Cystatin C is a reliable marker for estimation of glomerular filtration rate in renal transplantation: validation of a new turbidimetric assay using monospecific sheep antibodies; Cavalier, Etienne ; et alin Clinical Chemistry & Laboratory Medicine (2011), 49(2), 265-70 Background: The potential use of Cystatin C was recently assessed in kidney transplantation. A new particle-enhanced turbidimetric immunoassay (PETIA) that uses sheep antibodies (Binding Site Human ... [more ▼] Background: The potential use of Cystatin C was recently assessed in kidney transplantation. A new particle-enhanced turbidimetric immunoassay (PETIA) that uses sheep antibodies (Binding Site Human Cystatin C immunoassay) has been developed. Analytical performance of this new assay was evaluated. Clinical relevance was determined by comparison with a reference method in a cohort of kidney transplant patients. Patients and methods: First, the analytical performance of the Binding Site cystatin C kit was tested on SPAPLUS® and Hitachi® analyzers. Second, a comparison study was performed using SPAPLUS® analyzer against two other cystatin C methods (the Siemens-PENIA method on BNII® and the Dako-PETIA application on Olympus AU640®). Third, the glomerular filtration rate (GFR) was estimated using several predictive cystatin C- and creatinine-based equations and compared to GFR measured by an isotopic method (99mTc-DTPA). These predictive algorithms were analyzed with respect to bias, precision and accuracy. Results: Total intra-assay and inter-assay coefficients of variation were below 5%. Values obtained with the SPAPLUS® correlated with the Siemens-PENIA and the Dako-PETIA methods. The creatinine and cystatin C-based equation allowed reliable assessment of GFR in our population of renal transplantation. Conclusions: The use of algorithms based on cystatin C and creatinine could provide a reliable estimate of GFR in kidney transplantation. [less ▲] Detailed reference viewed: 23 (1 ULg) EFFECTS OF LARGE PORE HEMOFILTRATION IN A SWINE MODEL OF FULMINANT HEPATIC FAILUREDETRY, Olivier ; JANSSEN, Nathalie ; CHERAMY-BIEN, Jean-Paul et alin Transplant International (2011, February), 24(1), 10-10 Detailed reference viewed: 12 (5 ULg) Recommandations pour le choix et l'harmonisation des techniques de dosage de la créatinine; ; et al in Annales de Biologie Clinique (2011), 69(1), 9-16 En 2010, un groupe de travail mixte constitué de la Société française de biologie clinique (SFBC) et de la Société de nephrologie (SN) a formulé les propositions suivantes afin de réactualiser les ... [more ▼] En 2010, un groupe de travail mixte constitué de la Société française de biologie clinique (SFBC) et de la Société de nephrologie (SN) a formulé les propositions suivantes afin de réactualiser les recommanadations pour le dosage de la créatinine plasmatique. [less ▲] Detailed reference viewed: 147 (1 ULg) Le dosage de l'inuline: mise au pointDELANAYE, Pierre ; ; et alin Annales de Biologie Clinique (2011), 69(3), 273-84 L’inuline, polymère de fructose, reste le marqueur de référence du débit de filtration glomérulaire (DFG). Popularisé par les études de Smith et Shannon, son dosage n’en demeure pas moins complexe et ... [more ▼] L’inuline, polymère de fructose, reste le marqueur de référence du débit de filtration glomérulaire (DFG). Popularisé par les études de Smith et Shannon, son dosage n’en demeure pas moins complexe et sujet à des interférences dont celle du glucose est la plus importante. Il existe deux grands types de dosages de l’inuline : les méthodes de dosage « acide » et enzymatiques. Le dosage « acide » consiste en un dosage colorimétrique du fructose obtenu après hydrolyse de l’inuline en milieu très acide. Le dosage du fructose englobe différentes méthodes de dosage dont la plus utilisée est la réaction à l’anthrone. Toutes ces méthodes présentent des interférences au glucose. Différentes méthodes « enzymatiques » ont été décrites au cours du temps. Celles-ci apparaissent plus précises et sans doute moins sujettes aux interférences même si peu d’études comparatives sont disponibles. Plusieurs auteurs ont également développé des dosages de type CLHP. Cette méthode spécifique et précise demeure cependant moins adaptée à la routine. Ainsi, si l’utilisation de l’inuline comme marqueur de référence n’est pas remise en cause, son dosage reste délicat, sujet aux interférences et à une certaine interprétation. Des études supplémentaires restent nécessaires pour valider analytiquement et comparativement les techniques de dosage de l’inuline. [less ▲] Detailed reference viewed: 56 (4 ULg) A multicentric evaluation of IDMS-traceable creatinine enzymatic assays; DELANAYE, Pierre ; et alin Clinica Chimica Acta (2011), 412 Chronic kidney disease definition is based on glomerular filtration rate (GFR) estimations which are derived from creatinine-based equations. The accuracy of GFR estimation is thus largely dependent of ... [more ▼] Chronic kidney disease