References of "Dal Pozzo, Fabiana"
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See detailDose-dependent effect of experimental Schmallenberg virus infection in sheep
Poskin, A; Martinelle, Ludovic ULg; Mostin, L et al

in Veterinary Journal (in press)

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See detailClinical sentinel surveillance of equine West Nile fever, Spain
Saegerman, Claude ULg; Alba-Casals, A; Garcia-Bocanegra, I et al

in Transboundary and Emerging Diseases (in press)

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Peer Reviewed
See detailPreliminary survey on the impact of Schmallenberg virus on sheep flocks in south of Belgium
Saegerman, Claude ULg; Martinelle, Ludovic ULg; Dal Pozzo, Fabiana ULg et al

in Transboundary and Emerging Diseases (in press)

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See detailField veterinary survey on clinical and economic impact of Schmallenberg virus in Belgium
Martinelle, Ludovic ULg; Dal Pozzo, Fabiana ULg; Gauthier, B et al

in Transboundary and Emerging Diseases (2014), 61(3), 285-288

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See detailECONOMIC IMPACT OF USING AN ANTIVIRAL IN THE CONTROL OF A FOOT-AND-MOUTH DISEASE EPIZOOTIC IN SOUTHERN BELGIUM
Dal Pozzo, Fabiana ULg; Humblet, Marie-France ULg; Vandeputte, Sébastien ULg et al

Poster (2013, October)

Foot-and-mouth disease virus (FMDV) is a highly contagious pathogen of cloven-hoofed mammals and one of the biggest concerns for veterinary authorities. The control measures to be applied in case of an ... [more ▼]

Foot-and-mouth disease virus (FMDV) is a highly contagious pathogen of cloven-hoofed mammals and one of the biggest concerns for veterinary authorities. The control measures to be applied in case of an outbreak vary in function of the disease-free or disease-enzootic status. Vaccination depends on the prior identification of the involved viral serotype and subtype, it confers an immunity limited to 6 months and it requires between 4 to 7 days to trigger the immune response (i.e. immunity-gap). The use of anti-FMD drugs has been discussed as an alternative or supplementary method to be used in previously FMD-free countries/zones. Such an antiviral treatment could protect against the viral dissemination to fill the gap between vaccination and the rise of a protective immunity. Apart from broad spectrum antiviral agents, such as ribavirin, specific anti-FMDV molecules have been identified in vitro, but none of them has been used in clinical studies involving ruminants or pigs. Next to the anti-FMDV activity, the absence of toxicity and the withdrawal period influencing the food safety, the cost of the treatment would be another important parameter influencing the potential use of an antiviral agent in the control of a FMD outbreak. The aim of this study was to assess the economic impact of using an antiviral in the control of a FMD epizootic in southern Belgium (Walloon Region). This work was based on the results of previous investigations concerning the epidemiological and economic data of a FMD outbreak in Southern Belgium. In the considered scenario, the epizootic was caused by the introduction of an infected cow (during the incubation time) in a beef cattle farm during winter. During the two weeks between the brood cow introduction and the official declaration of the outbreak, animal movements occurred between other beef cattle farms. The economic effects of the epidemic were evaluated taking into account the air-borne transmission of FMDV, the occurrence of animal movements (two scenarios were considered, with a minimum of 2 and a maximum of 17 movements), the presence of bovine and small ruminant farms, as well as pig farms in the protection and surveillance zones around the initial and secondary outbreaks. The wild fauna was not involved in the epidemic. In order to integrate in the above scenario the application of an antiviral agent in the control of the disease, it was assumed that the efficacy of the anti-FMDV drug was proven by reducing viral excretion in infected animals as well as by preventing the infection in animals at risk. Two hypothetical prices were used to introduce in the model the costs related to the administration of the antiviral drug (5€ and 10€ per dose). Furthermore, different strategies of control could be envisaged, such as the administration of the drug to both domestic ruminants and pigs, or depending on the epidemiological role of these species in the FMD transmission and their density in the territory, the administration of the drug to only one of them. Other scenarios could be characterized by the use of the antiviral in the control of the epizootic within the protection and surveillance zones or in only one of them. The costs associated with the use of antivirals in the different proposed scenarios are compared to the costs and socio-economic losses associated with the FMD outbreak and the implementation of control measures. [less ▲]

