles ULg; Ylieff, Michel ULg et al

in International Journal of Geriatric Psychiatry (2008), 23(11), 1103-1109

OBJECTIVES: To assess the sensitivity of the 'Alzheimer's Disease Related Quality of Life' instrument (ADRQL) applied to Belgian people with dementia (n = 357), mild cognitive impairment (MCI) (n = 36 ... [more ▼]

OBJECTIVES: To assess the sensitivity of the 'Alzheimer's Disease Related Quality of Life' instrument (ADRQL) applied to Belgian people with dementia (n = 357), mild cognitive impairment (MCI) (n = 36), and controls (n = 72). We also determined the clinical parameters that influence the quality of life (QOL) of people with dementia. METHOD: Each subject was evaluated with the ADRQL, the Mini Mental State Examination (MMSE), the cognitive scale of the Cambridge Examination for Mental Disorders of the Elderly (CAMCOG), the Katz's ADL classification (ADL), the Instrumental Activities of Daily Living (IADL), the Behavior Rating Scale for Dementia (CERAD/BRSD), and the Clinical Dementia Rating/Modified (CDR-M). RESULTS: The ADRQL showed that QOL of the dementia group (65.77 +/- 17.04) was significantly inferior to that of the MCI (82.11 +/- 13.31) and control groups (79.75 +/- 15.82). There were no significant differences between the MCI and control groups. Within the dementia group, the five ADRQL subscale results were similar to those reported in other studies. Gender, age and place of residence had no significant influence on ADRQL scores. In contrast, ADRQL scores correlated significantly with MMSE, CAMCOG, IADL, ADL, CERAD/BRSD, and CDR-M. The MMSE and CERAD/BRSD were significant predictors of ADRQL variability. CONCLUSIONS: QOL of people with dementia is inferior to that of people with MCI and controls. This demonstrates the ADRQL instrument is sufficiently sensitive for evaluating the QOL of people with dementia. Longitudinal studies are needed to specifically examine the rate of QOL evolution throughout the entire dementia process. Copyright (c) 2008 John Wiley [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailRelationship between quality of life and cognitive decline in dementia
Missotten, Pierre ULg; Squelard, Gilles ULg; Ylieff, Michel ULg et al

in Dementia & Geriatric Cognitive Disorders (2008), 25(6), 564-572

Aims: We aimed to examine the association of cognitive decline with quality of life (QoL) in dementia compared to controls and to determine variables associated with QoL. Methods: Every subject was placed ... [more ▼]

Aims: We aimed to examine the association of cognitive decline with quality of life (QoL) in dementia compared to controls and to determine variables associated with QoL. Methods: Every subject was placed within a specific group depending on their designation by the Mini Mental State Examination and evaluated by the Alzheimer’s Disease Related Quality of Life (ADRQL) and clinical assessments. Results: QoL for the mild dementia group was lower (p = 0.08) than that of controls. The very severe dementia group had a significantly lower QoL than the other dementia groups, which all had similar ADRQL scores. The only predictor of ADRQL scores was found to be the behavioral and psychological symptoms of dementia. Conclusion: There is no direct relationship between cognitive decline and QoL. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailQuality of life in dementia: a 2-year follow-up study
Missotten, Pierre ULg; Ylieff, Michel ULg; Di Notte, David et al

in International Journal of Geriatric Psychiatry (2007), 22(12), 1201-1207

Objectives To examine the evolution of quality of life (QOL) in demented subjects at base-line, one and 2 years later and to determine clinical variables associated with QOL. Method Longitudinal study of ... [more ▼]

Objectives To examine the evolution of quality of life (QOL) in demented subjects at base-line, one and 2 years later and to determine clinical variables associated with QOL. Method Longitudinal study of a cohort of 127 subjects living at home or in a long-term care institution. A QOL measure (Alzheimer Disease Related Quality of Life; ADRQL) was administered three times. In addition, several clinical instruments (MMSE, IADL, ADL and CDR/M) were also administered. Results ADRQL data analysis did not reveal significant modifications of QOL over the 2-year period, whereas results from clinical instruments showed a significant deterioration. On the group, the variations of ADRQL scores were limited, with some improvement after the first year followed by some deterioration after the second year. On the other hand, ADRQL scores fluctuated every year by at least 10 points for more than 50% of subjects. With dementia evolution, it was observed that the clinical variables were more strongly correlated with ADRQL scores and were more significant predictors. This varied from 5.9% (MMSE) in 2002 to 40.01 % in 2004 (MMSE and CDR/M). Conclusions QOL did not develop in a strictly linear manner following the deterioration of clinical state. This suggests that the evolution of QOL is also determined by other variables relating to the physical and social environment of the patients. Their role seems particularly important for the mild to moderate stages of dementia. Copyright (c) 2007 John Wiley [less ▲]

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See detailEtude comparative de la qualité de vie de sujets déments en fonction de leur lieu de résidence et de leur état cognitif
Missotten, Pierre ULg; Di Notte, David; Thomas, Philippe et al

Poster (2007, June)

Classiquement, on affirme que la qualité de vie (QdV) des personnes démentes est meilleure au domicile qu’en institution. Toutefois, cette affirmation n’est guère étayée par des études comparatives ... [more ▼]

