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See detailPERS - Doctoraat onderzoekt de kwaliteit van leven bij alzheimer
Missotten, Pierre ULg

in Contactblad van het Academisch Centrum voor Huisartsgeneeskunde van de K.U.Leuven (2012)

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Peer Reviewed
See detailNeuropsychiatric Inventory data in a Belgian sample of elderly persons with and without dementia
Squelard, Gilles ULg; Missotten, Pierre ULg; Paquay, Louis et al

in Clinical Interventions in Aging (2012), 2(7), 423-430

Background/aims: This study assesses and compares prevalence of psychological and behavioral symptoms in a Belgian sample of people with and without dementia. Methods: A total of 228 persons older than 65 ... [more ▼]

Background/aims: This study assesses and compares prevalence of psychological and behavioral symptoms in a Belgian sample of people with and without dementia. Methods: A total of 228 persons older than 65 years with dementia and a group of 64 non- demented persons were assessed using the Neuropsychiatric Inventory (NPI) in 2004. Results: Within the group without dementia, the most frequent symptoms were depression, agitation, and irritability. Within the group with dementia, the most common symptoms were depression, irritability, apathy, and agitation. Prevalence of delusions (P [less ▲]

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See detailPRESSE - Alzheimer : ne vous fiez pas aux idées reçues
Missotten, Pierre ULg

Diverse speeche and writing (2011)

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Peer Reviewed
See detailEstime de soi, comportement à risque et qualité de vie chez des adolescents de 13 à 18 ans
Etienne, Anne-Marie ULg; Riga, Sébastien; Missotten, Pierre ULg et al

Conference (2011, September 08)

L’objectif de l’étude était d’évaluer les capacités de changement d’un adolescent présentant un comportement à risque : être fumeur. Septante adolescents (13 à 18 ans) ont été recrutés : le groupe ... [more ▼]

L’objectif de l’étude était d’évaluer les capacités de changement d’un adolescent présentant un comportement à risque : être fumeur. Septante adolescents (13 à 18 ans) ont été recrutés : le groupe expérimental comprend trente-sept jeunes fumeurs ; le groupe contrôle trente-trois jeunes non -fumeurs. Les fumeurs ont été vus trois fois alors que les sujets du groupe contrôle ont été vus 2 fois sur une période de trois mois. Les principaux questionnaires sont : un questionnaire sociodémographique, l’échelle d’estime de soi de Rosenberg, l’Inventaire Systémique de Qualité de Vie pour Adolescents, trois questions ouvertes qui portent sur le changement, les ressources et la confiance en soi. Les techniques d’intervention sont la balance décisionnelle de l’entretien motivationnel et l’implémentation d’un comportement. Les résultats montrent un effet des entretiens motivationnels chez les fumeurs sur la perception d’être prêt au changement (p = 0,002), sur une meilleure perception de leurs ressources (p<0,001) et sur une augmentation de leur confiance en leur capacité de changement (p = 0,02). L’estime de soi et le score d’écart de qualité de vie restent stables pendant les trois mois à l’exception du score de but des jeunes fumeurs. L’implication clinique de ces résultas sera discutée lors de la présentation orale. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailÉtude de la qualité de vie entre enfants atteints de cancer et enfants tout-venant
Fonseca, Marta; Missotten, Pierre ULg; Etienne, Anne-Marie ULg et al

Conference (2011, September)

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Peer Reviewed
See detailPredictors of generic and specific quality of life among paediatric cancer patients
Fonseca, Marta; Missotten, Pierre ULg; Etienne, Anne-Marie ULg et al

in Psychology & Health (2011, September), 26(Sup2), 125

The present study aims to identify clinical predictors of paediatric cancer patients’ quality of life (QOL). Children with cancer, aged from 8 to 12 years old (n=40), completed the Quality of Life ... [more ▼]

The present study aims to identify clinical predictors of paediatric cancer patients’ quality of life (QOL). Children with cancer, aged from 8 to 12 years old (n=40), completed the Quality of Life Systemic Inventory – Module for Cancer - QLSI-C© (Etienne, Dupuis, Spitz, Lemétayer, & Missotten 2011; Fonseca, & Spitz, 2011; Missotten, Fonseca, Dupuis, Lemétayer, Spitz, & Etienne) and a socio-demographic questionnaire. Results show that diagnosis’ type, time after diagnosis and the fact of relapse or not accounts for 21,7% of generic QOL variance and 30,9% of specific QOL variance. Findings support that paediatric cancer patients with a diagnosis of solid tumour, a more recent diagnosis, and those who relapse are in a more vulnerable situation regarding their QOL and therefore need more attention by doctors and caregivers. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailMaladie d’Alzheimer : vulnérabilité et adaptation du patient et de ses aidants
Ylieff, Michel ULg; Squelard, Gilles ULg; Missotten, Pierre ULg

in NPG. Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie (2011), 11(64), 166-172

