References of "Valdes Socin, Hernan Gonzalo"
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See detailLes Hormones Glycoprotéiques: de la Clinique à la Recherche.
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg

Doctoral thesis (2017)

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See detailLa déficience en hormone lutéinisante: ses conséquences sur la reproduction
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg; potorac, iulia; LIBIOULLE, Cécile ULg et al

in Urologic (2017), 13(1), 18-23

En physiologie de la reproduction, il est bien établi que les hormones glycoprotéiques hypophysaires LH (hormone lutéinisante) et FSH régulent de concert la production de stéroïdes sexuels (indispensables ... [more ▼]

En physiologie de la reproduction, il est bien établi que les hormones glycoprotéiques hypophysaires LH (hormone lutéinisante) et FSH régulent de concert la production de stéroïdes sexuels (indispensables à la virilisation et à la féminisation) ainsi que la gamétogenèse (spermatogenèse chez l’homme et folliculogenèse chez la femme). La sécrétion des gonadotrophines hypophysaires est à son tour stimulée par quelque 1.500 neurones hypothalamiques à GnRH (gonadotrophin releasing hormone) et inhibée par la GnIH (gonadotrophin nhibitory hormone), récemment identifiée (1). En amont de la GnRH, un ensemble de neuropeptides hypothalamiques tels que les kisspeptines, la neuroquinine B, la dinorphine, la leptine, etc., modulent sa sécrétion (Figure 1). Ces neuropeptides intègrent les différents signaux internes et de l’environnement, nécessaires à la puberté et, par la suite, à la reproduction. En corollaire de ces données physiologiques, les patients porteurs de mutations invalidant les gènes de la GnRH, des neuropeptides décrits et de leurs récepteurs souffrent d’un hypogonadisme hypogonadotrope. Ces patients présentent un déficit plus ou moins sévère de la sécrétion combinée de LH et de FSH (2, 3). Il a fallu attendre des observations rares, telles que des mutations de la sous-unité beta (β) de l’hormone lutéinisante, pour comprendre la contribution spécifique et isolée de cette hormone à la reproduction. Dans cet article, nous synthétisons les données historiques et récentes sur la déficience en hormone lutéinisante et ses conséquences sur la reproduction. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailComment on “Hypogonadotrophic hypogonadism due to a mutation in the luteinizing hormone β-subunit gene”
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg; Daly, Adrian ULg; BECKERS, Albert ULg

in Korean Journal of Internal Medicine (The) (2017), 32(3), 566-567

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See detailHypogonadisme, Gynécomastie, Hirsutisme: sémiologie, diagnostic et prise en charge
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg

Learning material (2016)

Le contrôle neuroendocrinien de la reproduction chez les mammifères est régi par un réseau de neurones hypothalamiques d'environ 1500 neurones à GnRH, qui modulent l’activité de l'axe de la reproduction ... [more ▼]

