References of "Delguste, Catherine"
     in
Bookmark and Share    
Full Text
See detailProceedings of the 3rd Scientific Meeting of the Faculty of Veterinary Medicine
Bayrou, Calixte ULg; Cabaraux, Jean-François ULg; Delguste, Catherine ULg et al

Book published by Presses de la Faculté de Médecine Vétérinaire (2013)

Detailed reference viewed: 48 (22 ULg)
Full Text
See detailProceedings of the 2nd Scientific Meeting of the Faculty of Veterinary Medicine (University of Liège – Belgium)
Bayrou, Calixte ULg; Cabaraux, Jean-François ULg; Delguste, Catherine ULg et al

Book published by Presses de la Faculté de Médecine vétérinaire de l’Université de Liège (2012)

Detailed reference viewed: 44 (13 ULg)
Full Text
Peer Reviewed
See detailAssessment of a bone biopsy technique for measuring tiludronate in horses: A preliminary study
Delguste, Catherine ULg; Doucet, Michèle; Gabriel, Annick ULg et al

in Canadian Journal of Veterinary Research = Revue Canadienne de Recherche Vétérinaire (2011), 75(2), 128-133

Detailed reference viewed: 31 (13 ULg)
Full Text
See detailProceedings of the 1st Scientific Meeting of the Faculty of Veterinary Medicine (Liège – Belgium)
Cabaraux, Jean-François ULg; Delguste, Catherine ULg; Frippiat, Thibault ULg et al

Book published by Presses de la Faculté de Médecine vétérinaire de l’Université de Liège (2011)

Detailed reference viewed: 82 (53 ULg)
Full Text
Peer Reviewed
See detailEffects of formoterol and ipratropium bromide on repeated cadmium inhalation -induced pulmonary inflammation and emphysema in rats
Zhang, Whenhui; Fievez, Laurence ULg; Zhang, F. et al

in European Journal of Pharmacology (2010), 25(647), 178-187

Detailed reference viewed: 54 (9 ULg)
Full Text
See detailRevue bibliographique sur l'utilisation clinique des bisphosphonates chez le cheval
Delguste, Catherine ULg; Lepage, Olivier M

in Pratique Vétérinaire Equine (2010), 42(numéro spécial), 131-135

Detailed reference viewed: 10 (5 ULg)
Full Text
Peer Reviewed
See detailAtypical Myopathy In Grazing Horses: A First Exploratory Data Analysis
Votion, Dominique ULg; Linden, Annick ULg; Delguste, Catherine ULg et al

in Veterinary Journal (2009), 180(1),

Detailed reference viewed: 212 (43 ULg)
See detailPharmacology of tiludronate in horses
Delguste, Catherine ULg

Conference (2008, November 08)

Detailed reference viewed: 12 (1 ULg)
Full Text
Peer Reviewed
See detailComparative Pharmacokinetics of Two Intravenous Administration Regimens of Tiludronate in Healthy Adult Horses and Effects on the Bone Resorption Marker Ctx-1
Delguste, Catherine ULg; Amory, Hélène ULg; Guyonnet, J. et al

in Journal of Veterinary Pharmacology & Therapeutics (2008), 31(2), 108-16

Bioavailability and pharmacological effects of tiludronate were compared when administered as an intravenous (i.v.) bolus at a dosage of 0.1 mg/kg body weight (b.w.) once daily for 10 consecutive days ... [more ▼]

Bioavailability and pharmacological effects of tiludronate were compared when administered as an intravenous (i.v.) bolus at a dosage of 0.1 mg/kg body weight (b.w.) once daily for 10 consecutive days (group 1, n = 6) and as a single constant rate infusion (CRI) at a total dose of 1 mg/kg b.w. (group 2, n = 6) in healthy adult horses. Tiludronate and carboxy-terminal cross-linking telopeptide of type I collagen (CTX-1) were measured in plasma and urine. There was no statistically significant difference in area under the curve (AUC) and clearance (Cl) between the two groups. Bioavailability of the CRI was 103% (not significantly different) that of the 10 daily i.v. bolus doses. Cumulative urine tiludronate excretion could not be compared between groups because of poor sensitivity of the assay in urine. Plasma and urine CTX-1 levels were not different between groups throughout the study. However, interindividual variations were greater in group 1 than in group 2. A significant decrease in CTX-1 levels was observed in plasma after the first administration in group 1, but not in urine; while in group 2, a significant decrease in CTX-1 concentrations was observed after treatment in both plasma and urine. In conclusion, both dosage regimens of tiludronate produced similar plasma exposure and pharmacological effects in adult healthy horses. [less ▲]