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See detailStudy of the virulence of serotypes 4 and 9 of African horse sickness virus in two mouse models
De la Grandière de Noronha Cotta, Maria Ana ULg; Zonta, William ULg; Mauroy, Axel ULg et al

Poster (2013, October)

African horse sickness (AHSV) is an infectious disease caused by a double stranded positive RNA virus which belongs to the family Reoviridae, genus Orbivirus. The virus has nine serotypes and is ... [more ▼]

African horse sickness (AHSV) is an infectious disease caused by a double stranded positive RNA virus which belongs to the family Reoviridae, genus Orbivirus. The virus has nine serotypes and is transmitted by a culicoides biting midge, principally Culicoides imicola. African horse sickness causes severe morbidity and mortality up to 95 % in horses with severe economic losses. The establishment of an experimental model is needed for the investigation of the pathogenesis of this infection. Two mouse models, interferon-α receptor knock-out mice (A129 KO or IFNAR -/-) and immunocompetent mice (A129 WT), were tested. The viruses used for mice inoculations belonged to the two serotypes which caused epidemics in Europe, serotypes 4 and 9. The virus was inoculated by subcutaneous (SC) route and/or by intra-nasal (IN) route. Whole blood samples were taken from each mouse at regular intervals. The organs (liver, spleen, kidney, lung and brain) were taken at the end of the experiment or when the most affected mice were euthanized. All these samples were tested by a qRT-PCR targeting AHSV genome segment 7. Both serotypes of AHSV were detected by qRT-PCR until three weeks post-infection in blood of IFNAR -/- mice and A129 WT mice infected by SC route. Serotype 4 shows a higher peak of viremia than serotype 9. The peak of viremia was measured between day 2 and day 4 post-infection. These results demonstrate the potential of the immunodeficient mouse model for both clinical and biological features. The setting up of this mouse model has developed a tool for efficient in vivo study to characterize the in vivo virulence of this virus, to monitor the evolution of viral populations during in vivo replication cycles and to test the competence or vectorial capacity of indigenous Culicoides. Research supported by the Belgium Federal Public Service, Health, Food Chain Safety and Environment. [less ▲]

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See detailStudy of the virulence of serotypes 4 and 9 of the Orbivirus African horse sickness virus in two mouse models
De la Grandière de Noronha Cotta, Maria Ana ULg; Zonta, William ULg; Mauroy, Axel ULg et al

Conference (2013, September 12)

African horse sickness (AHSV) is an infectious disease caused by a double stranded positive RNA virus which belongs to the family Reoviridae, genus Orbivirus. The virus has nine serotypes and is ... [more ▼]

African horse sickness (AHSV) is an infectious disease caused by a double stranded positive RNA virus which belongs to the family Reoviridae, genus Orbivirus. The virus has nine serotypes and is transmitted by a culicoides biting midge, principally Culicoides imicola. The establishment of an experimental model is needed for the investigation of the pathogenesis of this infection. Two mouse models, interferon-α receptor knock-out mice (A129 KO or IFNAR -/-) and immunocompetent mice (A129 WT), were tested. The viruses used for mice inoculations belonged to the two serotypes which caused epidemics in Europe, serotypes 4 and 9. The virus was inoculated by subcutaneous (SC) route and/or by intra-nasal (IN) route. Whole blood samples were taken from each mouse at regular intervals. The organs (liver, spleen, kidney, lung and brain) were taken at the end of the experiment or when the most affected mice were euthanized. All these samples were tested by a qRT-PCR targeting AHSV genome segment 7. Both serotypes of AHSV were detected by qRT-PCR until three weeks post-infection in blood of IFNAR -/- mice and A129 WT mice infected by SC route. Serotype 4 shows a higher peak of viremia than serotype 9. The peak of viremia was measured between day 2 and day 4 post-infection. These results demonstrate the potential of the immunodeficient mouse model for both clinical and biological features. The setting up of this mouse model has developed a tool for efficient in vivo study of AHSV. Research supported by the Belgium Federal Public Service, Health, Food Chain Safety and Environment. [less ▲]

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See detailÉtude de la virulence des sérotypes 4 et 9 du virus de la peste équine dans deux modèles murins
De la Grandière de Noronha Cotta, Maria Ana ULg; Zonta, William ULg; Dal Pozzo, Fabiana ULg et al

Poster (2013, April)

