References of "Drion, Pierre"
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Peer Reviewed
See detailLe PRP (Platelet-Rich Plasma) peut-il favoriser la régénération tendineuse ?
Kaux, Jean-François ULg; Drion, Pierre ULg; Pascon, Frédéric ULg et al

in Annales de Réadaptation et de Médecine Physique (2009, October), 52(Sup. 1), 109-110

Introduction : Certaines tendinopathies (l’épicondylite, la tendinopathie rotulienne supérieure ou encore la tendinopathie d’Achille) demeurent rebelles malgré un traitement « classique » bien conduit ... [more ▼]

Introduction : Certaines tendinopathies (l’épicondylite, la tendinopathie rotulienne supérieure ou encore la tendinopathie d’Achille) demeurent rebelles malgré un traitement « classique » bien conduit : repos, orthèse, AINS, électrothérapie, kinésithérapie, infiltrations de corticoïdes, ondes de choc... Certains travaux, essentiellement in vitro, soulignent les potentialités réparatrices des plaquettes qui présentent la capacité d’accélérer la cicatrisation de différents tissus : os, muscles et tendons. Objectifs : Le but de notre étude préliminaire est d’objectiver l’effet « accélérateur » sur la réparation tendineuse suite à l’emploi d’injection de plasma enrichi en plaquettes (platelet-rich plasma ou PRP) car cette technique pourrait représenter une thérapeutique d’avenir en médecine physique et en traumatologie du sport. Méthodes : Nous avons sectionné et réalisé un défect de 5mm dans le tendon d’Achille de rats (N = 12). Quatre rats ont bénéficié d’une injection in loco de PRP et remis en liberté comme les autres dans leur cage. Trois rats (2 sans PRP et 1 avec PRP) sont euthanasiés à J5, J10, J20 et J30 et le tendon d’Achille en cours de régénération est disséqué et prélevé. Une étude biomécanique de traction jusqu’à rupture est réalisé à l’aide de « Cryo-jaw ». Résultats : L’analyse des résultats montre que la force développée pour obtenir la rupture tendineuse doit être plus importante pour les tendons ayant bénéficié d’une injection de PRP et ce dès J5. Discussion – Conclusion : Cette série préliminaire permet de montrer que les injections de PRP permettent une accélération de la cicatrisation tendineuse et une augmentation des valeurs de résistances à la traction. Une étude avec un plus grand nombre de sujets est en cours. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailMalignant catarrhal fever induced by alcelaphine herpesvirus 1 is associated with proliferation of CD8+ T cells supporting a latent infection
Dewals, Benjamin G ULg; Boudry, Christel; Farnir, Frédéric ULg et al

Poster (2009, September 11)

Alcelaphine herpesvirus 1 (AlHV 1), carried by wildebeest asymptomatically, causes malignant catarrhal fever (WD MCF) when cross species transmitted to a variety of susceptible species of the Artiodactyla ... [more ▼]

Alcelaphine herpesvirus 1 (AlHV 1), carried by wildebeest asymptomatically, causes malignant catarrhal fever (WD MCF) when cross species transmitted to a variety of susceptible species of the Artiodactyla order. Experimentally, WD-MCF can be induced in rabbits. The lesions observed are very similar to those described in natural host species. Here, we used the rabbit model and in vivo 5-Bromo-2’-Deoxyuridine (BrdU) incorporation to study WD-MCF pathogenesis. The results obtained can be summarized as follows. (i) AlHV-1 infection induces CD8+ T cell proliferation detectable as early as 15 days post-inoculation. (ii) While the viral load in peripheral blood mononuclear cells remains below the detection level during most of the incubation period, it increases drastically few days before death. At that time, at least 10% of CD8+ cells carry the viral genome; while CD11b+, IgM+ and CD4+ cells do not. (iii) RT-PCR analyses of mononuclear cells isolated from the spleen and the popliteal lymph node of infected rabbits revealed no expression of ORF25 and ORF9, low or no expression of ORF50, and high or no expression of ORF73. Based on these data, we propose a new model for the pathogenesis of WD-MCF. This model relies on proliferation of infected CD8+ cells supporting a predominantly latent infection. [less ▲]