Le contrôle neuroendocrinien de la reproduction chez les mammifères est régi par un réseau de neurones hypothalamiques d'environ 1500 neurones à GnRH, qui modulent l’activité de l'axe de la reproduction au cours de la vie. Plus récemment on a décrit une modulation du générateur à GnrH par des neurones à GnIH, kisspeptines et neurokinin B. L'hypogonadisme hypogonadotrope se décline en acquis (post traumatisme cranien ou TBI, post radiothérapie, associé à des maladies métaboliques ou inflammatoires, etc) et hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC). Le HHC est un syndrome clinique qui est caractérisé par une insuffisance pubertaire partielle ou complète. Le HH congénital peut résulter d'une insuffisance hypothalamique de la sécrétion/action du GnRH ou d'une insuffisance de sécrétion/effets des gonadotrophines hypophysaires LH et FSH. Chez l'homme, plusieurs gènes qui participent à l'olfaction et à la migration neuronale de GnRH interagissent pendant l’embryogénèse et le développement fœtal. Un nombre grandissant de mutations de ces gènes est responsable de l’ HH congénital. Basé sur la présence ou l'absence de troubles de l'olfaction, le HH est divisé en deux syndromes : HH avec anosmie/hyposmie (le syndrome de Kallmann) et l’ hypogonadisme hypogonadotrophique normosmique isolé (HHnI). Le syndrome de Kallmann (KS) est une maladie hétérogène qui affecte 1 personne sur 5000, avec 3 à 5 fois plus d’hommes que de femmes. Le KS est associé à des mutations de gènes qui sont principalement liées à des défauts de la migration neuronale. Ces défauts reproductifs et olfactifs comprennent un phénotype variable, y compris une surdité neurosensorielle, un colobome, des syncinéties controlatérales bimanuelles, des malformations crâniofaciales et une agénésie rénale. Fait intéressant, les mutations invalidantes de certains gènes responsables du KS : PROKR2, FGFR1, FGF8, CHD7, DUSP6 et WDR11, sont également associées à un hypogonadisme IHH normosmique, tandis que des mutations KISS1/KISSR, TAC3/TACR3, GNRH1/GNRHR, LEP/LEPR, HESX1, βFSH et βLH (syndrome de Pasqualini) ne sont présentes que chez les patients atteints de IHH normosmique. Dans ce cours destiné aux étudiants de Médecine (MASTER) de l'Ulg, nous exposons les aspects cliniques , physiopathologiques, les avancées génétiques et la prise en charge de l'hypogonadisme hypogonadotrope en pathologie humaine. Dans une deuxième partie, il sera discuté la sémiologie et prise en charge de la gynécomastie chez l'homme et l'hirsutisme chez la femme. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailUne hypokaliémie à Liège
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg; EMONTS, Patrick ULg; HAMOIR, Etienne ULg et al

Conference (2016, October 15)

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See detailLe syndrome de De Morsier : une cause congénitale méconnue d'hypopituitarisme
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg; VERLOES, Alain ULg; Debray, François-Guillaume ULg et al

in Annales d'Endocrinologie : 33ème congrès de la Société Française d'Endocrinologie (2016, October)

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See detailHypogonadisme hypogonadotrope anosmique associé à une nouvelle mutation hétérozygote c.937C>T, p.His314Tyr de l'isoforme IIIb du gène FGR1.
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg; CORMAN, Vinciane ULg; LIBIOULLE, Cécile ULg et al

in Annales d'Endocrinologie : 33ème congrès de la Société Française d'Endocrinologie (2016, October)

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See detailThyroidites autoimmunes: diagnostic et prise en charge.
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg

Scientific conference (2016, September 08)

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See detailAménorhée primaire : le point de vue endocrinien
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg

Scientific conference (2016, June 07)

Aménorhhée primaire : le point de vue endocrinien Dr Hernan Valdés-Socin Chef de Clinique. Service d’Endocrinologie. CHU de Liège Résumé L’alternance de la phase folliculaire et lutéale ovarienne ... [more ▼]

