References of "Destain, Jacqueline"
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See detailPreliminary results on growing tree roots in vitro in presence of humic substances
Tahiri, Abdelghani ULg; Destain, Jacqueline ULg; Druart, Philippe et al

Poster (2012)

Humic substances (HS) are organic compounds resulting from the physical, chemical and microbiological transformations of organic residues. Present everywhere in the nature; they are taking part in basic ... [more ▼]

Humic substances (HS) are organic compounds resulting from the physical, chemical and microbiological transformations of organic residues. Present everywhere in the nature; they are taking part in basic functionalities in any ecosystems involving soils, sediments, water and landfills. They are heterogeneous and complex carbon macromolecules. Our study aims to determine the main biological properties of HS on plant growth in relation to their physicochemical properties. [less ▲]

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See detailLes entérocoques : avantages et inconvénients en biotechnologie (synthèse bibliographique)
Aguilar Galvez, A.; Dubois Dauphin, Robin ULg; Destain, Jacqueline ULg et al

in Biotechnologie, Agronomie, Société et Environnement = Biotechnology, Agronomy, Society and Environment [=BASE] (2012), 16(1), 67-76

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See detailImpact of mixing imperfections on yeast bioreactor performances: Scale-down reactor concept and related experimental tools
Delvigne, Frank ULg; Blaise, Yannick ULg; Destain, Jacqueline ULg et al

in Cerevisia and Biotechnology (2012), 37

A method combining environmental data extracted from the dissolved oxygen profile of a fed-batch bioreactor and a dynamic discrete Markov chain model has been presented in order to give more insight about ... [more ▼]

A method combining environmental data extracted from the dissolved oxygen profile of a fed-batch bioreactor and a dynamic discrete Markov chain model has been presented in order to give more insight about the glucose and dissolved oxygen fluctuations experienced by the microorganisms during cultivation in heterogeneous bioreactor. The fed-batch cultivation of Saccharomyces cerevisiae has been performed in a well-mixed and a partitioned scale-down reactor (SDR). The analysis of the environmental sequences has shown extended time lengths for the glucose availability and depletion sequences in the case of the SDR under a DO-controlled fed-batch culture. The Markov chain model developed in this work is able to capture the stochastic environmental events, i.e. in our case the environmental states experienced by the microorganisms crossing the tubular part of the SDR. The simulation results show clearly an extension of the starvation periods in the case of the culture performed in the SDR. The simulations have been performed at the single cells level allowing future improvements of our model and notably in the context of the population segregation phenomena occurring in fed-batch cultures. As a perspective, flow cytometry has been presented as a high-throughput analytical tool for the investigation of yeast physiology at the single cell level and in process-related conditions. [less ▲]

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See detailEffect of Additives on Freeze-Drying and Storage of Yarrowia lipolytica Lipase.
Darvishi, Farshad; Destain, Jacqueline ULg; Nahvi, Iraj et al

in Applied Biochemistry and Biotechnology (2012)

The extracellular lipase of Yarrowia lipolytica presents numerous potentialities for biotechnological applications. This work describes the development and storage of powders obtained from supernatants ... [more ▼]

The extracellular lipase of Yarrowia lipolytica presents numerous potentialities for biotechnological applications. This work describes the development and storage of powders obtained from supernatants containing Y. lipolytica lipase by freeze-drying as downstream process that is important in obtaining a stable lipase powder with high enzymatic activity. Lipase was produced by Y. lipolytica U6 mutant strain in 20-L bioreactor. Non-concentrated cell-free culture supernatant samples were supplemented with different concentrations (0.5-1 %) of maltodextrin and glycerol as additives to freeze-drying. Effects of additives, temperature, pH, and storage time on lipase powders were determined. After addition of additives, freeze-drying yield increased 3.5-fold compared to supernatant without additive. Maltodextrin with 0.5 % concentration gave the best protection of lipase during dehydration treatment and its freeze-drying yield (77 %) is better than other formulations. Lipase powders were stored at 4 and 25 degrees C for 46 weeks without loss of lipase activity. A common impediment to the production of commercial enzyme is their low-stability aqueous solutions. The present study shows that freeze-dried lipase powders of Y. lipolytica have good stability for storage and various applications. [less ▲]