Detailed reference viewed: 19 (8 ULg)
Full Text
Peer Reviewed
See detailThe Composition of the Inflammatory Infiltrate in Three Cases of Polyneuritis Equi
Van Galen, Gaby ULg; Cassart, Dominique ULg; Sandersen, Charlotte ULg et al

in Equine Veterinary Journal (2008), 40(2), 185-8

Polyneuritis equi (PNE) is a rare neurological disease in the horse. Because of the suspicion in PNE of a T-lymphocyte mediated immune response against the myelin, the objective of this study was to ... [more ▼]

Polyneuritis equi (PNE) is a rare neurological disease in the horse. Because of the suspicion in PNE of a T-lymphocyte mediated immune response against the myelin, the objective of this study was to determine the composition of the inflammatory infiltrate in the involved nerves of 3 horses with PNE, studied retrospectively. T-lymphocytes were demonstrated in the lesions, which suggests a T-lymphocyte mediated immune response against myelin. In addition, the presence of B-lymphocytes indicated a local production of antibodies. More research, involving a prospective study, is needed to determine whether the T-lymphocytes are cytotoxic or T-helper lymphocytes. [less ▲]

Detailed reference viewed: 42 (4 ULg)
See detailContribution à l'étude pharmacologique et clinique du tiludronate chez le cheval
Delguste, Catherine ULg

Doctoral thesis (2008)

Le tiludronate (Tildren™, CEVA Santé Animale, Libourne, France) est un bisphosphonate récemment introduit sur le marché dans plusieurs pays européens pour le traitement du syndrome podotrochléaire ... [more ▼]

