References of "Marini Djang'Eing'A, Roland"
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Peer Reviewed
See detailAnalytical tools to fight against counterfeit medicines
Marini Djang'Eing'A, Roland ULg; Mbinze Kindenge, J.; Montes, M. L. A. et al

in Chimica Oggi = Chemistry Today (2010), 28(5), 10-14

Counterfeiting has been dramatically increasing this last decade throughout the world and particularly in developing countries, with many consequences such as adverse impacts on public health, economics ... [more ▼]

Counterfeiting has been dramatically increasing this last decade throughout the world and particularly in developing countries, with many consequences such as adverse impacts on public health, economics and negative reputation for the pharmaceutical industry. Recognizing the magnitude of the issue, health authorities at national, regional and international levels are trying to fight against this scourge using various strategies including the setting-up of effective quality control that need to be reinforced through generic, fast and specific detection methods. To illustrate this topic, we will present several analytical tools, including liquid chromatography, low cost capillary electrophoresis and near infrared spectroscopy, developed and applied to the detection and quantification of counterfeit drugs. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailTransfer of a conventional LC method for the screening of conterfeit antimalarial medicines to UHPLC
Nistor, Iolanda ULg; Lecomte, Frédéric ULg; Mbinze Kindenge, Jérémie et al

Poster (2010, September)

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Peer Reviewed
See detailTOLERANCE INTERVALS AS CONTROL CHART: COMPARISON TO CLASSIC SHEWHART X̅-R CONTROL CHART
Marini Djang'Eing'A, Roland ULg; Lambert, Véronique; Denooz, Raphael ULg et al

Poster (2010, September)

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See detailTotal error as natural decision criteria for analytical methods validation and transfer
Rozet, Eric ULg; Boulanger, Bruno ULg; Dewe et al

Conference (2010, September)

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Peer Reviewed
See detailContribution to fight against counterfeit medecines applying several analytical tools
Marini Djang'Eing'A, Roland ULg; Mbinze Kindenge, Jérémie; Montes, M. L. A. et al

Poster (2010, September)

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Peer Reviewed
See detailA DESIGN SPACE APPROACH TO DEVELOP A GENERIC CE METHOD FOR THE SEPARATION OF 19 ANTIMALARIAL DRUGS
Lamalle, Caroline ULg; Marini Djang'Eing'A, Roland ULg; Debrus, Benjamin ULg et al

Poster (2010, September)

This project consists in analysing different molecules used against malaria by capillary electrophoresis (CE). As qualitative and quantitative counterfeit is largely present in Africa, it is important to ... [more ▼]

This project consists in analysing different molecules used against malaria by capillary electrophoresis (CE). As qualitative and quantitative counterfeit is largely present in Africa, it is important to develop a simple method which can control the conformity of medicines from African market. For the moment no CE method has been developed to analyse simultaneously the most common antipaludics; but it can be very useful for the control of unknown tablets. The method development was performed on 4 preservatives (methylparaben, propylparaben, butylhydroxyanisol and butylhydroxytoluen) and 16 antipaludics (artesunate, artemether, amodiaquine hydrochloride, chloroquine diphosphate, piperaquine, primaquine diphosphate, quinine hydrochloride, cinchonine, mefloquine hydrochloride, lumefantrine, halofantrine, sulfadoxine, sulfalen, atovaquone, proguanil hydrochloride, pyrimethamine). Micellar electrokinetic chromatography (MEKC) was chosen because of the presence of neutral and charged compounds in the studied mixture. The first step of method development was to screen CE experimental conditions to select the most crucial factors. Several conditions were tested with antipaludics diluted in 100% methanol and in 70:30 (v/v) methanol/water in which resolution was better. Four parameters as well as their investigation domain were then chosen: pH (5-10), SDS concentration (20-90nM), acetonitrile proportion (10-40%) and temperature (20-35°C). Then, in order to predict the best condition for the method, an experimental design methodology using a face-centered central composite design (CCD) was realised. Twenty five experiments were defined by CCD. Molecules were separated in four groups and each molecule could be found in two groups. Four samples containing 10 molecules were therefore injected to reduce the number of runs. All the results were analysed and allowed the prediction of optimal conditions in terms of analyte separation. Finally, the condition giving the best separation was tested to verify the prediction. [less ▲]

