The clinical and genetic characteristics of patients with gigantism; Daly, Adrian ; et alin Abstract Book - 13th International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia (2012, September) Detailed reference viewed: 22 (1 ULg) Genetic screening for AIP mutations in Young patients with sporadic and Familial Pituitary Macroadenomas; ; Daly, Adrian et alin Endocrinologia = Endokrinologiia (2011, November 18) Detailed reference viewed: 13 (5 ULg) Quantitative Real-time PCR as a useful method to detect large menin gene deletions; ; et al in European Neuroendocrine Association - Liège, 22-25 septembre 2010 (2010, September) Detailed reference viewed: 9 (6 ULg) Screening for AIP mutations in young patients with pituitary macroadenomas; ; et al in 5° Incontro Italiano Malattie Ipotalamo Ipofisarie (2010, January) Detailed reference viewed: 8 (2 ULg) Young patients with sporadic pituitary macroadenomas as target population of AIP mutation screening; Daly, Adrian ; Beckers, Albert ![]() in 12th European Congress of Endocrinology - ICE 2010 (2010) Detailed reference viewed: 4 (0 ULg) High Incidence of AIP mutations in sporadic pituitary adenomas in young patients with macroadenomas; Daly, Adrian ; et alin 52 Symposium der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (2009, March) Detailed reference viewed: 5 (0 ULg) Pituitary adenomas in young patients : when should we consider a genetic predisposition ?; ; et al in Expert Review of Endocrinology & Metabolism (2009), 4(6), 529-531 Detailed reference viewed: 5 (2 ULg) Caractérisation clinique et génétique des adénomes hypophysaires familiaux isolés (FIPA).Beckers, Albert ; ; Daly, Adrian et alin Revue Médicale de Liège (2009), 64(S1), 15-19 Pituitary adenomas are common brain tumours at autopsy and radiological series of unselected population. Historically, few epidemiologic data regarding the prevalence of clinically apparent pituitary ... [more ▼] Pituitary adenomas are common brain tumours at autopsy and radiological series of unselected population. Historically, few epidemiologic data regarding the prevalence of clinically apparent pituitary adenomas have been available. Recently, a cross-sectional study conducted in Liege, Belgium, noted that clinically-apparent pituitary adenomas occurred with a prevalence of 1:1064 inhabitants, which is 3.5-5 times the previously reported prevalence. Pituitary adenomas occur predominantly as sporadic tumors, but also in a familial setting or associated to some familial/isolated tumoral syndromes. The recent characterization of the novel clinical entity FIPA (Familial Isolated Pituitary Adenomas) increased the prevalence of familial pituitary adenomas which account now for about 5% of pituitary tumors. Distinct genetic mechanisms are continuously identified and increase our understanding of the complex clinical presentation and sometimes unpredictable evolution of pituitary adenomas. [less ▲] Detailed reference viewed: 60 (5 ULg) Les patients acromégales sont-il mal pris en charge? De la mauvaise utilisation des bases de donnéesPetrossians, Patrick ; ; Daly, Adrian et alin 23ème Congrès de la Société Française d'Endocrinologie - Abstract book (2006) Detailed reference viewed: 17 (0 ULg) The Liège Acromegaly Survey; Daly, Adrian ; Petrossians, Patrick et alin 23ème Congrès de la Société Française d'Endocrinologie - Abstract book (2006) Detailed reference viewed: 9 (2 ULg) Pathologie inflammatoire de l'hypophyse et grossesseHansen, Isabelle ; Vroonen, Laurent ; et alin Pathologie hypophysaire et grossesse (2006) Les affections hypophysaires, tumorales ou non tumorales, sont classiquement responsables d'infertilité. Grâce aux progrès des traitements médicaux et chirurgicaux développés pour le traitement de ces ... [more ▼] Les affections hypophysaires, tumorales ou non tumorales, sont classiquement responsables d'infertilité. Grâce aux progrès des traitements médicaux et chirurgicaux développés pour le traitement de ces affections hypophysaires, les grossesses sont de plus en plus fréquentes chez les patientes ayant en particulier un adénome hypophysaire sécrétant ou une insuffisance anté-hypophysaire ou un diabète insipide central. Cependant, les conséquences de l'affection hypophysaire et des traitements pour la mère ou le f¿tus sont toujours discutés par les endocrinologues, les gynécologues, les obstétriciens et les pédiatres. Le but de cet ouvrage unique en français est une mise au point de nos connaissances sur le sujet, et tout particulièrement sur le diagnostic hormonal et radiologique d'un syndrome d'hypersécrétion ou d'une insuffisance hypophysaire au cours d'une grossesse, ainsi que sur la prise en charge des patientes présentant une pathologie hypophysaire tumorale ou non tumorale, désirant ou présentant une grossesse. [less ▲] Detailed reference viewed: 74 (2 ULg) |
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