definition is based on glomerular filtration rate (GFR) estimations which are derived from creatinine-based equations. The accuracy of GFR estimation is thus largely dependent of those of serum creatinine assays. International recommendations highlight the need for traceable creatinine assays. The French Society of Clinical Biochemistry conducted a study for measuring accuracy of creatinine enzymatic methods. This evaluation involved 25 clinical laboratories. Creatinine was measured in serum pools ranging from 35.9±0.9 μmol/L to 174.5±3.1 μmol/L (IDMS determination) using 12 creatinine enzymatic methods. For all creatinine values greater than 74.4±1.4 μmol/L, the bias and imprecision did not exceed 5% and 5.9%, respectively. For the lowest value (35.9±0.9 μmol/L), the bias ranged from −1.8 to 9.9% (with one exception). At this level, the imprecision ranged from 1.9 to 7.8%. The true performances of the assays (couples of bias and relative standard deviation), were evaluated using Monte-Carlo simulations. Most of the assays fall within the maximum Total Error of 12% at all concentrations. This study demonstrates substantial improvements in the calibration, traceability and precision of the enzymatic methods, reaching the NKDEP recommendations. Moreover, most of these assays allowed accurate creatinine measurements for creatinine levels lower than 40 μmol/L. [less ▲] Detailed reference viewed: 27 (2 ULg) Vascular calcifications in hemodialyzed patientsDELANAYE, Pierre ![]() Conference (2011) Detailed reference viewed: 5 (1 ULg) Cystatin C as a GFR Marker in Renal Transplantation: Promises and Challenges.; ; DELANAYE, Pierre ![]() in Cohen, J. B.; Ryseck, L. P. (Eds.) Cystatins: Protease Inhibitors, Biomarkers and Immunomodulators (2011) Detailed reference viewed: 5 (1 ULg) Cystatin C in HIV Patients: More than just a GFR marker ?; ; DELANAYE, Pierre ![]() in Cohen, J. B.; Ryseck, L. P. (Eds.) Cystatins: Protease Inhibitors, Biomarkers and Immunomodulators (2011) Detailed reference viewed: 7 (1 ULg) Exploration de la fonction glomérulaire rénale (I). Méthodes de référence et créatinine sérique.DELANAYE, Pierre ; ; et alBook published by EMC, Elsevier Masson SAS (2011) Detailed reference viewed: 17 (6 ULg) Urinary NGAL measurement : Biological variation and ratio to creatinineDelanaye, Pierre ; Rozet, Eric ; Krzesinski, Jean-Marie et alin Clinica Chimica Acta (2011), 412(3-4), 390 Detailed reference viewed: 53 (14 ULg) Cross-reactivity of 25-hydroxy vitamin D2 from different commercial immunoassays for 25-hydroxy vitamin D: an evaluation without spiked samples.CAVALIER, Etienne ; ; CARLISI, Ignazia et alin Clinical chemistry and laboratory medicine : CCLM / FESCC (2011), 49(3), 555-8 Detailed reference viewed: 32 (1 ULg) Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) determined in urine with the Abbott Architect or in plasma with the Biosite Triage? The laboratory's point of viewCavalier, Etienne ; Bekaert, Anne-Catherine ; Carlisi, Ignazia et alin Clinical Chemistry & Laboratory Medicine (2011), 49(2), 339-341 Detailed reference viewed: 42 (2 ULg) Analytical validation of the Liaison Calcitonin_II-Gen (DiaSorin)Cavalier, Etienne ; Carlisi, Ignazia ; Bekaert, Anne-Catherine et alin Clinical Chemistry & Laboratory Medicine (2011), 49(2), 271-275 Detailed reference viewed: 15 (0 ULg) Points forts de la SFN (Société Française de Néphrologie)Delanaye, Pierre ; Krzesinski, Jean-Marie ![]() Conference (2010, October 10) Detailed reference viewed: 11 (1 ULg) Vascular calcifications in dialysis patientsDelanaye, Pierre ; Cavalier, Etienne ![]() Learning material (2010) Detailed reference viewed: 10 (2 ULg) Dosage de la 25-OH vitamine D: attention aux erreurs analytiques!Cavalier, Etienne ; Carlisi, Ignazia ; Delanaye, Pierre et alin 27ème Congrès de la Société Française d'Endocrinologie - Deauville, 29 septembre - 2 octobre 2010 (2010, September) Detailed reference viewed: 62 (3 ULg) Les cibles thérapeutiques pour la PTH dans les nouvelles recommandations du KDIGO: la fin d'un cauchemar?Cavalier, Etienne ; ; Delanaye, Pierre et alin Néphrologie & Thérapeutique (2010, September), 6(5), 424 Detailed reference viewed: 24 (1 ULg) Evaluation analytique de la cystatine C: résultats de l'étude multicentrique SN/SFBCCavalier, Etienne ; ; et alin Néphrologie & Thérapeutique (2010, September), 6(5), 314 Detailed reference viewed: 18 (2 ULg) Quels paramètres cliniques et biologiques peuvent être considérés comme prédictifs des calcifications vasculaires chez le patient hémodialysé?Delanaye, Pierre ; ; et alin Néphrologie & Thérapeutique (2010, September), 6(5), 296 Detailed reference viewed: 17 (6 ULg) Le dosage urinaire et plasmatique du NGAL: étude analytique et implications pratiques pour le clinicienCavalier, Etienne ; Rozet, Eric ; Bekaert, Anne-Catherine et alin Néphrologie & Thérapeutique (2010, September), 6(5), 350 Detailed reference viewed: 53 (2 ULg) |
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