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See detailOut Of Specification ou Non-Conformité
Marini Djang'Eing'A, Roland ULg; Ziemons, Eric ULg; Hubert, Philippe ULg

Learning material (2010)

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See detailLa contrefaçon des médicaments : outils pour lutter contre ce fléau
Marini Djang'Eing'A, Roland ULg; Mbinze Kindende, Jérémie; Lecomte, Frédéric et al

Scientific conference (2010, July 31)

The increase of counterfeit drug medicines is very remarkable all over the world and particulary in developing countries where many dramatic consequences on public health and economics have been reported ... [more ▼]

The increase of counterfeit drug medicines is very remarkable all over the world and particulary in developing countries where many dramatic consequences on public health and economics have been reported. Therefore, several tools to fight against counterfeit are presented including the simple ones such as organoleptic tools that can be applied by any one and the complex ones namely the analytical tools that belongs to the competence of laboratory. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailEstimation of uncertainty from the total error strategy: Application to internal and normative methods
Marini Djang'Eing'A, Roland ULg; Rozet, Eric ULg; Hubert, Cédric ULg et al

in Acta Clinica Belgica (2010), 65

Based on the importance of uncertainty, another approach to estimate this parameter of performance considering the total error (systematic and random) was applied. The data were obtained from the two main ... [more ▼]

Based on the importance of uncertainty, another approach to estimate this parameter of performance considering the total error (systematic and random) was applied. The data were obtained from the two main steps of an analytical method lifecycle: validation and routine for levonorgestrel (LNG) assay and routine for oxygen assay. Results obtained allowed drawing suitable conclusion in terms of prediction of routine and establishment of norms. [less ▲]

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See detailAudits de qualités des fournisseurs de produits pharmaceutiques: Aspects théoriques et pratiques
Fotsing, Lucas ULg; Marini Djang'Eing'A, Roland ULg; Ziemons, Eric ULg et al

Learning material (2010)

Vidéo du cours intitulé "Audits de qualités des fournisseurs de produits pharmaceutiques: Aspects théoriques et pratiques".

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See detailBonnes Pratiques de Fabrication - Good Manufacturing Practice
Bonnard, Eric; Marini Djang'Eing'A, Roland ULg; Ziemons, Eric ULg et al

Learning material (2010)

Vidéo du cours intitulé: "Bonnes Pratiques de Fabrication - Good Manufacturing Practice".

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See detailModèles statistiques Bayésiens et méthodologies pour calculer le Design Space (OPTIMAL-DS)
Marini Djang'Eing'A, Roland ULg; Lebrun, Pierre ULg; Hubert, Philippe ULg

Report (2009)

La compréhension des procédés technologiques et industriels dans les secteurs (bio)pharmaceutiques, biotechnologiques, agroalimentaires et environnementaux doit permettre de se conformer aux lignes de ... [more ▼]

