References of "Beckers, Albert"
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See detailCabergoline in prolactinomen.
Abs, R.; Verhaert, G.; Demez, Pierre ULg et al

in Tijdschrift voor Geneeskunde (1995), 51

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Peer Reviewed
See detailL'hypothyroidie subclinique.
Moreau, L.; Beckers, Albert ULg

in Revue Médicale de Liège (1995), 50(4), 171-4

L'hypothiroïdie subclinique associe, chez des patients asymptomatiques, une élévation de la TSH sérique et une hormonologie thyroïdienne dans les limites de la normale. Le traitement de cette pathologie ... [more ▼]

L'hypothiroïdie subclinique associe, chez des patients asymptomatiques, une élévation de la TSH sérique et une hormonologie thyroïdienne dans les limites de la normale. Le traitement de cette pathologie affectant surtout les personnes âgées est justifié par l'existence de troubles du bilan lipidique, de goitres et de perturbations neuropsychologiques. Celui-ci repose sur l'administration de lévothyroxine à dose minimale pour normaliser la TSH [less ▲]

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See detailPresurgical Octreotide Treatment in Acromegaly : does it improve surgical cure rate?
Stevenaert, Achille ULg; Lenelle, Jacques ULg; Martin, Didier ULg et al

in 10th European Congress of Neurosurgery - Abstract book (1995)

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See detailThe treatment of Growth Hormone Deficiency in adults : the 148 belgian patients
Beckers, Albert ULg; Moreau, L.; Mockel, J. et al

in The Endocrine Society : Annual meeting, Washington DC, June 1995 (1995)

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See detailTraitement du prolactinome : apport de la cabergoline
Louis, O.; Abs, R.; Stevenaert, Achille ULg et al

in Annales d'Endocrinologie (1995), 56(4), 352

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See detailPrévalence des polypes coliques chez l'acromégale, étude coloscopique de 80 patients
Laurent-Puig, P.; Deneux, C.; Delhougne, B. et al

in Journées Francophones de pathologie digestive - Abstract book (1995)

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See detailPresurgical Octreotide Treatment in Acromegaly
Stevenaert, Achille ULg; Beckers, Albert ULg

in Acta Neurochirurgica (1995), 133

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See detailIn vivo responsiveness of morphological variants of growth hormone-producing pituitary adenomas to octreotide
Ezzat, S.; Kontogeorgos, G.; Redelmeier, D. A. et al

in European Journal of Endocrinology (1995), 133

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Peer Reviewed
See detailL'hyperthyroïdie sévère associée à la prise d'amodarone: une urgence chirurgicale
Meurisse, Michel ULg; Hamoir, Etienne ULg; Joris, Jean ULg et al

in Revue Française d'Endocrinologie Clinique, Nutrition, et Métabolisme (La) (1995), 36(1), 35-45

L'évolution de certaines thyréotoxicoses associées à la prise d'amiodarone peut être particulièrement grave et rapide, menaçant le pronostic vital. De déclenchement brutal, sans relation avec la durée du ... [more ▼]

L'évolution de certaines thyréotoxicoses associées à la prise d'amiodarone peut être particulièrement grave et rapide, menaçant le pronostic vital. De déclenchement brutal, sans relation avec la durée du traitement par amiodarone, elles peuvent survenir aussi bien chez des sujets porteurs de thyroïdopathies méconnues ou négligées au moment de l'induction du traitement, que chez des patients apparemment indemnes de toute pathologie thyroïdienne pré-existante. Le traitement médical conservateur est le plus souvent inefficace. Dans ces cas, il convient de poser sans hésitation, l'indication d'une thyroïdectomie la plus radicale possible. Ce rapport traite de l'évolution post-opératoire spectaculaire et favorable de 13 cas consécutifs de thyréotoxicose sévère associée à la prise d'amiodarone. La validité de l'approche chirurgicale repose sur la correction rapide et définitive de l'état toxique après exérèse glandulaire. La morbidité quasi nulle liée au geste chirurgical est la seule alternative thérapeutique antithyroïdienne existante qui permette de poursuivre un traitement par amiodarone lorsque celui-ci est indiqué pour contrôler une arytmie menaçante [less ▲]

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Peer Reviewed
See detailDepistage des neoplasies endocriniennes multiples de type 1 (NEM 1). Reflexion du Groupe d'Etude des Neoplasies Endocriniennes Multiples de type 1 (GENEM 1).
Cougard, P.; Calender, A.; Carnaille, B. et al

in Annales de Chirurgie (1995), 49(6), 500-506

The "Groupe d'Etude des Neoplasies Endocriniennes Multiples de type 1 (GENEM 1)" is a French group involved in a comprehensive multicentre study of Multiple Endocrine Neoplasia type 1 syndrome (NEM 1 ... [more ▼]

The "Groupe d'Etude des Neoplasies Endocriniennes Multiples de type 1 (GENEM 1)" is a French group involved in a comprehensive multicentre study of Multiple Endocrine Neoplasia type 1 syndrome (NEM 1). The objectives of this group are to define diagnostic and therapeutic protocols and to carry out genetic research on NEM1. The first aim of physicians is to recognize the syndrome and to determine the appropriate screening especially into two circumstances: 1 degree In case of isolated and sporadic glandular disease -i-e-parathyroid glands, endocrine pancreas, antehypophysis, adrenal glands and neuroendocrine tumors? 2 degrees In case of very high probability of NEM 1 syndrome? This paper answers these two questions, based on the analysis of the first 150 cases collected by the GENEM 1. [less ▲]

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See detailIncreased prevalence of colonic adenomas acromegalic patients
Delhougne, B.; Deneux, C.; Abs, R. et al

in Fourth Meeting of the Belgian Endocrine Society : 19 november 1994 - Abstract book (1994, November 19)

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See detailLes adénomes hypophysaires
Beckers, Albert ULg

Scientific conference (1994, November 15)

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Peer Reviewed
See detailVariable regions of chromosome 11 loss in different pathological tissues of a patient with the multiple endocrine neoplasia type I syndrome.
Beckers, Albert ULg; Abs, R.; Reyniers, E. et al

in Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (1994), 79(5), 1498-1502

Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant inherited disorder characterized by nodular proliferation of the parathyroid glands and tumors of the anterior pituitary gland, the ... [more ▼]

Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant inherited disorder characterized by nodular proliferation of the parathyroid glands and tumors of the anterior pituitary gland, the endocrine pancreas, and the neuroendocrine cell system of the gut. Loss of the putative tumor suppressor effect of the MEN1 gene is probably responsible for the development of MEN1-associated tumors. We report here a genetic study of a female MEN1 patient with the association of nodular hyperplasia of two parathyroid glands, an insulinoma, multiple duodenal gastrinomas, a prolactinoma, and a gastric carcinoid. We performed loss of heterozygosity (LOH) studies of chromosome 11 on all affected tissues except the insulinoma. Allelic losses of chromosome 11 were detected in several tumors, but the chromosomal regions of LOH were different, suggesting that different somatic mutational events are involved in the pathogenesis of these tumors. LOH of chromosome 11 was also detected in the prolactinoma of this patient, which indicates that the MEN1 gene has a tumor suppressor effect in the pituitary. [less ▲]

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See detailL'acromégalie
Beckers, Albert ULg

Scientific conference (1994, October 15)

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See detailLes nodules thyroïdiens
Beckers, Albert ULg

Scientific conference (1994, October 14)

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See detailLes néoplasies Endocrines Multiples
Beckers, Albert ULg

Scientific conference (1994, October 01)

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See detailLa Prolactine
Beckers, Albert ULg

Scientific conference (1994, September 22)

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