Le tiludronate (Tildren™, CEVA Santé Animale, Libourne, France) est un bisphosphonate récemment introduit sur le marché dans plusieurs pays européens pour le traitement du syndrome podotrochléaire (syndrome naviculaire) et de l’ostéoarthrose des articulations intertarsienne distale et tarso-métatarsienne (éparvin) chez le cheval. Il est le premier bisphosphonate disponible en médecine vétérinaire en général, et en médecine équine en particulier. La posologie de tiludronate qui a fait l’objet d’un enregistrement dans différents pays d’Europe est de 10 administrations quotidiennes consécutives de 0.1 mg/kg sous forme de bolus intraveineux. Or, il ressort de la pratique courante que l’administration de la dose totale de 1 mg/kg en une perfusion lente unique est préférée par les utilisateurs pour des raisons pratiques et financières. Il ressort aussi de différentes études que cette forme d’administration est bien tolérée (Varela et al., 2002) et efficace dans certaines pathologies (Coudry et al., 2007). La première étude de ce travail a consisté en la comparaison pharmacologique de ces deux schémas posologiques. Il en est ressorti qu’ils produisaient une même exposition plasmatique totale et des effets similaires sur le marqueur plasmatique de résorption osseuse carboxy-télopeptide de collagène de type I (CTX-1). Il en a été conclu que les dix administrations quotidiennes consécutives de 0.1 mg/kg pouvaient être remplacées par la perfusion intraveineuse lente unique de 1 mg/kg. Les bisphosphonates sont caractérisés par des propriétés pharmacologiques très spécifiques et inhabituelles, de par leur forte affinité pour l’os et leur stockage à long terme dans ce compartiment profond. De ce fait, les modèles PK-PD classiques qui mettent en relation mathématique les concentrations plasmatiques avec les effets du médicament sont inadaptés pour décrire le comportement pharmacologique des bisphosphonates, et il est suggéré que les concentrations osseuses doivent être davantage prises en compte pour le développement de tels modèles (Cremers et al., 2005). Dans le but final de développer un modèle PK-PD du tiludronate chez le cheval, une méthode de biopsie osseuse permettant la répétition de dosages de tiludronate osseux a été validée dans la seconde étude de cette thèse. Dans celle-ci, huit chevaux ont subi des biopsies osseuses bilatéralement en quatre sites (le tuber coxae, le métacarpien principal, la 13ème côte et l’os cuboïde) à différentes échéances s’étalant de 1 jour à 1 an après 1 (n=4) ou 2 (n=4, à 4 semaines d’intervalle) traitements au tiludronate de 1 mg/kg par voie intraveineuse. En chaque site, les biopsies osseuses ont été effectuées à la fois à l’aide d’une fraise électrique de 5 mm de diamètre interne (Implanteo™, Anthogyr) pour l’échantillon test et d’un ostéotome ou d’une scie oscillante pour les échantillons de référence. Le tuber coxae s’est avéré être le meilleur site de biopsie, à la fois accessible, facile à biopsier, et sur lequel les dosages de tiludronate ne présentaient pas de difficultés techniques et étaient fiables. Malheureusement, ces biopsies n’offraient pas un matériel qualitativement et quantitativement suffisant que pour permettre des analyses histologiques et histomorphométriques. Dans une troisième étude, a donc été testée sur quatre chevaux la validité pour ce type d’analyses d’une autre technique de biopsies, utilisant un plus grand trocart que dans l’étude 2 (15 versus 5 mm de diamètre interne), et de type manuel. Les biopsies ont été réalisées sur cheval debout au niveau du tuber coxae avant (côté gauche) et 48 h après (côté droit) l’administration d’une perfusion intraveineuse lente de 1 mg/kg de tiludronate. Les biopsies ainsi réalisées ont permis d’effectuer les analyses escomptées. Cependant, aucun effet précoce du traitement au tiludronate n’a pu être mis en évidence sur les paramètres histologiques et histomorphométriques étudiés. Aucun modèle expérimental équin relatif aux pathologies pour lesquelles le tiludronate a été enregistré n’existe. Or il est indispensable, pour mieux en cerner les propriétés pharmacologiques et les applications cliniques potentielles, de tester son efficacité en conditions standardisées. L’immobilisation d’un membre sous plâtre est connue pour induire de l’ostéopénie de non usage chez le cheval (Buckingham et Jeffcott, 1991; van Harreveld et al., 2002). Dans la quatrième étude de ce travail, l’efficacité clinique du tiludronate versus placebo a été testée dans les conditions standardisées d’un modèle équin d’ostéopénie induite par immobilisation sous plâtre d’un membre antérieur pendant 8 semaines. Seize chevaux ont ainsi été immobilisés, dont huit ont été traités au tiludronate 1 mg/kg en perfusion lente deux fois à quatre semaines d’intervalle, soit en début et à mi-immobilisation, et huit ont reçu un placebo. Après la période d’immobilisation, les chevaux ont été progressivement remobilisés pendant 4 semaines puis ont subi un entraînement standardisé pendant 8 semaines. Le traitement au tiludronate a permis de prévenir la chute significative de densité minérale osseuse (DMO) mesurée par absorptiométrie biphotonique (DEXA) observée à long terme au niveau du membre immobilisé des chevaux du groupe placebo. Cet effet préventif ne s’est pas marqué sur le membre controlatéral. Le tiludronate a également induit chez les chevaux traités des chutes rapides et significatives des taux de CTX-1 sérique, contrairement aux chevaux du groupe placebo chez qui ces taux sont restés élevés pendant la quasi-totalité de l’immobilisation. Aucun effet du tiludronate n’a été constaté sur l’activité des iso-enzymes osseuses des phosphatases alcalines (bone ALP), marqueur de formation osseuse, ni sur les caractéristiques du cortex superficiel du canon du membre immobilisé évaluées par ultrasonographie quantitative (QUS). De l’ensemble de ces travaux, il a été conclu que (1) le CTX-1 sanguin est un marqueur de résorption osseuse sensible et adéquat pour le suivi d’un traitement au tiludronate chez le cheval ; (2) le tuber coxae est un site de biopsie osseuse adéquat pour effectuer les analyses nécessaires à l’élaboration d’un modèle PK-PD du tiludronate chez le cheval ; (3) le tiludronate est capable d’inhiber la résorption osseuse dans un modèle d’immobilisation chez le cheval, et la DEXA est une méthode suffisamment sensible pour l’objectiver en quelques mois ; (4) de nouvelles études pharmacologiques devraient être menées afin de documenter l’accumulation osseuse et les effets du tiludronate sur différents paramètres pharmacodynamiques en cas d’administrations répétées de perfusions de 1 mg/kg chez le cheval. Pour ce faire, des techniques plus sensibles de dosage du tiludronate devraient idéalement être utilisées dans un souci d’exactitude des données. D’autre part, de nouvelles études cliniques d’efficacité sur des chevaux souffrant de pathologies osseuses devraient être menées en incluant des mesures de CTX-1, et si possible des mesures de DMO à différents sites d’intérêt. [less ▲]

