References of "Jerusalem, Guy"
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See detailLe cancer du sein chez la femme jeune
ANDRE, Chantal ULg; COLLIGNON, Joëlle ULg; RORIVE, Andrée ULg et al

in Revue Médicale de Liège (2011), 66(5-6), 397-399

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See detailAspects moléculaires du cancer du sein triple négatif et les implications thérapeutiques
COLLIGNON, Joëlle ULg; Struman, Ingrid ULg; Tabruyn, Sébastien ULg et al

in Revue Médicale de Liège (2011), 66(5-6), 393-396

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See detailTraitements ciblés dans le cancer du sein
JERUSALEM, Guy ULg; COLLIGNON, Joëlle ULg; RORIVE, Andrée ULg et al

in Revue Médicale de Liège (2011), 66(5-6), 379-384

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See detailPrise en charge et suivi d'une série consécutive de 411 patientes opérées pour cancer du sein
LIFRANGE, Eric ULg; ANDRE, Chantal ULg; BLERET, Valerie ULg et al

in Revue Médicale de Liège (2011), 66(5-6), 329-335

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See detailChimiothérapie et cancer du sein
COLLIGNON, Joëlle ULg; RORIVE, Andrée ULg; MARTIN, M. et al

in Revue Médicale de Liège (2011), 66(5-6), 372-378

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See detailHormonothérapie du cancer du sein
LIFRANGE, Eric ULg; ANDRE, Chantal ULg; BLERET, Valerie ULg et al

in Revue Médicale de Liège (2011), 66(5-6), 367-371

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See detailPhase 2 Results of XL184 in a Cohort of Patients with Advanced Melanoma
Nechushtan, Hovav; Edelman, Gerald; JERUSALEM, Guy ULg et al

in EJC Supplements (2010, November), 8(7), 126-127

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See detailLe cancer du sein "triple négatif"
Freres, Pierre; Collignon, Joëlle ULg; Gennigens, Christine ULg et al

in Revue Médicale de Liège (2010), 65(3), 120-126

Le cancer du sein touche une femme sur huit dans les pays occidentaux. Son incidence a considérablement augmenté au cours de ces deux dernières décennies mais, en même temps, le niveau de mortalité ... [more ▼]

Le cancer du sein touche une femme sur huit dans les pays occidentaux. Son incidence a considérablement augmenté au cours de ces deux dernières décennies mais, en même temps, le niveau de mortalité spécifique est resté stable et a même diminué en Europe et aux Etats-Unis, notamment, grâce à l’apport de nouvelles armes thérapeutiques, aux changements dans l’utilisation du traitement hormonal substitutif à la ménopause et à un diagnostic plus précoce. Malgré cela, le cancer du sein reste la première cause de décès par cancer chez la femme de moins de 65 ans. Le cancer du sein «triple négatif», un sous-type représentant environ 10 % des cancers du sein, est caractérisé par l’absence de récepteurs hormonaux aux oestrogènes et à la progestérone et l’absence d’expression du facteur de croissance HER-2 en étude d’immunohistochimie. Ce type de cancer du sein est associé à un profil clinique défavorable avec un haut risque de rechute métastatique précoce. De plus, le cancer du sein «triple négatif» ne présente aucune cible thérapeutique propre et son pronostic est donc particulièrement mauvais. La définition de facteurs prédictifs de la réponse tumorale aux différents traitements et l’apport des thérapies ciblées sont deux pistes susceptibles d’améliorer la prise en charge et la survie des patients atteints par ce type de cancer extrêmement agressif. [less ▲]

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See detailHet belang van de tumormarge na conservatieve chirurgie bij borstkanker in een vroeg stadium
Coucke, Philippe ULg; Vavassis, Peter; Vanderick, JEAN ULg et al

in Nederlandsch Tijdschrift voor Verloskunde en Gynaecologie (2010), 6

Conclusie Zo conservatief mogelijk opereren is een prijzenswaardige benadering, zeker, maar niet alleen, bij jonge borstkankerpatiënten. Deze betrachting mag echter geen prioriteit worden ten opzichte van ... [more ▼]

Conclusie Zo conservatief mogelijk opereren is een prijzenswaardige benadering, zeker, maar niet alleen, bij jonge borstkankerpatiënten. Deze betrachting mag echter geen prioriteit worden ten opzichte van het risico op lokale recidieven met duidelijk nadelige gevolgen voor de overleving. Men dient zich ervan bewust te zijn dat, met name bij jonge patiënten en in het geval van een EIC, met radiotherapie het risico op lokale recidieven niet altijd voldoende verlaagd kan worden. Het verhogen van de dosis lijkt echter niet te helpen dit probleem op te lossen. Verhoging van de intensiteit van de chemotherapie verbetert de lokale controle wel, maar kan leiden tot een vertraging van de bestraling, vooral bij patiënten met een verhoogd risico op een lokaal recidief. Extra voorzichtigheid is daarom geboden bij patiënten met een krappe marge. Daarnaast dient de mogelijkheid van een chirurgische re-interventie overwogen te worden, en eventueel een mastectomie en reconstructie, vooral bij jonge patiënten en patiënten met een EIC. Dit artikel is eerder gepubliceerd in Belgian Journal of Medical Oncology (Belg J Med Oncol 2009;3:93-100). [less ▲]