La compréhension des procédés technologiques et industriels dans les secteurs (bio)pharmaceutiques, biotechnologiques, agroalimentaires et environnementaux doit permettre de se conformer aux lignes de conduites initiées par la FDA ou d'autres organismes de contrôles. Notamment, le document ICH Q8 introduit les notions de "Process Analytical Technology", de "Quality by Design" et de "Design Space", ayant attraits à la qualité des procédés industriels, des procédés d'analyse ainsi qu'à la qualité des produits finis. Cependant, si les lignes de conduites pour ces exigences sont expliquées, aucune méthodologie pour les atteindre n'est donnée. Or, un nombre considérable de nouvelles entités chimiques sont synthétisées par les laboratoires pharmaceutiques, biotechnologiques ou agroalimentaires. Les producteurs de matières premières et/ou d’excipients (secteur chimique) ont également besoin de disposer rapidement de méthodes analytiques de contrôle qui leur permettront de s’assurer de la qualité de leurs produits. On comprend aisément la nécessité pour ces secteurs de disposer rapidement de résultats fiables puisque les activités de recherches mais aussi des investissements, souvent importants, sont orientés ou stoppés sur base de données chiffrées, produits par les méthodes analytiques. La production de résultats fiables et la démonstration de cette fiabilité sont donc économiquement fondamentales. Ce projet vise la mise au point de stratégies et de modèles génériques de développement automatisé de nouvelles méthodes analytiques séparatives, en se basant sur la modélisation des temps de rétention, la planification expérimentale, et le concept de Design Space. L’objectif connexe est d’appliquer cette méthodologie à l’optimisation de n’importe quel procédé. Le fait de pouvoir disposer d’une méthodologie de mise au point automatique de méthodes analytiques ou de tous procédés analytiques aura un impact significatif. Cette nouvelle technologie permettra de réduire de façon drastique le temps d’optimisation des méthodes et procédés, permettant une production plus efficiente de produits (pharmaceutique, cosmétique, agro-alimentaire ou biotechnologique) répondant aux spécifications du client. [less ▲]

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See detailModèles statistiques Bayésiens et méthodologies pour calculer le Design Space (OPTIMAL-DS)
Marini Djang'Eing'A, Roland ULg; Lebrun, Pierre ULg; Hubert, Philippe ULg

Report (2009)

La compréhension des procédés technologiques et industriels dans les secteurs (bio)pharmaceutiques, biotechnologiques, agroalimentaires et environnementaux doit permettre de se conformer aux lignes de ... [more ▼]

La compréhension des procédés technologiques et industriels dans les secteurs (bio)pharmaceutiques, biotechnologiques, agroalimentaires et environnementaux doit permettre de se conformer aux lignes de conduites initiées par la FDA ou d'autres organismes de contrôles. Notamment, le document ICH Q8 introduit les notions de "Process Analytical Technology", de "Quality by Design" et de "Design Space", ayant attraits à la qualité des procédés industriels, des procédés d'analyse ainsi qu'à la qualité des produits finis. Cependant, si les lignes de conduites pour ces exigences sont expliquées, aucune méthodologie pour les atteindre n'est donnée. Or, un nombre considérable de nouvelles entités chimiques sont synthétisées par les laboratoires pharmaceutiques, biotechnologiques ou agroalimentaires. Les producteurs de matières premières et/ou d’excipients (secteur chimique) ont également besoin de disposer rapidement de méthodes analytiques de contrôle qui leur permettront de s’assurer de la qualité de leurs produits. On comprend aisément la nécessité pour ces secteurs de disposer rapidement de résultats fiables puisque les activités de recherches mais aussi des investissements, souvent importants, sont orientés ou stoppés sur base de données chiffrées, produits par les méthodes analytiques. La production de résultats fiables et la démonstration de cette fiabilité sont donc économiquement fondamentales. Ce projet vise la mise au point de stratégies et de modèles génériques de développement automatisé de nouvelles méthodes analytiques séparatives, en se basant sur la modélisation des temps de rétention, la planification expérimentale, et le concept de Design Space. L’objectif connexe est d’appliquer cette méthodologie à l’optimisation de n’importe quel procédé. Le fait de pouvoir disposer d’une méthodologie de mise au point automatique de méthodes analytiques ou de tous procédés analytiques aura un impact significatif. Cette nouvelle technologie permettra de réduire de façon drastique le temps d’optimisation des méthodes et procédés, permettant une production plus efficiente de produits (pharmaceutique, cosmétique, agro-alimentaire ou biotechnologique) répondant aux spécifications du client. [less ▲]

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