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See detailPhysical and physiological impacts of different foam control strategies during a process involving hydrophobic substrate for the lipase production by Yarrowia lipolytica
Kar, Tambi ULg; Destain, Jacqueline ULg; Thonart, Philippe ULg et al

in Bioprocess and Biosystems Engineering (2012), 35(4), 483-492

The potentialities for the intensification of the process of lipase production by the yeast Yarrowia lipolytica on a renewable hydrophobic substrate (methyloleate) have been investigated. The key factor ... [more ▼]

The potentialities for the intensification of the process of lipase production by the yeast Yarrowia lipolytica on a renewable hydrophobic substrate (methyloleate) have been investigated. The key factor governing the lipase yield is the intensification of the oxygen transfer rate, considering the fact that Y. lipolytica is a strict aerobe. However, considering the nature of the substrate and the capacity for protein excretion and biosurfactant production of Y. lipolytica, intensification of oxygen transfer rate is accompanied by an excessive formation of foam. Two different foam control strategies have thus been implemented: a classical chemical foam control strategy (CFM) and a mechanical foam control (MFM) based on the Stirring As Foam Disruption (SAFD) principle. The second strategy allows foam control without any modifications of the physico-chemical properties of the broth. However, the MFM system design induced the formation of a persistent foam layer in the bioreactor. This phenomenon has led to the segregation of microbial cells between the foam phase and the liquid phase in the case of the bioreactors operated with MFM control, and induced a reduction at the level of the lipase yield. More interestingly, flow cytometry experiments have shown that residence time of microbial cells in the foam phase tends to induce a dimorphic transition which could potentially explain the reduction of lipase excretion. [less ▲]

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See detailStratégies de production de 6-amyl-α-pyrone produit par Trichoderma spp. par culture en milieu semi-solide aspergé
Musoni, Michel ULg; Delvigne, Frank ULg; Destain, Jacqueline ULg et al

Conference (2011, November 29)

La biosynthèse de la 6-amyl-α-pyrone (arôme de noix de coco) à partir de l'espèce de Trichoderma a été étudiée dans différents bioréacteurs. L’étude compare la production du volatile dans un réacteur ... [more ▼]

La biosynthèse de la 6-amyl-α-pyrone (arôme de noix de coco) à partir de l'espèce de Trichoderma a été étudiée dans différents bioréacteurs. L’étude compare la production du volatile dans un réacteur classique submergé et un réacteur adapté avec plateau aspergé. La source de carbone était le glucose et l’huile de ricin, ce dernier et reconnu être le précurseur de la formation des lactones dans la biotransformation. Les milieux seront submergé et semi-solide, le volume de travail de 6, 12 et 16 litres. Il ressort des résultats obtenus au cours de l’étude que le composé aromatique est produit par la souche utilisé à partir du deuxième (133.8 mg/l) jour dans l’espace de tête et dans le milieu quand la culture est réalisé avec du glucose jusqu’au quatrième jour, alors qu’avec l’huile de ricin il est retrouvé dans le milieu uniquement (342,23 mg/l). La biomasse produite dans le réacteur de 6 l avec l’huile de ricin est de 279,6 g/l alors que pour le glucose est de 139,75, dans celui de 12 l il de 61,71 g/l avec l’huile de ricin et de 6,37 g/l avec le glucose, et celui de 16 l, 115,66 g/l et le glucose 7,4 g/l, ainsi, plus le volume est petit plus la production est meilleure. Il en va de même pour la concentration du volatile qui était de 2,42 g/l avec l’huile de ricin sur plateau et de 0,28 g/l avec le glucose. Dès lors, Il convient de noter que le système de production du volatile par le réacteur adapté avec plateau aspergé permet l’augmentation de la production de celui-ci, il présente la facilité d’aménagement, avec les contours possible, il offre la possibilité d’être extrapolable. En se référant à la possibilité de renouveler le milieu de culture en faisant circuler le milieu frais, compte tenue du fait que la biomasse est déposée sur les plateaux et qu’à la fin de culture la solution est translucide, retirable après un certain temps, il y découlerait l’amélioration de la productivité. [less ▲]

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See detailEvolution de la viabilité cellulaire dans les procédés de production de ferments lactiques : effet du type de bactérie sur l'évaluation par cytométrie en flux
Delvigne, Frank ULg; Thiry, Christophe ULg; Pierart, Céline ULg et al

Conference (2011, November 29)

La cytométrie en flux est une technique permettant d'effectuer des analyses au niveau des cellules individuelles. Cette technique a été développée à l'origine pour l'analyse de cellules animales dans des ... [more ▼]