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See detailPourquoi les traitements de radiothérapie adjuvante pour cancer du sein ne comptent-ils plus autant de séances ?
Coucke, Philippe ULg; Jansen, Nicolas ULg; Collignon, Joëlle ULg et al

in Revue Médicale de Liège (2010), 65(1), 10-14

La radiothérapie adjuvante postopératoire pour cancer du sein compte habituellement vingt-cinq séances de radiothérapie auxquelles on ajoute une surimpression centrée sur le lit tumoral. Dans le contexte ... [more ▼]

La radiothérapie adjuvante postopératoire pour cancer du sein compte habituellement vingt-cinq séances de radiothérapie auxquelles on ajoute une surimpression centrée sur le lit tumoral. Dans le contexte d’une augmentation progressive et continue de la charge de travail et afin de réduire les contraintes humaines et techniques, une radiothérapie plus courte est aujourd’hui utilisée. Ces schémas hypo-fractionnés sont validés par des essais randomisés et publiés. Sur la base de ces publications, un nouvel arbre décisionnel a été établi qui permet d’obtenir des résultats équivalents en contrôle local tout en gardant un taux de complications comparable, voire même inférieur au schéma classique [less ▲]

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See detailL'observance au traitement de longue durée : le cas particulier de l'hormonothérapie adjuvante du cancer du sein
Bleret, Valerie ULg; Collignon, Joëlle ULg; Coucke, Philippe ULg et al

in Revue Médicale de Liège (2010), 65(5-6), 405-408

L'objectif de l'hormonothérapie adjuvante dans le cancer du sein est d'atteindre en pratique quotidiennee, une efficacité comparable à celle obtenue au cours des études cliniques. Malgré l'efficacité ... [more ▼]

L'objectif de l'hormonothérapie adjuvante dans le cancer du sein est d'atteindre en pratique quotidiennee, une efficacité comparable à celle obtenue au cours des études cliniques. Malgré l'efficacité démontrée de l'hormonothérapie, la compliance constitue un défi majeur et un problème multidimensionnel. Une meilleure compréhension des raisons de cette non-compliance aiderait à mieux identifier les patientes à risque et à développer des interventions capables d'améliorer l'adhésion à l'hormonothérapie adjuvante.C'est dans ce but que nous avons entrepris une revue de la littérature des six dernières années (Pub Med 2003-2006). [less ▲]

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See detailAn open-label expanded access study of lapatinib and capecitabine in patients with HER2-overexpressing locally advanced or metastatic breast cancer.
Capri, G.; Chang, J.; Chen, S. C. et al

in Annals of Oncology (2010), 21(3), 474-80

BACKGROUND: The Lapatinib Expanded Access Program (LEAP) was designed to provide access to lapatinib plus capecitabine for HER2-positive metastatic breast cancer patients who previously received an ... [more ▼]

BACKGROUND: The Lapatinib Expanded Access Program (LEAP) was designed to provide access to lapatinib plus capecitabine for HER2-positive metastatic breast cancer patients who previously received an anthracycline, a taxane, and a trastuzumab and had no other treatment options. PATIENTS AND METHODS: LEAP opened globally and enrollment continued until lapatinib received regulatory approval in each participating country. Patients were assessed for progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) and monitored for serious adverse events (SAEs). RESULTS: As of 30 September 2008, 4283 patients from 45 countries enrolled in LEAP. The median treatment duration was 24.7 weeks. The most common drug-related SAEs were diarrhea (9.7%), vomiting (4.3%), and nausea (2.4%) and were mainly grade 3 or higher. The incidences of special interest SAEs were decreased left ventricle ejection fraction (0.5%), interstitial lung disease/pneumonitis (0.2%), and serious hepatobiliary events (0.4%). This safety profile is consistent with the overall lapatinib program. The median PFS and OS were 21.1 [95% confidence interval (CI) = 20.1-22.3] and 39.6 (95% CI = 37.7-40.7) weeks, respectively (n = 4006). Subgroup analysis showed longer PFS and OS in patients who had not received prior capecitabine. CONCLUSIONS: These results demonstrate the safety and efficacy of lapatinib in a broader patient population compared with a clinical trial. [less ▲]

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See detailLe medicament du mois. Everolimus (RAD001/Afinitor) dans le traitement du cancer du rein métastatique.
Gennigens, Christine ULg; Sautois, Brieuc ULg; Jerusalem, Guy ULg

in Revue Médicale de Liège (2010), 65(4), 212-6

Renal cell carcinoma accounts for 3% of all malignant tumours. Until a few years ago, immunotherapy (interferon and/or interleukin-2) was the only approved option in the metastatic setting. Better ... [more ▼]