Aménorhhée primaire : le point de vue endocrinien Dr Hernan Valdés-Socin Chef de Clinique. Service d’Endocrinologie. CHU de Liège Résumé L’alternance de la phase folliculaire et lutéale ovarienne, s’accompagne d’une variation de la sécrétion oestroprogestative déterminant le cycle menstruel de l’utérus. Les différentes perturbations pouvant toucher les circuits hypothalamiques (neurones à kisspeptines, neurones a GnRH), le fonctionnement hypophysaire et son contrôle des différentes glandes endocrines, les anomalies acquises et génétiques des ovaires (syndrome de Turner, insuffisance ovarienne primaire,etc) et de l’utérus (syndrome d’Asherman, Syndrome de Rokytanski, etc) peuvent déterminer selon les cas une aménorrhée primaire ou secondaire. L’aménorrhée primaire est définie par l’absence de ménarche chez une fille arrivée à l’âge de 16 ans alors que l’aménorrhée secondaire est l’absence de menstruation depuis plus de 3 mois, chez une patiente antérieurement bien réglée. Nous discutons et résumons ici les différentes étiologies d’aménorrhée primaire et secondaire, ainsi que leur prise en charge. La disponibilité récente au CHU de Liège d’un panel de 16 gènes responsables d’hypogonadisme hypogonadotrope nous a permis d’approfondir la recherche sur les causes du syndrome de Kallmann et de l’hypogonadisme hypogonadotrope normosmique. Références H. Valdes-Socin , F.G. Debray, A.S. Parent, M.C. Lebrethon, J.P. Bourguignon, V. Bours A. Beckers. Comment je diagnostique un hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé? Rev Med Liège 2010 Nov;65(11):634-41 Valdes-Socin H, Rubio Almanza M, Tomé Fernández-Ladreda M, Debray FG, Bours V, Beckers A. Reproduction, Smell and Neurodevelopmental disorders: Genetic defects in different hypogonadotropic hypogonadal syndromes. Frontiers in Endocrinology 2014 (5) 109 1-8. Valdes-Socin H, Beckers A. El síndrome de Pasqualini. Medicina (B Aires). 2015;75(1):53-8. B. González Aguilera, P. Syrios, R. Gadisseur, F. Luyckx, E. Cavalier, A. Beckers, H. Valdes-Socin. Persistent low levels of serum hCG due to heterophilic mouse antibodies: an unrecognized pitfall in the diagnosis of trophoblastic disease. Gynecology Endocrinology 2015 Jun;32(6):439-41. H. Valdes-Socin, Fg. Debray, C. Libioulle, A. Pintiaux, As. Parent, V. Corman, K. Gellner, V. Geenen, L. Vroonen, V. Dideberg, V. Bours, A. Beckers. Caractérisation clinique, neuroendocrinienne, génétique et résultats thérapeutiques dans le syndrome de Kallmann et de l’hypogonadisme normosmique idiopathique: expérience liégeoise. Annales d'Endocrinologie - 32ème congrès de la société Française d'Endocrinologie 2016. Bordeaux. France. H. Valdes-Socin (Dr), A. Verloesb , Fg. Debrayc , C. Libioullec , A. Pintiauxd , P. Maquet, A. Beckers) Le Syndrome de De Morsier : une cause congénitale méconnue d’hypopituitarisme. Annales d'Endocrinologie - 32ème congrès de la société Française d'Endocrinologie 2016. Bordeaux. France [less ▲]

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See detailHypogonadisme masculin : diagnostic et prise en charge
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg

Scientific conference (2016, May 21)

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See detailRytmes endocriniens circadiens
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg

Scientific conference (2016, April 13)

A current research topic, that is developed in this presentation, is the study of disturbance of circadian hormonal cycles and the secretion of melatonin. Traumatic brain injury is associated to ... [more ▼]

A current research topic, that is developed in this presentation, is the study of disturbance of circadian hormonal cycles and the secretion of melatonin. Traumatic brain injury is associated to hypopituitarism in up to 10-35% of cases, depending on the dynamic tests used to diagnose hypopituitarism (Valdés-Socin & al 2009, Valdés-Socin & al 2015).Melatonin secretion and hormonal rhythms are severely disturbed in acute TBI patients (Seifman & al. Front Neurol 2014).Light is the primary variable that entrains the main circadian clock in the central nervous system. The retinohypothalamic tract generates an overt 24-hour rhythm. These coordinated outputs are conveyed through to the rest of the body via neuroendocrine (ie melatonin and ACTH-cortisol secretion), autonomic (sympathetic and parasympathetic pathways) and behavioral pathways (feeding, locomotor activity, etc).Finally, we will discuss some recent data connecting light pollution and nocturnal human activity with the metabolic syndrome (chronobesity). [less ▲]

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See detailhCG: false positives and persistent hCG levels
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg

Scientific conference (2016, March 29)

Human Chorionic gonadotropin (hCG) is a complex glycoprotein with several bioactive forms. These five variants comprise placental forms (hyperglycosilated hCG is the first form, then after 10 weeks of ... [more ▼]