La cytométrie en flux est une technique permettant d'effectuer des analyses au niveau des cellules individuelles. Cette technique a été développée à l'origine pour l'analyse de cellules animales dans des applications à finalité médicale. Ce n'est que dans les années 90 que cette technique a été considérée dans le cadre des cellules microbiennes procaryotes et eucaryotes. Grâce à l'évolution des technologies (laser à l'état solide, progrès dans la maîtrise des micro-écoulements,…), plusieurs développeurs proposent actuellement des cytomètres en flux pour des budgets abordables (environ 30.000 euros). Cette évolution entraîne actuellement un engouement des industriels pour la mise en oeuvre de cette technique pour le suivi de l'évolution des populations microbiennes dans divers procédés : brasserie, vinaigrerie, production de starters pour la boulangerie, production de starters lactiques,… L'intérêt manifesté pour cette technique est simple à comprendre si on considère les techniques actuelles pour l'estimation de la viabilité cellulaire. En effet, celles-ci reposent souvent sur la revification des cellules sur milieu gélosé et comptage des colonies après un temps d'incubation. Le problème fondamental de cette technique repose sur l'utilisation de conditions de culture qui ne sont pas forcément identiques à celle rencontrée au niveau du processus de production. Ce phénomène entraîne une sous-estimation des cellules microbiennes actives rassemblées sous le terme de "viables mais non cultivables". A cela s'ajoutent des problèmes techniques imposés par le temps de remise en culture et l'obtention des résultats bien après que le processus de production soit terminé, ainsi que par des procédures de laboratoire coûteuses en personnel et en consommables. La cytométrie s'impose donc comme une technique de choix qui permet d'analyser les cellules microbiennes individuelles sans étape de remise en culture et avec un débit expérimental élevé. En effet, 30.000 cellules peuvent être analysées en 30 secondes immédiatement après la prise d'échantillon, ce qui permet éventuellement de corriger les conditions de procédés en fonction de l'état des micro-organismes. L'utilisation de fluorochromes spécifiques permet l'analyse de caractéristiques cellulaires. Dans le cas des bactéries lactiques, l'utilisation du couple de colorant "carboxyfluorescéine diacétate" / "iodure de propidium" (cFDA/PI) est mis en oeuvre en routine pour la détermination de la viabilité cellulaire. L'iodure de propidium pénètre dans les cellules ayant une membrane endommagée et les colore en rouge, tandis que le cFDA est un composé non fluorescent qui diffuse au travers de toutes les membranes cellulaires et est hydrolysées par les activités estérases intracellulaires pour donner un composé fluorescent vert. Ces deux composantes de fluorescence peuvent être facilement caractérisées par analyse multi paramétrique au niveau d'un cytomètre en flux. La difficulté majeure que rencontre l'application de la cytométrie en flux au niveau industriel réside dans l'interprétation des résultats. Dans ce travail, trois souches de bactéries lactiques ayant des sensibilités différentes au stress de procédé ont été mise en oeuvre dans des schémas de production industriels faisant intervenir les étapes suivantes : production en bioréacteur agité de 2m³, récolte par centrifugation continue, congélation et lyophilisation. L'analyse par cytométrie en flux montre des tendances fondamentalement différentes pour les trois types de micro-organismes. Les deux souches microbiennes plus sensibles au stress de procédé du fait de leur caractère anaérobie strict ou microaérophile montrent des sous-populations bien distinctes au niveau des cytogrammes, tandis que la souche plus résistante ne montre qu'une seule population évoluant suivant les étapes du procédé. Ces observations sont utilisées pour une meilleure interprétation des cytogrammes pour l'estimation de la viabilité cellulaire en conditions de procédé. Une meilleure interprétation peut également être obtenue en considérant la possibilité de relargage des produits de dégradation fluorescents provenant de l'hydrolyse du cFDA en fonction de l'état de la membrane cellulaire. [less ▲]

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See detailUse of Bacillus subtilis S499 to control mould growth during malting of red sorghum from the D.R. of Congo
Bwanganga Tawaba, Jean-Claude ULg; Destain, Jacqueline ULg; Bera, François ULg et al

Poster (2011, November)

In this work, moulds growth was monitored during malting of a red sorghum from D.R. of Congo. Results obtained with chemical treatments [diluted alkalines: NaOH 0.2% (T1) and Ca(OH)2 0.1% (T2)] were ... [more ▼]