Classiquement, on affirme que la qualité de vie (QdV) des personnes démentes est meilleure au domicile qu’en institution. Toutefois, cette affirmation n’est guère étayée par des études comparatives utilisant un même instrument d’évaluation. En outre, il n’y a pas de consensus sur la nature des relations entre troubles cognitifs et QdV. Dans le cadre des études Qualidem (Paquay et al., 2004) et PIXEL (Thomas et al., 2006), la QdV de sujets déments et vulnérables a été évaluée au moyen de l’Alzheimer Disease Related Quality of Life (ADRQL; Rabins et al., 1999). Des analyses préliminaires ont démontré l’absence de différences significatives entre les populations Qualidem et PIXEL (variables âge, sexe, dépendance et QdV). L’échantillon total se compose de sujets majoritairement féminins âgés de 65 ans et plus. Tous les sujets déments ont un score MMSE compris entre 0 et 23 et sont répartis en 5 groupes: MMSE 0-3; 4-8; 9-13; 14-18 et 19-23. Tous les sujets vulnérables ont un score MMSE24 et se situent au stade évolutif normal de la Clinical Dementia Rating/Modified (CDR/M; Heymans et al., 1987). L’analyse des scores ADRQL ne met pas en évidence une diminution linéaire de la QdV en fonction de la sévérité des troubles cognitifs. Toutefois, le lieu de résidence influence le profil des scores. En institution (n déments=296; n vulnérables=12), ils diminuent au stade débutant de la démence (MMSE 19-23), se stabilisent dans les groupes MMSE 9-13 et 14-18 avant de s’abaisser fortement dans les groupe MMSE 4-8 et 0-3. Au domicile, (n déments=159; n vulnérables=14), on observe une phase de diminution dans les groupes MMSE 19-23 et 14-18 puis une phase de stabilisation dans les 3 derniers groupes. En conclusion, la QdV des sujets déments n’évolue pas linéairement en fonction de la dégradation de l’état cognitif. L’évolution différente des profils selon le lieu de résidence soulève la question de l’influence de la variable « informant » dans l’hétéro-évaluation de la QdV de personnes démentes. Au domicile, cet informant est l’aidant principal (soignant informel) alors qu’en institution, il s’agit d’un soignant formel. L’hypothèse de biais de surévaluation par le soignant formel et de sous-évaluation par le soignant informel peut donc être posée. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailEtude comparative de la qualité de vie chez des sujets déments, MCI et vulnérables
Missotten, Pierre ULg; Di Notte, David; Squelard, Gilles ULg et al

Poster (2007, June)

L’étude de la qualité de vie (QdV) des personnes démentes suscite de plus en plus d’intérêt. Son évaluation soulève de nombreuses interrogations concernant son évolution au cours du processus démentiel ... [more ▼]

L’étude de la qualité de vie (QdV) des personnes démentes suscite de plus en plus d’intérêt. Son évaluation soulève de nombreuses interrogations concernant son évolution au cours du processus démentiel. Les facteurs explicatifs demeurent encore controversés. Dans le cadre de l’étude Qualidem (Paquay et al., 2004), nous avons évalué, sur une période de deux ans, la QdV de sujets déments (n=362) avec l’Alzheimer Disease Related Quality of Life-ADRQL (Rabins et al., 1999). Leur QdV initiale a été comparée à celle de sujets MCI (n=36) et vulnérables (n=124). Majoritairement féminines, les trois populations se composent de sujets âgés de 65 ans et plus résidant en institution ou au domicile. L’analyse des scores ADRQL globaux ( /100) montre que la QdV du groupe « déments » (65.89±17.06) est significativement inférieure à celle des groupes « MCI » (82.11±13.31) et « vulnérables » (75.64±20.44). MCI et vulnérables ne se différencient pas entre eux. Les scores ADRQL du groupe « déments » ne sont pas en relation avec le sexe, l’âge et le lieu de résidence (domicile/institution). Ils sont corrélés avec l’état cognitif (MMSE, CAMCOG), la dépendance (AIVJ, AVQ), les troubles psychologiques et comportementaux (CERAD/BRSD) et le stade évolutif (CDR-M). Le MMSE et la CERAD/BRSD ont un rôle explicateur (25.92%) sur la variance du critère « qualité de vie ». Le suivi du groupe déments (n=127) met en évidence une absence de modifications significatives de la QdV sur une période de 2 ans. Par contre, une dégradation de l’état clinique (MMSE, AIVJ, AVQ, CDR-M) s’observe. Celle-ci s’accompagne d’une augmentation du pouvoir explicateur des variables du tableau clinique (MMSE et CDR/M). En conclusion, la QdV du groupe « déments » n’est pas très nettement inférieure à celle des groupes « MCI » et « vulnérables ». De plus, elle demeure relativement stable sur une période de 2 ans malgré la dégradation du tableau clinique. Ces résultats confortent l’hypothèse selon laquelle l’évolution de la QdV ne serait pas uniquement déterminée par des paramètres neurodégénératifs mais également par des variables en lien avec les environnements physique et social au sein desquels la personne démente vit sa maladie. [less ▲]

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