Detailed reference viewed: 34 (15 ULg)
Full Text
Peer Reviewed
See detailVegetative endocarditis in the horse: retrospective study
Porter, Sarah ULg; Saegerman, Claude ULg; Van Galen, Gaby ULg et al

in Journal of Veterinary Internal Medicine (2008), 22(6), 1411-1416

Detailed reference viewed: 20 (6 ULg)
See detailElaboration of a PK/PD model of tiludronate in horses: a preliminary study
Delguste, Catherine ULg; Doucet, M; Lepage, O et al

Report (2008)

Detailed reference viewed: 5 (0 ULg)
See detailElaboration of a PK/PD model of tiludronate in horses: a preliminary study
Delguste, Catherine ULg; Doucet, Michèle; Lepage, Olivier M et al

Report (2008)

Detailed reference viewed: 13 (7 ULg)
Full Text
Peer Reviewed
See detailTetanus in the equine species: a retrospective study of 31 cases.
Van Galen, Gaby ULg; Delguste, Catherine ULg; Sandersen, Charlotte ULg et al

in Tijdschrift voor Diergeneeskunde (2008), 133(12), 512-7

BACKGROUND: Few studies exist about factors affecting the outcome of horses with tetanus. ANIMALS: 31 equids (30 horses and 1 donkey) with a clinical diagnosis of tetanus admitted to the Equine Clinic of ... [more ▼]

BACKGROUND: Few studies exist about factors affecting the outcome of horses with tetanus. ANIMALS: 31 equids (30 horses and 1 donkey) with a clinical diagnosis of tetanus admitted to the Equine Clinic of the University of Liege between 1991 and 2006. The cases were divided into two groups according to the outcome (survivors and non-survivors). METHODS: The clinical data of survivors and non-survivors were compared using an ANOVA (continuous data) or a Fisher's test (discrete data). RESULTS: The survival rate was 32%. Most animals were 5 years or younger, and none had been appropriately vaccinated. The non-survivors were significantly younger than the survivors. The development of dyspnoea, recumbency, and the combination of dysphagia, dyspnoea, and recumbency was observed significantly more in the non-survivors than in the survivors. The timing of tetanus antitoxin administration (either immediately after the onset of suggestive signs or after a delay) was not different between the two groups. The time between the occurrence of a wound and the first signs ranged from 2 days to 2 months and was not significantly different between groups. All non-survivors died within 8 days of the first signs. CONCLUSIONS & CLINICAL IMPORTANCE: This study suggests that young animals are affected more often and more severely by tetanus than older animals. Dyspnoea, recumbency, and the combination of dysphagia, dyspnoea, and recumbency can be considered as indicators of a poor prognosis in equids suffering from tetanus. [less ▲]