Objectifs Le virus de la peste équine (African horse sickness virus ; AHSV) est un virus segmenté à ARN double brin, appartenant à la famille des Reoviridae et au genre Orbivirus. L’AHSV se différencie en ... [more ▼]

Objectifs Le virus de la peste équine (African horse sickness virus ; AHSV) est un virus segmenté à ARN double brin, appartenant à la famille des Reoviridae et au genre Orbivirus. L’AHSV se différencie en 9 sérotypes distincts et est transmis par la piqûre d’un vecteur, principalement Culicoides imicola. L’AHSV cause une sévère morbidité et un taux de mortalité qui peut atteindre 95 % chez les chevaux avec de lourdes conséquences économiques. L’établissement d’un modèle d’étude en souris est nécessaire pour plusieurs applications, comme l’investigation de la pathogénie de ce virus, l’étude de la virulence, l’étude d’efficacité de nouveaux vaccins. Méthodes Deux modèles murins, soit une lignée de souris déficientes en récepteur à l’interféron α (A129 KO ou IFNAR -/-), et une lignée immunocompétente (A 129 WT) ont été testées. Les virus de sérotypes 4 et 9 de l’AHSV ont été utilisés pour les inoculations des souris ; ces deux sérotypes ont été à l’origine des épidémies observées en Espagne en 1969 et à la fin des années 80 en Espagne et au Portugal. Le virus a été inoculé par voie sous-cutanée (SC) et/ou par voie intra-nasale (IN) et un groupe de souris témoin (mock-infected) a été utilisé pour les deux modèles testés. Des échantillons de sang ont été prélevés de chaque souris infectée et témoin à intervalles réguliers. Les organes (foie, rate, reins, poumon et cerveau) ont été prélevés à la fin de l’expérience pour la plupart des souris ou lors de l’euthanasie des souris qui présentaient des signes cliniques très prononcés. Tous les échantillons, sang et organes, ont été analysés par qRT-PCR avec comme cible le segment 7 codant la protéine VP7 de l’AHSV qui est la protéine de structure la plus conservée entre les différents sérotypes. Résultats Les deux sérotypes de l’AHSV ont été détectés par qRT-PCR jusqu’à 3 semaines post-infection (ce qui correspond à la fin de l’expérience) dans le sang des souris IFNAR -/- et A129 WT infectées par la voie SC. Le virus de sérotype 4 atteint des niveaux de virémie légèrement plus élevés par rapport au virus de sérotype 9. Les souris A129 WT infectées par la voie intra-nasale ne montrent à aucun moment de l’expérience de virémie détectable par la qRT-PCR. Le pic de virémie a été mesuré entre le jour 2 et le jour 4 post-infection pour les deux lignées de souris. Au pic de virémie, la quantité de ADNc correspondant au segment-7 viral, après quantification par qRT-PCR, était plus élevée chez les souris IFNAR -/-. Conclusions Les souris immunodéficientes (IFNAR -/-) présentent des caractéristiques cliniques et biologiques permettant l’établissement d’un modèle in vivo pertinent. Selon les premiers résultats obtenus, il semble que la voie sous-cutanée soit la voie à privilégier pour les expériences in vivo futures. La mise au point de ce modèle sur souris permet de disposer d’un outil efficace et nécessaire pour l’étude in vivo de l’AHSV, afin de caractériser in vivo la virulence de ce virus et de suivre l’évolution des populations virales pendant la multiplication virale in vivo. Remerciements Recherche financée par le service Recherche Contractuelle, Service Public Fédérale, Santé Publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement (RT 12/6262 INDEVIREQ 2.0) [less ▲]

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See detailCan horses be clinically screened for West Nile fever ?
van galen; Calozet, L; Leblond, Agnès et al

in Veterinary Record : Journal of the British Veterinary Association (2013), 172(4), 101

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See detailRenouveler la gestion du risque par l’ouverture à un système de vigilance ? Le cas de la fièvre catarrhale ovine
Fallon, Catherine ULg; Piet, Grégory ULg; Thiry, Etienne ULg et al

in VertigO : la Revue Electronique en Sciences de l'Environnement (2012), 12(3),

This contribution proposed by a multidisciplinary group of veterinary and political scientists gives an analysis of the transformations of an epidemiosurveillance system dedicated to animal diseases, when ... [more ▼]