Les concepts de vulnérabilité et d’adaptation peuvent enrichir les analyses et les débats sur les conséquences psychologiques et sociales de la maladie d’Alzheimer. Leur définition montre qu’ils sont les ... [more ▼]

Les concepts de vulnérabilité et d’adaptation peuvent enrichir les analyses et les débats sur les conséquences psychologiques et sociales de la maladie d’Alzheimer. Leur définition montre qu’ils sont les conséquences indissociables d’un même événement. Des travaux récents sur le vécu de la personne Alzheimer permettent de mieux cerner sa vulnérabilité et son adaptation. Certaines perturbations psychologiques et comportementales peuvent aussi constituer des indicateurs indirects. Les interventions psychosociales favorisent le processus d’adaptation. Le fardeau subjectif des aidants familiaux est en rapport avec leur vulnérabilité et leur adaptation. Il fait l’objet de nombreuses recherches. L’efficacité des interventions pour l’atténuer n’est pas encore clairement établie. [less ▲]

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See detailLa qualité de vie dans la maladie d'Alzheimer et les syndromes apparentés
Missotten, Pierre ULg

Doctoral thesis (2011)

La question de la qualité de vie dans la démence, envisagée par rapport au patient, constitue l’objet d’étude de ce travail de thèse. Plus précisément, la première partie théorique du présent travail fait ... [more ▼]

La question de la qualité de vie dans la démence, envisagée par rapport au patient, constitue l’objet d’étude de ce travail de thèse. Plus précisément, la première partie théorique du présent travail fait le point sur les connaissances actuelles dans la littérature sur la qualité de vie. Cette dernière est appréhendée sous la double perspective conceptuelle et méthodologique. L’état des lieux dans la démence constitue, pour chacune des différentes caractéristiques conceptuelles et méthodologiques envisagées, le dernier élément qui est aussi le plus détaillé. Il est précédé d’un point centré sur la littérature gérontologique qui, lui-même, est devancé par une petite recherche focalisée sur la littérature « générale » (essentiellement issue de la littérature centrée sur des populations adultes). En ce sens, le développement de chaque caractéristique, tant conceptuelle que méthodologique, se fait donc en trois temps : général, gérontologie et démence. Ces trois phases témoignent d’une présentation allant dans le sens du général au spécifique et du moins développé au plus développé. Pour clôturer la première partie théorique, un recensement des outils de qualité de vie (instruments et méthodes d’observation directe) est présenté. En accord avec ce qui vient d’être énoncé pour les caractéristiques conceptuelles et méthodologiques, ce développement des outils est surtout détaillé pour la démence. Ensuite, les objectifs du travail de thèse sont développés pour commencer la partie expérimentale. Ils sont suivis par la présentation des quatre articles scientifiques. Ceux-ci sont centrés sur l’étude transversale et longitudinale (follow-up de 2 ans) de la qualité de vie et des principaux paramètres sociodémographiques (âge, sexe, lieu de résidence) et cliniques (fonctionnement cognitif, dépendance, troubles psychologiques et comportementaux, stade évolutif) de patients déments situés à tous les stades de l’évolution démentielle. De manière générale, les résultats démontrent que les patients déments sont capables de maintenir un niveau de qualité de vie acceptable. Cette constatation a notamment été établie sur base de la comparaison de la qualité de vie de ces patients avec celle de patients présentant des troubles cognitifs légers ainsi que des personnes âgées « contrôles ». Le niveau de qualité de vie des sujets déments est influencé par les variables cliniques dont l’impact a tendance à augmenter avec le temps. Toutefois, une part importante de la variance reste non expliquée, ce qui démontre l’influence d’autres variables. Enfin, le profil de qualité de vie en fonction du lieu de résidence et du fonctionnement cognitif montre des périodes de stabilisation et de détérioration. Cette observation permet 1) d’affiner la question du lien entre qualité de vie et paramètres cliniques ; 2) de démontrer l’absence de diminution strictement linéaire de la qualité de vie en fonction de l’état cognitif ; 3) de questionner le postulat d’une qualité de vie nécessairement meilleure au domicile par rapport à l’institution. Suite à la présentation de ces articles, le présent travail se centre sur une discussion générale. Celle-ci débute par une synthèse intégrée des résultats dégagés au sein des quatre articles. Elle se poursuit par le dégagement des principaux points conceptuels et méthodologiques avant de se terminer par une réflexion clinique et scientifique basée sur les résultats des articles et les principaux points théoriques abordés. Aussi, la présence d’un niveau de qualité de vie non catastrophique pour les patients déments est mis en parallèle avec les notions de buts et de priorités retrouvées dans la prise en charge actuelle des patients déments mais également avec les concepts de personnalité et de citoyenneté ainsi qu’avec les théories du vieillissement réussi et les stratégies d’adaptation. Enfin, ce travail se clôture par une conclusion générale. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailThe Gap Concept as a Quality of Life Measure: Validation Study of the Child Quality of Life Systemic Inventory
Etienne, Anne-Marie ULg; Dupuis, Gilles; Spitz, Elisabeth et al

in Social Indicators Research (2011), 100(2), 241-257

The objective was to determine the interest and psychometric properties of a new QOL self-assessment questionnaire suitable for children 8–12 years old measuring alpha, beta and gamma changes: the ... [more ▼]