Renal cell carcinoma accounts for 3% of all malignant tumours. Until a few years ago, immunotherapy (interferon and/or interleukin-2) was the only approved option in the metastatic setting. Better knowledge of renal cell cancer biology drew attention on the fundamental role of angiogenesis. Several strategies targeting angiogenesis have been developed including VEGF ("Vascular Endothelial Growth Factor") and VEGFR inhibitors. They are now the usual treatment in first line. Until recently, no standard treatment was available after failure under or after these inhibitors. Everolimus (Afinitor), a mTOR ("mammalian Target Of Rapamycin") inhibitor, has just been validated and reimbursed in this setting. In this paper, we will review the mechanism of action and the clinical results of everolimus. [less ▲]

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See detailResults of the CONFIRM phase III trial comparing fulvestrant 250 mg with fulvestrant 500 mg in postmenopausal women with estrogen receptor-positive advanced breast cancer.
Di Leo, Angelo; Jerusalem, Guy ULg; Petruzelka, Lubos et al

in Journal of Clinical Oncology (2010), 28(30), 4594-600

PURPOSE: We compared fulvestrant 500 mg regimen with the approved dose of fulvestrant 250 mg per month for treatment of postmenopausal women with estrogen receptor-positive advanced breast cancer who ... [more ▼]

PURPOSE: We compared fulvestrant 500 mg regimen with the approved dose of fulvestrant 250 mg per month for treatment of postmenopausal women with estrogen receptor-positive advanced breast cancer who experienced progression after prior endocrine therapy. PATIENTS AND METHODS: Comparison of Faslodex in Recurrent or Metastatic Breast Cancer (CONFIRM) is a double-blind, parallel-group, multicenter, phase III study. Patients were randomly assigned to fulvestrant 500 mg (500 mg intramuscularly [IM] on day 0, then 500 mg IM on days 14 and 28 and every 28 days thereafter) or 250 mg every 28 days. Primary end point was progression-free survival (PFS). Secondary end points included objective response rate, clinical benefit rate (CBR), duration of clinical benefit (DoCB), overall survival (OS), and quality of life (QOL). RESULTS: PFS was significantly longer for fulvestrant 500 mg (n = 362) than 250 mg (n = 374) (hazard ratio [HR] = 0.80; 95% CI, 0.68 to 0.94; P = .006), corresponding to a 20% reduction in risk of progression. Objective response rate was similar for fulvestrant 500 mg and 250 mg (9.1% v 10.2%, respectively). CBR was 45.6% for fulvestrant 500 mg and 39.6% for fulvestrant 250 mg. DoCB and OS were 16.6 and 25.1 months, respectively, for the 500-mg group, whereas DoCB and OS were 13.9 and 22.8 months, respectively, in the 250-mg group. Fulvestrant 500 mg was well tolerated with no dose-dependent adverse events. QOL was similar for both arms. CONCLUSION: Fulvestrant 500 mg was associated with a statistically significant increase in PFS and not associated with increased toxicity, corresponding to a clinically meaningful improvement in benefit versus risk compared with fulvestrant 250 mg. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailBenefit of the sequential administration of Docetaxel after standard FEC regimen for node-positive breast cancer : long-term follow-up results of the FNCLCC-PACS 01 trial
Coudert, Bruno; Campone, Mario; Spielmann, Marc et al

in Cancer Research (2009, December 15), 69

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See detailANTICORPS MONOCLONAUX ET CANCER DU SEIN: Actualités thérapeutiques
Collignon, Joëlle ULg; Gennigens, Christine ULg; Rorive, Andrée ULg et al

in Revue Médicale de Liège (2009), 64(5-6), 279-83

About 9,500 new breast cancers are diagnosed in Belgium every year. Improvement of our knowledge of altered molecular events leading to the proliferation of tumor cells has resulted in the development of ... [more ▼]

About 9,500 new breast cancers are diagnosed in Belgium every year. Improvement of our knowledge of altered molecular events leading to the proliferation of tumor cells has resulted in the development of targeted therapies in subgroups of cancers. One of the first validation of targeted therapy is the anti-HER-2 monoclonal antibody trastuzumab (Herceptin) in patients with overexpression of human epidermal growth factor receptor type 2 (HER2) occurring in 20 to 25% of invasive breast carcinoma. Trastuzumab binds the extracellular juxtamembrane domain and is only active in tumor with HER2 gene amplification detected by fluorescence in situ hybridization (FISH). The results from randomized trials have rapidly lead to the approvement of the drug in the metastatic and then in the adjuvant setting. Another targeted therapy, also approved in the treatment of breast cancer, is the monoclonal antibody bevacizumab with an anti-VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) activity. We will review the benefit of these targeted therapies in breast cancer and their role in the treatment of breast cancer. [less ▲]

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