This contribution proposed by a multidisciplinary group of veterinary and political scientists gives an analysis of the transformations of an epidemiosurveillance system dedicated to animal diseases, when confronted to new emerging threats in the wake of global changes, within the frame of risk management. The research field refers to the emergence of bluetongue virus serotype 8 in 2006 in Belgium. This research is complemented with the results of a recent survey based on Delphi method involving relevant public servants and scientists, which showed that most of the means proposed by the authorities are based on the logic of known risk management. However we can identify attempts for renewal and organisational learning, especially with the proposal of a new vigilance system. This system develops two dimensions (prevention and anticipation of the catastrophe) and tries to accommodate the surveillance system reactivity against uncertain events. Finally the article draws two drivers for change, by admitting the persistence of unavoidable uncertainty and by recognising the importance for opening up expert knowledge. [less ▲]

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See detailRisk of introduction of alphaviruses responsible for American equine encephalitides in Belgium
De la Grandière de Noronha Cotta, Maria Ana ULg; Dal Pozzo, Fabiana ULg; Francis, Frédéric ULg et al

Poster (2012, August)

Arthropod-borne viruses are a threat for human and animal healths in regards with their dissemination out of their endemic area. The arboviruses reviewed here belong to the family Togaviridae genus ... [more ▼]

Arthropod-borne viruses are a threat for human and animal healths in regards with their dissemination out of their endemic area. The arboviruses reviewed here belong to the family Togaviridae genus Alphavirus and are small enveloped positive sense RNA viruses. They are considered as exotic equid pathogens in Europe and can cause severe diseases in humans in the context of an epidemic. Arboviruses have complex epidemiologic features characterised by interactions between viruses, vectors, reservoir or susceptible host species, and environment. A bibliographic search was performed to identify the mean factors that influenced past outbreaks in America and the presence of potential vectors/vertebrate hosts that could play a role in the transmission cycle in Belgium. Three equine arboviruses, currently considered as the main current threats of emergence/introduction in Western Europe, were chosen as model for this study: Eastern equine encephalitis virus (EEEV), Western equine encephalitis virus (WEEV) and Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV). In conclusion, taking into consideration the globalisation (increase of international exchanges) and climate warming, the analysis of the different features of the arbovirus cycles are essential to a balanced risk expertise in the Belgian context. Research supported by the Belgium Federal Public Service, Health, Food Chain Safety and Environment. [less ▲]

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See detailRisques d'introduction des alphavirus responsables des encéphalites virales équines américaines en Belgique
De la Grandière de Noronha Cotta, Maria Ana ULg; Dal Pozzo, Fabiana ULg; Francis, Frédéric ULg et al

Poster (2012, March)

Les virus transmis par des arthropodes hématophages (arbovirus) représentent une menace pour la santé animale et humaine en fonction de l’augmentation de l’émergence des arboviroses en dehors des ... [more ▼]