In this work, moulds growth was monitored during malting of a red sorghum from D.R. of Congo. Results obtained with chemical treatments [diluted alkalines: NaOH 0.2% (T1) and Ca(OH)2 0.1% (T2)] were compared with those of biocontrols [use of Bacillus subtilis S499 108 cells / mL: supernatant + cells (T3), cells (T4) and cells-free supernatant (T5)]. Chemical treatments have shown the highest fungal contamination levels, the highest malting loss, but better enzyme activities (α and β-amylases, limit-dextrinase, α-glucosidase and β-glucanase). The inhibition tests showed that the concentration of lipopeptides is correlated with the reduction of moulds growth. Malting trials with starters of Bacillus subtilis S499 showed that culture dilution affects the growth of moulds during red sorghum malting. The combination of a chemical treatment such as diluted NaOH with a biocontrol could be used to improve sorghum malts quality in terms of different enzymes activities and by reducing the level of fungal contamination. Key words: Bacillus subtilis S499, mould, sorghum malting [less ▲]

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See detailChanges in termites feeding diets for gut micro-organisms selection and further cultivation
Bauwens, Julien ULg; Brasseur, Catherine ULg; Matteotti, Christel ULg et al

Poster (2011, October 02)

Termites gut may overcome important dietary perturbations, initial diversity acting as key point buffering effects on host, although termites possess their own enzymatic system. Some artificial diets ... [more ▼]

Termites gut may overcome important dietary perturbations, initial diversity acting as key point buffering effects on host, although termites possess their own enzymatic system. Some artificial diets permitted a simplification of the lower termites gut symbiotic system, which could be used as first step in symbionts isolation and cultivation. Preliminary assay of cultivation actually gave encouraging results. Proteomic proved to be suitable tool to investigate such a complex system. Nevertheless, for some symbionts very few genes are sequenced, which should lead to more targeted proteomic studies. Protein chromatography will allow to split up the proteome and more accurate analysis. [less ▲]

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See detailPotentialités d’application des technologies biologiques pour la depollution des sols en Wallonie
Aldric, Jean-Marc ULg; Druart, P.; Maesen, Philippe ULg et al

in Journal des Ingénieurs (Le) (2011), 132

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See detailEx vivo ruminal cellulosome for by-product biomass conversion
Hissette, Mathias ULg; Destain, Jacqueline ULg; Thewis, André ULg et al

Conference (2011, April 27)

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See detailIn vitro culture of the parasitic wasp Aphidius ervi: Sweet dream or Reality
Sabri, Ahmed ULg; Leroy, Pascal ULg; Haubruge, Eric ULg et al

Poster (2011, March 03)

Aphidius ervi is an entomophagous parasitoid and represents an effective parasitoid of several aphid species that cause great damages in agriculture. Several investigations, for its in vitro mass ... [more ▼]

Aphidius ervi is an entomophagous parasitoid and represents an effective parasitoid of several aphid species that cause great damages in agriculture. Several investigations, for its in vitro mass production, have achieved a limited success and suggest that in vitro culture of this valuable biological control agent is rather closer to a dream than reality. Our work provides a chronological study of A. ervi development, from the oviposition until hatching of the first instar larva, in the body of the pea aphid Acyrthosiphon pisum. We show that this parasitoid has some characteristics in its embryological development that are rather complex and different from most other reported insects, which can be phylogenetically very close. Some of these characteristics concern extraembryonic membranes and could be among the causes of the limited success achieved in the in vitro culture. [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailBiochemistry of lactone formation in yeast and fungi and its utilisation for the production of flavour and fragrance compounds
Romero-Guido, C.; Belo, I.; Ta, T. M. N. et al

in Applied Microbiology & Biotechnology (2011), 89

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Peer Reviewed
See detailDimensionnement et extrapolation des bioréacteurs sur base de paramètres physiologiques : cas de la production de lipase par Yarrowia lipolytica
Kar, Tambi ULg; Delvigne, Frank ULg; Destain, Jacqueline ULg et al

in Biotechnologie, Agronomie, Société et Environnement = Biotechnology, Agronomy, Society and Environment [=BASE] (2011), 15(4), 585-595

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Peer Reviewed
See detailHigh-level production of extracellular lipase by Yarrowia lipolytica mutants from methyl oleate
Darvishi, F.; Destain, Jacqueline ULg; Nahvi, I. et al

in New Biotechnology (2011), 28(6), 756-760

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