Human Chorionic gonadotropin (hCG) is a complex glycoprotein with several bioactive forms. These five variants comprise placental forms (hyperglycosilated hCG is the first form, then after 10 weeks of pregnancy total hCG takes over), cancer promoter forms (hCGb, hyperglycosilated hCGb), and a pituitary form (sulfated hCG). Current routine laboratory tests do not discriminate between these multiple variants of hCG. Low persistent detectable levels of hCG may be associated with various benign and malignant conditions, such as quiescent gestational trophoblastic disease, raised pituitary hCG, or false positive elevation caused by circulating heterophilic antibodies. Clinico-biological discussion are mandatory to avoid erroneous diagnosis and treatment.In this review we summarize and discuss the different causes of false positive hCG assay. We suggest that current gynecological protocols for the diagnosis and treatment of trophoblastic disease should consider the inclusion of hCG test in urine and/or a test for heterophilic antibodies, when appropriate to avoid unnecessary studies and treatment. References. Valdes Socin H, Syrios P, Gadisseur R, et al. Persistent low levels of hCG: please do not miss phantom hCG! (pseudohypergonadotropinemia syndrome). Acta Clinica Belgica (abstract) 2013;68:465. Cole LA. hCG, the wonder of today’s science. Reprod Biol Endocrinol 2012;10:24–42. B. González Aguilera, P. Syrios, R. Gadisseur, F. Luyckx, E. Cavalier, A. Beckers & H. Valdes-Socin. Persistent low levels of serum hCG due to heterophilic mouse antibodies: an unrecognized pitfall in the diagnosis of trophoblastic disease . Gynecological Endocrinology 2016. DOI:10.3109/09513590.2015.1132303 [less ▲]

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See detailDouble genetic defect in a case of congenital hypogonadotropic hypogonadism
Potorac, Iulia ULg; Pintiaux, Axelle ULg; VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg et al

in Abstract book - 17th World Congress of Gynecological Endocrinology (2016, March)

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See detailLa glande pinéale, la mélatonine, et la régulation des rythmes hormonaux
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg

Scientific conference (2016, February 29)

The pineal gland, melatonin, and the regulation of hormonal rhythms Dr. H Valdés-Socin. Head of clinic. Department of Endocrinology. CHU de Liège The pineal gland is known by Anatomists since the middle ... [more ▼]