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See detailLe bm-573, un antagoniste original du récepteur au thromboxane a2, réduit le développement des lésions athéromateuses chez des souris déficientes en apolipoprotéine e (apo e-/-) contrairement a l’aspirine.
Cherdon, Céline ULg; Rolin, Stéphanie; Ooms, Annie ULg et al

(2009, May 28)

Afin d’examiner l'efficacité de l’aspirine et du BM-573 dans l'athérogenèse, des souris apo E-/- femelles ont été traitées durant 10 et 20 semaines avec le BM-573 (10mg/kg/j), l’aspirine (30mg/kg/j) ou un ... [more ▼]

Afin d’examiner l'efficacité de l’aspirine et du BM-573 dans l'athérogenèse, des souris apo E-/- femelles ont été traitées durant 10 et 20 semaines avec le BM-573 (10mg/kg/j), l’aspirine (30mg/kg/j) ou un placébo. Au cours de cette expérience, aucune modification du poids corporel ou de la cholestérolémie n’a été observée. Par contre, le traitement des animaux par le BM-573, a eu pour effet de diminuer les lésions athéromateuses de manière significative tandis que l’aspirine a été sans effet sur ce paramètre. Ces données ont été confirmées par des analyses histopathologiques et biochimiques. Ces résultats confirment que l'antagonisme sélectif des récepteurs TP associé à une inhibition de la thromboxane synthétase réduit significativement les lésions athéromateuses chez les souris apo E-/-. Le BM-573 est, par conséquent, un agent thérapeutique potentiel pour la prévention de l'athérosclérose. [less ▲]

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See detailMalignant catarrhal fever induced by alcelaphine herpesvirus 1 is associated with proliferation of CD8+ T cells supporting a latent infection
Dewals, Benjamin G ULg; Boudry, Christel; Farnir, Frédéric ULg et al

Conference (2009, April)

Alcelaphine herpesvirus 1 (AlHV 1), carried by wildebeest asymptomatically, causes malignant catarrhal fever (WD MCF) when cross species transmitted to a variety of susceptible species of the Artiodactyla ... [more ▼]

Alcelaphine herpesvirus 1 (AlHV 1), carried by wildebeest asymptomatically, causes malignant catarrhal fever (WD MCF) when cross species transmitted to a variety of susceptible species of the Artiodactyla order. Experimentally, WD-MCF can be induced in rabbits. The lesions observed are very similar to those described in natural host species. Here, we used the rabbit model and in vivo 5-Bromo-2’-Deoxyuridine (BrdU) incorporation to study WD-MCF pathogenesis. The results obtained can be summarized as follows. (i) AlHV-1 infection induces CD8+ T cell proliferation detectable as early as 15 days post-inoculation. (ii) While the viral load in peripheral blood mononuclear cells remains below the detection level during most of the incubation period, it increases drastically few days before death. At that time, at least 10% of CD8+ cells carry the viral genome; while CD11b+, IgM+ and CD4+ cells do not. (iii) RT-PCR analyses of mononuclear cells isolated from the spleen and the popliteal lymph node of infected rabbits revealed no expression of ORF25 and ORF9, low or no expression of ORF50, and high or no expression of ORF73. Based on these data, we propose a new model for the pathogenesis of WD-MCF. This model relies on proliferation of infected CD8+ cells supporting a predominantly latent infection. [less ▲]

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See detailQuestions d'Ethique - CHAPITRE IV - Réduction-Remplacement-Raffinement
Drion, Pierre ULg

Learning material (2009)

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See detailQuestions d'Ethique - CHAPITRE III - De l'expérimentation animale
Drion, Pierre ULg

Learning material (2009)

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See detailQuestions d'Ethique - CHAPITRE II - Les Comités d'Ethique
Drion, Pierre ULg

Learning material (2009)

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See detailQuestions d'Ethique - CHAPITRE I - Introduction
Drion, Pierre ULg

Learning material (2009)

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