The objective was to determine the interest and psychometric properties of a new QOL self-assessment questionnaire suitable for children 8–12 years old measuring alpha, beta and gamma changes: the ‘‘Inventaire Syste´mique de Qualite´ de vie pour Enfants’’ (ISQV-E ). This was a cross-sectional validation study. 288 children have completed the ISQV-E. Other tools were used: The ‘‘Autoquestionnaire de Qualite´ de Vie Enfants Image´’’ (AUQUEI), the State-Trait Anxiety Inventory for Children (STAIC), the Children’s Depression Inventory (CDI). The internal consistency of the four scores of the ISQV-E (state, goal, rank and gap) is satisfactory. All scores have their own specificity. The data show the convergent validity, sensitivity and applicability of the ISQV-E. On the other hand, no satisfactory factorial structure was found although a multidimensional theoretical perspective was applied. The feasibility of the ISQV-E seems clearly demonstrated and the value of this new tool seems evident in contexts of physical, psychological or social problems. The validation study was promising but certain points such as test–retest reliability remain to be studied. [less ▲]

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See detailLes soins à domicile en oncologie pédiatrique
Dresse, Marie-Françoise; Missotten, Pierre ULg; Janssen, Rita et al

Conference (2010, October 22)

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Peer Reviewed
See detailPersistance des troubles psychologiques et comportementaux de la démence
Squelard, Gilles ULg; Adam, Stéphane ULg; Missotten, Pierre ULg et al

Poster (2010, October)

est considérable. Actuellement, la sélection d’un traitement dépend de la nature du trouble et de son intensité. La connaissance de leur persistance s’avère importante pour la sélection et l’organisation ... [more ▼]

est considérable. Actuellement, la sélection d’un traitement dépend de la nature du trouble et de son intensité. La connaissance de leur persistance s’avère importante pour la sélection et l’organisation du traitement. Objectifs: Evaluer la persistance des troubles psychologiques et comportementaux dans une population de sujets déments suivis longitudinalement. Méthodes: Nous avons sélectionné 104 sujets déments issus de l’étude Qualidem (Paquay et al., 2004). Tous les sujets sont institutionnalisés et présentent des perturbations cognitives (score MMSE<20). Les troubles psychologiques et comportementaux ont été évalués à 12 mois d’intervalle avec le Neuropsychiatric Inventory (Cummings et al., 1997). Résultats: Les perturbations les plus persistantes sont les idées délirantes (62%), et l’agitation (67%). Le risque de rechute est moins important pour la dépression (54%), les hallucinations (44%), l’exaltation de l’humeur (43%), l’apathie (48%), l’irritabilité (52%), et le comportement moteur aberrant (52%). L’anxiété (38%), la désinhibition (39%), les troubles du sommeil (39%) et de l’appétit (38%) sont les moins persistants. Conclusion: La nature persistante de l’agitation et des idées délirantes suggère que le traitement de ces perturbations doit être prolongé. La nature ponctuelle de l’anxiété, la désinhibition et des troubles de l’appétit et du sommeil suggère qu’un traitement à court terme est plus approprié pour ces perturbations. Ces résultats sont à interpréter par rapport à la définition des troubles induite par le NPI. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailEvaluation de la qualité de vie dans la maladie d’Alzheimer et les troubles apparentés
Missotten, Pierre ULg; Squelard, Gilles ULg; Ylieff, Michel ULg

in Gérontologie et Société : Cahiers de la Fondation Nationale de Gérontologie (2010), 133

Definition and measure of quality of life (QoL) raise many conceptual and methodological problems. Its assessment in Alzheimer's disease and related disorders is relatively recent. It uses self-assessment ... [more ▼]

Definition and measure of quality of life (QoL) raise many conceptual and methodological problems. Its assessment in Alzheimer's disease and related disorders is relatively recent. It uses self-assessment or proxy assessment tools. These are the subject of much debate and involve some biases. Current research mainly aims to assess the global level of Alzheimer's QoL, specify the impact of disease and identify the factors that influence it. Data resulting from recent studies using a same instrument, the Alzheimer’s Disease Related Quality of Life (ADRQL), show that the decrease in QoL is less catastrophic than what is usually stated. This is influenced by the level of dependency, by cognitive deficits and especially psychological and behavioural disorders. Moreover, QoL does not seem to decrease linearly during the staging. It may have periods of stability despite the worsening of cognitive impairment. QoL does not appear to be higher in subjects living at home. Current data could contribute to ethical debates about the meaning to life of Alzheimer persons, on their end-of-life and the finality of care. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailQualité de vie en oncologie pédiatrique : analyse comparative d’enfants en et hors traitements au moyen d’un outil modulaire
Missotten, Pierre ULg; Dupuis, Gilles; Hoyoux, Claire et al

Conference (2010, May 12)

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