The pineal gland, melatonin, and the regulation of hormonal rhythms Dr. H Valdés-Socin. Head of clinic. Department of Endocrinology. CHU de Liège The pineal gland is known by Anatomists since the middle ages. Andrea Vesalius described it in the chap VII of his monumental book "De humani corporis fabrica (1555)". René Descartes had the intuition that the pineal gland is a "third eye" and that is how his illustrator Florent Schuyl represented it in figure 34 of Descartes book "De Homine" (1662). As for the artists, some of them illustrated from their paintings some craniotomies in which the surgeon performs the extraction of the stone of madness. Thus, "the extraction of the stone of madness" from Pieter Huys, is exposed in the Museum of the Périgord (1561). Jan Sanders showed the same subject in his painting "The surgeon" (1550) exhibited in the Museo Nacional del Prado, Madrid. During the 20th century the anatomy and the physiology of the pineal gland will be revisited: it appears so that the pinealocytes are in close relationship to the photoreceptors. In certain animal species (birds, reptiles) the pinealocytes are also photosensitive: their pineal gland is directly sensitive to light. In addition, in humans, the pinealoblastomes may occur related to the "trilateral retinoblastoma syndrome" caused by mutations in the RB1 gene (13q14.2) (Plowman & al Clin Oncol 2004). These patients present with retinoblastoma in both eyes but also in the pineal. This only strengthens the intuition of Descartes as the pineal as a "third eye". As for the genetic and hereditary aspect, we had the opportunity as well as other authors, to describe the family presentation of pineal lesions with hypersecretion of melatonin (Allouch & al 2002). With the greater availability of Radiology and brain scans, it was discovered with interest that the pineal gland is often calcified. This calcification can be observed since the second decade of life. It is not yet established if the pineal gland should be considered a"stone of madness " however it is a sort of “cerebral lithiasis”. Indeed, during this oral presentation, we will show some data linking the pineal gland and the light to seasonal depression. "Folly" induced by the long winter nights can be prevented from light therapy treatment. Severe head trauma is associated to Hypopituitarism up to 10-35% of cases, depending on the dynamic tests used to diagnose hypopituitarism (Valdés-Socin & al 2009, Valdés-Socin & al 2015). A current research topic is the study of disturbance of circadian hormonal cycles and secretion of melatonin. The secretion of melatonin occurs at night, and its synthesis is made in the pineal gland and then discharged to the general circulation. However, there is a quantitatively most important melatonin production at the level of the digestive tract. This melatonin would have essentially a paracrine effect. The administration of melatonin in humans results in variable pharmacokinetics due to its hepatic metabolism and its urinary excretion. Membrane melatonin MT1 and MT2 receptors use G proteins transduction. They are distributed mainly in the CNS at the level of the retina, hypothalamic nuclei and the pineal gland. They are also found in the periphery and in endocrine glands. A third melatonin receptor or MT3 is intracellular: this is the quinone reductase enzyme that has an important role in protection against oxidative stress (Lucchetti & al FASEB 2010). A current research topic is the role of a variant MT2 receptor (Variant rs 10830963) in diabetology. Patients harbouring this variant has been shown to have a a decrease in the early phase of insulin secretion(Langenberg & al Diabetologia 2009), and have a higher fasting morning glycemia, and consequently, an increased risk of developing a type 2 diabetes. These findings were demonstrated in a meta-analysis involving 170 000 patients (Mao & al PLOS one 2012). The same variant has been identified in patients at risk of developing glucose intolerance and gestational diabetes (al Diabetologia 2012, Liao, Walford & al PLO one 2012) Melatonin is synthesized in the pineal gland from the conversion of tryptophan to serotonin. Enzymes such as alkylamine N-acetyltransferase (NAT) and of acetylserotonin O-methyltransferase (ASMT) ensure the synthesis of melatonin from serotonin. Apart from melatonin which can be prescribed as such in Belgium, there are synthetic analogs of melatonin such as CIRCADIN. AGOMELATONINE is available in France (lab SERVIER). VALDOXAN is a structural analogue of melatonin developed as a sedative antidepressant daily, which must be taken at sunset. It is a MT1 and MT2 melatonin receptor agonist and antagonist of the serotonin 5HT2C receptors. We can also mention RAMELTEON (TAKEDA lab), which is registered as an hypnotic. Références B Claustrat. Médecine du Sommeil 2009 Allouch A , Valdes Socin H, Hendrick JC, Beckers A et Legros JJ. Pinéalomes familiaux: études biologiques et génétiques préliminaires. Annales Endocrinol 2002 (abstract). H Valdes-Socin, L Vroonen, P Robe, D Martin, A Beckers. Hypopituitarisme consécutive aux dommages cérébraux: le trauma crânien et l’hémorragie sous-arachnoïdienne mis en cause. Rev Med Liège 2009 ;64(9),457-464. Valdes-Socin, Potorac , Matagne, Bonneville & Beckers. Etude et prévalence des troubles neuroendocriniens dans une série de 65 patients avec dommages cérébraux post traumatiques (TBI) recrutés à partir de la médecine d'expertise. Annales d'Endocrinologie (abstract) 2015 Goyal &l. Diabetol Metab Syndr. Melatonin supplementation to treat the metabolic syndrome: a randomized controlled trial.2014 Nov 18;6:124. doi: 10.1186/1758-5996-6-124. eCollection 2014. Romo-Nava & al. Melatonin attenuates antipsychotic metabolic effects: an eight-week randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled clinical trial. Bipolar Disord. 2014 Jun;16(4):410-21. doi: 10.1111/bdi.12196. Epub 2014 Mar 17. [less ▲]

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See detailLes gastrites chroniques autoimmunes: actualités diagnostiques et thérapeutiques.
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg

Scientific conference (2016, February 24)

The challenge for the clinician is to detect early gastric autoimmunity markers to avoid some of its complications such as micronutriments and drug malabsorption. Indeed autoimmune gastritis may be ... [more ▼]

The challenge for the clinician is to detect early gastric autoimmunity markers to avoid some of its complications such as micronutriments and drug malabsorption. Indeed autoimmune gastritis may be associated with the development of neuroendocrine tumors (NET), gastric adenocarcinomas or even MALT lymphomas. In this lecture we summarize recent diagnostic tools and new therapies taylored for autoimmune gastritis. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailAsociacion de craneofaringioma y sindrome de Klinefelter en la transicion puberal : un desafio diagnostico
Mocarbel, Y; Arebalo de cross, G; LEBRETHON, Marie-Christine ULg et al

in Archivos Argentinos de Pediatria (2016)

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Peer Reviewed
See detailCancer thyroïdien familial non médullaire : actualités cliniques et génétiques
VALDES SOCIN, Hernan Gonzalo ULg; Gonon Rodrigues Palmeira, Leonor ULg; Burlacu, MC et al

in Revue Médicale de Liège (2016), 71(12), 557-561

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