Les virus transmis par des arthropodes hématophages (arbovirus) représentent une menace pour la santé animale et humaine en fonction de l’augmentation de l’émergence des arboviroses en dehors des territoires endémiques. Les arbovirus étudiés ici appartiennent au genre Alphavirus et à la famille des Togaviridae, et sont composés d’un génome à ARN simple brin de polarité positive et enveloppés. Ces virus sont des pathogènes exotiques des équidés et causent des maladies graves chez l’homme lors d’épidémies. Les arbovirus présentent une épidémiologie complexe car ils se retrouvent au centre de l’interaction avec 5 composants : le virus, le vecteur, le réservoir, les espèces animales sensibles et l’environnement. Les voies d’introduction possible en Belgique de ces virus ont été investiguées ici en fonction des caractéristiques étiologiques et épidémiologiques de chaque virus. L’encéphalite équine de l’Est (EEEV) a un cycle complexe principal incluant les oiseaux et des moustiques comme Culiseta melanura. Les souches nord-américaines et sud-américaines peuvent être différenciées antigéniquement et génétiquement et ont des différences importantes dans leur cycle de transmission et au niveau de leur virulence. Le cycle naturel de l’EEEV se réalise chaque année dans des zones marécageuses et la migration d’oiseaux virémiques serait une hypothèse à sa réintroduction printanière annuelle. Certaines années, le virus peut être amplifié pendant ce cycle oiseaux-moustiques et le virus devient disponible à d’autres espèces de vecteurs qui font le pont entre les oiseaux et les humains ou d’autres mammifères comme les chevaux. Grâce à cette observation, l’EEEV a pu être isolé de vecteur comme Ochlerotatus sollicitans, Coquillettidia perturbans ou encore Culex pipiens et Aedes vexans qui sont deux espèces bien présentes en Europe. Le risque d’importation de l’EEEV semble peu élevé, elle pourrait se faire par l’intermédiaire du transport volontaire ou involontaire, légal ou illégal d’espèces réservoirs d’oiseaux comme des passériformes (ex : moineau domestique ou des oiseaux d’eau (ex : Egretta thula), des rongeurs comme le rat des cotonniers, des vertébrés ectothermiques comme les amphibiens (ex : Rana catesbeiana) ou des reptiles (ex : Agkistrodon piscivorus), ou encore par le transport accidentel de vecteurs compétents. L’encéphalite équine de l’Ouest (WEEV) est retrouvée dans l’Ouest de l’Amérique du Nord et en Amérique du Sud. Ce virus est un virus recombinant entre le Sindbis virus et l’EEEV. Le virus est inclus dans un cycle qui implique des passereaux et Culex tarsalis. Un deuxième cycle moins connu est rapporté et implique un lapin ou lièvre sauvage (Lepus europaeus) avec un moustique du genre Aedes. Comme pour l’EEEV, les humains et les chevaux ne développent pas une virémie suffisante pour infecter les moustiques et continuer le cycle. Le WEEV pourrait être introduit en Europe par différentes voies : les vecteurs arthropodes adultes infectés ou leurs œufs pour Aedes dorsalis, l’introduction d’oiseaux comme des passériformes ou des mammifères comme le lièvre sauvage virémiques. L’acquisition de la compétence d’un vecteur indigène local comme Culex pipiens ou Aedes dorsalis doit aussi être envisagée. Le groupe des virus de l’encéphalite équine vénézuélienne (VEEV) est sous-divisé en souches enzootiques et souches épizootiques qui utilisent le cheval comme hôte amplificateur. Les souches épizootiques sont opportunistes pour leur choix de vecteurs avec comme conséquence un large panel de vecteurs potentiels. L’introduction et l’établissement de ce virus en Belgique est possible via des moustiques infectés, des rongeurs comme le rat des cotonniers ou des oiseaux d’eau infectés, des chevaux et des hommes infectés qui sont des hôtes amplificateurs pour les souches épizootiques. En conclusion, il convient de faire la distinction entre l’introduction et l’établissement d’une infection de ces virus en Belgique. L’introduction peut se faire par l’intermédiaire de vecteurs insectes ou d’hôtes oiseaux ou mammifères comme les rongeurs ou encore le cheval et l’homme dans le cas du VEEV épizootique. Le maintien de l’infection nécessite la présence de vecteurs indigènes avec une compétence vectorielle ou de vecteurs compétents invasifs pour ces virus ainsi que la présence d’hôtes mammifères ou oiseaux phylogénétiquement apparentés à des espèces réservoirs dans les régions américaines où ces virus sont endémiques. [less ▲]

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See detailLe virus Schmallenberg ou l’émergence du premier Orthobunyavirus du sérogroupe Simbu en Europe
Martinelle, Ludovic ULg; Dal Pozzo, Fabiana ULg; Kirschvink, N et al

in Annales de Médecine Vétérinaire (2012), 156(1), 07-24

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Peer Reviewed
See detailReducing hazards for humans from animals: emerging and re-emerging zoonoses
Saegerman, Claude ULg; Dal Pozzo, Fabiana ULg; Humblet, Marie-France ULg

in Italian Journal of Public Health (2012), 9(2), 13-24

Detailed reference viewed: 20 (1 ULg)
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Peer Reviewed
See detailOriginal findings associated with two cases of bovine papular stomatitis
Dal Pozzo, Fabiana ULg; Martinelle, Ludovic ULg; Gallina, L. et al

in Journal of Clinical Microbiology (2011), 49(12), 4397-4400

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Peer Reviewed
See detailTwo alternative inocula to reproduce bluetongue virus serotype 8 disease in calves
Martinelle, Ludovic ULg; Dal Pozzo, Fabiana ULg; Sarradin, P. et al

in Vaccine (2011), 29

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