Detailed reference viewed: 190 (19 ULg)
Full Text
Peer Reviewed
See detailPharmacological effects of tiludronate in horses after long-term immobilization
Delguste, Catherine ULg; Amory, Hélène ULg; Doucet, Michèle et al

in BONE (2007), 41(3), 414-421

Introduction: Tiludronate, a bisphosphonate, has recently been introduced in veterinary medicine to treat orthopedic conditions in the horse. This study was designed to evaluate its effects on biochemical ... [more ▼]

Introduction: Tiludronate, a bisphosphonate, has recently been introduced in veterinary medicine to treat orthopedic conditions in the horse. This study was designed to evaluate its effects on biochemical biomarkers of bone metabolism and on bone density and structure in an experimental model of disuse osteoporosis induced by cast application in horses. Methods: Two groups of eight horses were immobilized during 8 weeks. The first group (P-group) received a placebo, and the second group (T-group) received tiludronate 1 mg/kg by slow IV infusion. Both treatments were administered twice, 28 days apart. Immobilization consisted of stall rest with the left forelimb packed in a fiberglass cast. It was followed by a 4-week remobilization period and an 8-week standardized training protocol. One biomarker of bone resorption, the C-telopeptides of type 1 collagen cross-links (CTX-1) and one biomarker of bone formation, the bone isoenzyme of alkaline phosphatase (bone ALP), were assessed. Metacarpus III (MCIII) bone mineral density (BMD) and speed of sound (SOS) were evaluated respectively by dual energy X-ray absorptiometry (DEXA) and quantitative ultrasonography (QUS). Lameness was regularly assessed during the remobilization and training periods. Group- and time-related effects were tested by analysis of variance on repeated measurements. Results: A rapid, transient and significant decrease in CTX-1 concentration was seen after each treatment in the T-group only. No significant differences between groups were seen in the evolution of bone ALP activity. At the end of the experiment, the loss of MCIII BMD measured by DEXA in the immobilized limb was significantly less in the T-group than in the P-group. The MCIII SOS measured by QUS did not significantly vary within or between groups throughout the study. Discussion and conclusions: Tiludronate was found to significantly reduce bone resorption during immobilization, as well as to prevent long-term osteopenia in the immobilized limb. Disuse osteopenia did not affect the lateral superficial cortex of MCIII. (C) 2007 Elsevier Inc. All rights reserved. [less ▲]

Detailed reference viewed: 16 (1 ULg)
See detailPharmacokinetics of imipramine in narcoleptic horses
Delguste, Catherine ULg

Conference given outside the academic context (2007)

Detailed reference viewed: 20 (0 ULg)
Full Text
Peer Reviewed
See detailPrévenir la myopathie atypique du cheval au pré par la gestion raisonnée des pâtures et des chevaux établie sur base de l'identification des facteurs de risques de la maladie
Votion, Dominique ULg; Delguste, Catherine ULg; Amory, Hélène ULg et al

in 33ème Journée de la Recherche Equine (2007, March 08)

La myopathie atypique (MA) des équidés est un syndrome de destruction musculaire massive et sévère affectant des chevaux séjournant en pâture. Cette myopathie, généralement fatale endéans les 72 heures ... [more ▼]

La myopathie atypique (MA) des équidés est un syndrome de destruction musculaire massive et sévère affectant des chevaux séjournant en pâture. Cette myopathie, généralement fatale endéans les 72 heures, est rencontrée en France de manière significative et récurrente depuis l’automne 2002. La Belgique a reconnu ses premiers cas de MA au cours de l’automne 2000. Grâce à la collecte systématique des données épidémiologiques et cliniques des cas belges confirmés par analyse histologique de muscles prélevés post mortem, il a été possible de définir les facteurs de risques contribuant à l’émergence de la maladie dans une prairie et/ ou au sein d’un élevage. A partir de ces facteurs de risques identifiés, des mesures de prévention de la MA sont proposées et discutées. [less ▲]

Detailed reference viewed: 109 (6 ULg)